ATC-kode
A10BH01
Oralt antidiabetikum. Dipeptidylpeptidasehæmmer.
Læs mere om
» DPP-IV-hæmmere
Dispenseringsform
tabletter a 100 mg (filmovertrukne) sitagliptin. Hjælpestoffer: Farve: Jernoxider og -hydroxider E172 samt Titandioxid E171.
Indikationer
Diabetes mellitus type 2,
-
som monoterapi når metformin ikke er hensigtsmæssig pga kontraindikationer eller intolerance.
-
som tillægsbehandling til metformin, sulfonylurinstof eller glitazon, når glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med disse i monoterapi.
-
som tillægsbehandling til metformin og sulfonylurinstof eller metformin og glitazon, når glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med disse i kombinationsbehandling.
-
som tillægsbehandling til insulin (med eller uden metformin).
Doseringsforslag
Voksne. 100 mg 1 gang dgl.
Bemærk: Som tillægsbehandling til metformin og/eller en PPARγ-agonist, bør dosis af sitagliptin administreres samtidigt.
Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan en lavere dosis af sulfonylurinstof eller insulin overvejes for at reducere risikoen for hypoglykæmi.
Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.
Forsigtighedsregler
Moderat til stærkt nedsat nyrefunktion. Type 1-diabetes, ketoacidose. Seponeres ved tegn på pankreatitis.
Bivirkninger
|
Meget almindelige (over 10%) |
Hypoglykæmi.
|
|
Almindelige (1-10%) |
Influenzalignende symptomer.
Kvalme, opkastning, flatulens, obstipation, diarré.
Perifere ødemer, hoste.
Hovedpine.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Mundtørhed, abdominalsmerter.
Døsighed, svimmelhed.
|
Allergiske reaktioner herunder anafylaktisk reaktion, angioødem, hududslæt, urticaria, kutan vasculitis og eksfoliative hudreaktioner (herunder Stevens-Johnsons syndrom), pancreatitis, artralgi, myalgi og nedsat nyrefunktion inklusiv akut nyresvigt (som kan kræve dialyse) er set med ukendt frekvens.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Farmakodynamik
Sitagliptin hæmmer dipeptidylpeptidase og dermed enzymets hydrolyse af inkretinhormoner. Insulinfrigørelsen øges, og glucagonnivauet reduceres afhængigt af glucosekoncentrationen. Sitagliptin er vægtneutral.
Farmakokinetik
Biotilgængelighed ca. 85%. Plasmahalveringstid ca. 12 timer. Ca. 80% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
» Sitagliptin filmovertr. tabl. 100 mg
Farvestoffer
Jernoxider og -hydroxider (E172), filmovertr. tabl. 100 mg
Titandioxid (E171), filmovertr. tabl. 100 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.100 mg |
076024 |
28 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.100 mg |
076033 |
98 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.100 mg |
499797 |
98 stk. (blister) (Abacus)
|
Identifikation
|
Præg |
277 |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Orange |
|
 |
