Drug Class Description
Preventivos de efectos secundarios de antineoplasicos

Drug Description
INYECTABLE IV

Presentation
Infusión iv de 15 min. Quimioterapia, infusión iv de 15 min:. - Pacientes con carcinoma ovárico avanzado que reciban cisplatino y ciclofosmamida: dosis inicial, 910 mg/m2/24 h, comenzando 30 min antes de la quimioterapia, con agentes administrados en infusión breve. - Reducción de la nefrotoxicidad asociada con cisplatino: Dosis de cisplatino de 100-120 mg/m2, dosis inicial de amifostina recomendada de 910 mg/m2 comenzando en los 30 min antes de la quimioterapia. Dosis de cisplatino 100-60 mg/m2, dosis inicial recomendada de 740 mg/m2 comenzando en los 30 min antes de la quimioterapia. - Normas para la interrupción de la infusión de amifostina por disminución de la presión arterial sistólica: interrumpir en caso de que la disminución de la presión arterial sistólica durante la infusión sea de 20 mmHg (presión arterial sistólica basal 180 mmHg). Si la presión arterial vuelve a valores normales en 5 min y el paciente se encuentra asintomático, reiniciar la infusión hasta que se haya administrado la dosis total de amifostina. Si no puede administrarse la dosis total, en los ciclos subsiguientes la dosis de aminofostina deberá reducirse en un 20%. Radioterapia, infusión iv de 3 min:. - Protección frente a toxicidad asociada con radioterapia: 200 mg/m2/24 h, comenzando dentro de los 15-30 min antes de la radioterapia fraccionada estándar. Medir la presión arterial antes y después de la infusión. Especificaciones para la administración del medicamento: Reconstituir el polvo con 9,5 ml o 7,3 ml de solución estéril de ClNa 0,9% para el vial de 500 mg o 375 mg respectivamente. La solución reconstituida (50 mg de amifostina/ml) se puede conservar durante 6 h a temperatura ambiente (hasta 25ºC) o 24 h bajo refrigeración (2-8ºC).

Indications
Quimioterapia:. - Infección relacionada con neutropenia: reducción del riesgo de infección relacionado con neutropenia (p.ej, la fiebre neutropénica) resultado de la poliquimioterapia con ciclofosfamida y cisplatino en pacientes con carcinoma ovárico avanzado (estadío III o IV de la FIGO). - Nefrotoxicidad asociada a cisplatino: reducción de la nefrotoxicidad acumulada del cisplatino y de regímenes que incluyan cisplatino, donde las dosis unitarias de cisplatino oscilan entre 60-120 mg/m2, en pacientes con tumores sólidos avanzados de origen no germinal y junto con medidas de hidratación adecuadas. Radioterapia:. - Protección frente a xerostomía aguda y tardía en cáncer de cabeza y cuello en asociación con la radioterapia fraccionada estándard.

Child Dosage
La seguridad y eficacia del uso de amifostina en niños no han sido establecidas. Uso no recomendado.

Elderly Dosage
La seguridad y eficacia del uso de amifostina en mayores de 70 años de edad no han sido establecidas. Uso no recomendado en mayores de 70 años.

Interactions
Puede potenciar el efecto de los fármacos antihipertensivos. La amifostina puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: - Sangre: disminución (biológico) de calcio y magnesio.

Adverse Reactions
Los efectos adversos de amifostina son, en general, frecuentes y moderadamente importantes. Las reacciones adversas más características son:-Cardiovasculares: muy frecuentemente: hipotensión (5-65%), sofocos (25-40%). -Digestivas: muy frecuentemente (25-60%): náuseas y vómitos. -Endocrinas: muy frecuentemente (50-100%): hipocalcemia, hipomagnesemia. -Neurológicas: ocasionalmente: somnolencia (1-9%). -Respiratorias: muy frecuentemente (25-35%): estornudos.

Manufacturer
SCHERING PLOUGH