Drug Class Description
Acth

Drug Description
INYECTABLE IM

Presentation
Vía im. - Adultos: iniciar el tratamiento con 1 mg/día (estados agudos y oncología 1 mg/12 h). Tras la remisión de los síntomas agudos proseguir con 1 mg/2-3 días, pudiendo reducir la dosis hasta 0,5 mg/2-3 días o 1 mg/semana en los pacientes con buena respuesta al tratamiento. - Lactantes: dosis inicial, 0,25 mg/día; dosis de mantenimiento, 0,25 mg/2-8 días. - Niños hasta 3 años: dosis inicial, 0,25-0,5 mg/día; dosis de mantenimiento 0,25-0,5 mg/2-8 días. - Niños mayores de 3 años: dosis inicial, 0,25-1 mg/día; dosis de mantenimiento, 0,25-1 mg/2-8 días. Normas para la correcta administración: la suspension es relativamente fluida y algo opalescente. Agitar la ampolla antes de su empleo. Conservar el preparado en el frigorífico (2-8ºC).

Indications
- Enfermedades reumáticas: tratamiento a corto plazo de afecciones en las que estén indicados los glucocorticoides; mala tolerabilidad gastrointestinal de glucocorticoides orales; efecto insuficiente de dosis normales de glucocorticoides. - Afecciones neurológicas: brotes agudos de esclerosis múltiple; encefalopatía mioclónica infantil con hipsarritmia (síndrome de West). - Dermatosis: dermatosis crónicas que respondan a corticoides: pénfigo, eccemas crónicos graves, formas eritrodérmicas o pustulosas de psoriasis. - Enfermedades gastrointestinales: colitis ulcerosa, ileítis regional. - Coadyuvante en oncología: mejora el estado general y la tolerancia a la quimioterapia.

Child Dosage
El uso prolongado de corticotropina puede causar en niños inhibición del crecimiento esquelético, por lo que se recomienda una administración intermitente y una observación directa. El disolvente contiene alcohol bencílico, a causa de las posibles intoxicaciones graves que puede causar, no se recomienda su uso en recién nacidos y prematuros. Uso no recomendado en menores de 1 mes.

Elderly Dosage
No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad.

Adverse Reactions
En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al sistema endocrino y al equilibrio electrolítico. Las reacciones adversas más características son: -Ocasionalmente (1-9%): edemas, hipopotasemia o signos de hiperactividad adrenal (síndrome de Cushing), hiperglucemia, erupciones acneiformes, hirsutismo, hiperpigmentación cutánea. -Raramente (<1%): reacción anafiláctica. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún episodio de hiperactividad adrenal, después de haberlo notificado al médico.

Manufacturer
PADRO

Drug Availability
APORTACION REDUCIDA (CICERO)