ATC-kode
H05BX02
Vitamin D-analog.
Læs mere om
» Paricalcitol
Dispenseringsform
kapsler, bløde a 1 mikrogram eller 2 mikrogram paricalcitol. Hjælpestoffer: Farve: Jernoxider og -hydroxider E172 samt Titandioxid E171,
injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mikrogram paricalcitol i sterilt vand. Hjælpestof: Propylenglycol. Indeholder 20% ethanol.
Indikationer
Forebyggelse og behandling af sekundær hyperparatyroidisme, der er associeret med kronisk nyresvigt.
Doseringsforslag
Voksne. Individuel dosis afhængig af plasma-PTH. Se speciallitteratur eller godkendt produktresumé.
Kontraindikationer
Hypercalcæmi. Tegn på vitamin D-toksicitet.
Forsigtighedsregler
S-calcium og S-fosfat kontrolleres initialt og efter dosisjustering mindst 2 gange om ugen og efter fastsættelse af dosis mindst 1 gang månedligt. Oversuppression af PTH kan forårsage forhøjet S-calcium og kan føre til metabolisk knoglesygdom. Tæt overvågning og individuel dosistitrering er nødvendig for at opnå acceptable fysiologiske endpoints. Plasma-PTH måles hver 3. måned ved stabil dosering. Øget risiko for metastatisk kalcifikation ved hypercalcæmi i forbindelse med hyperfosfatæmi.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Abdominalsmerter, diarré, smagsforstyrrelser.
Hypercalcæmi, hyperfosfatæmi, hypoparatyroidisme.
Hovedpine, svimmelhed.
Hudkløe, hududslæt.
|
Interaktioner
Øget risiko for bivirkninger ved indtagelse af fosfat eller D-vitamin. Paricalcitol kan øge toksiciteten af midler, der indeholder aluminium eller magnesium. Ketokonazol, og muligvis også andre kraftige CYP3A inhibitorer, kan øge plasmakoncentrationen af paracalcitol.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Doping
Injektionsvæske indeholder ca. 20% alkohol. Anvendelse medfører derfor diskvalifikation af den sportsudøvende i visse discipliner, fx motorsport.
Forgiftning
Symptomerne, som skyldes den ledsagende hypercalcæmi, er præget af opkastninger, obstipation, hovedpine, arytmi, konfusion, dehydrering (polyuri) og evt. asystoli.
Behandling: Seponering af paricalcitol og af evt. calciumtilskud. Behandling efter sædvanlige retningslinjer, se » Hypercalcæmi.
Farmakodynamik
Paricalcitol er en syntetisk biologisk aktiv D-vitaminanalog af calcitriol. Paricalcitol opregulerer de calciumfølsomme receptorer i parathyroidea. Som følge deraf samt af effekten på vitamin D-receptoren reducerer paricalcitol PTH-niveauet ved at hæmme parathyroideaproliferationen og nedsætte PTH-syntese og -sekretion med samtidig minimal påvirkning af calcium- og fosfat-koncentrationen.
Farmakokinetik
Plasmahalveringstid ca. 15 timer. Metaboliseres fuldstændigt i leveren.
Indholdsstoffer
» Paricalcitol kaps., bløde 1 mikrogram, kaps., bløde 2 mikrogram, inj.væ., opl. 5 mikrogram/ml
Farvestoffer
Jernoxider og -hydroxider (E172), kaps., bløde 1 mikrogram, kaps., bløde 2 mikrogram
Titandioxid (E171), kaps., bløde 1 mikrogram, kaps., bløde 2 mikrogram
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
kaps., bløde1 mikrogram |
092914 |
28 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
kaps., bløde2 mikrogram |
092923 |
28 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
inj.væ., opl.5 mikrogram/ml |
020952 |
5 x 1 ml
|
Identifikation
|
Præg |
ZA,  |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Grå |
|
 |
|
Præg |
ZF, |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Brun |
|
 |
