ATC-kode
S01EE01
Øjenmiddel, der nedsætter det intraokulære tryk. Prostaglandin F2α-analog.
Læs mere om
» Prostaglandinanaloger (midler mod glaukom)
Dispenseringsform
øjendråber, opløsning. 1 ml indeholder 50 mikrogram latanoprost i sterilt vand. Hjælpestoffer: Dinatriumphosphat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat og konserveringsmiddel: 0,02% benzalkoniumchlorid.
Indikationer
Forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension.
Doseringsforslag
Børn og voksne. 1 dråbe 1 gang dgl. om aftenen.
Bemærk: Begrænset erfaring med aldersgruppen < 1 år. Hos børn (0-3 år), som lider af primær kongenit glaukom (PCG), er operation (fx trabekulotomi/goniotomi) stadig førsteva lgsbehandling.
Kontraindikationer
Allergi over for indholdsstofferne.
Forsigtighedsregler
På grund af manglende erfaring bør latanoprost anvendes med forsigtighed ved inflammatoriske øjenlidelser, neovaskulær inflammatorisk lukketvinklet eller medfødt glaukom samt åbenvinklet glaukom hos patienter med pseudophaki og pigmentglaukom. Forsigtighed ved svær eller ustabil astma. Herpetisk keratitis i anamnesen.
Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se » Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger
|
Meget almindelige (over 10%) |
Øget irispigmentering, konjunktivale gener og øjenlågspåvirkning, ændring af øjenvipper, øjenirritation, okulær hyperæmi.
|
|
Almindelige (1-10%) |
Blefaritis, øjensmerter.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Øjenlågsødem.
|
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Astma, dyspnø.
Maculaødem, periorbitalt ødem, uveitis, iritis, corneaødem, corneaerosion.
|
|
Meget sjældne (under 0,01%) |
Brystsmerter, forværring af angina pectoris.
|
Frekvens ukendt: Herpetisk keratitis.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom.
Farmakokinetik
Latanoprost er en lipofil prodrug, som ved passage gennem cornea hydrolyseres til den farmakologisk aktive latanoprostsyre. Efter lokal applikation penetrerer ca. 1% cornea, og maksimal koncentration af latanoprostsyre i kammervandet nås i løbet af ca. 2 timer. Ca. 75% absorberes systemisk gennem conjunctiva, nasal mucosa og mave-tarmkanalen. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 17 minutter. Virkningen indtræder efter 3-4 timer. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter 8-12 timer, og signifikant trykreduktion opretholdes i mindst 24 timer.
Indholdsstoffer
» Latanoprost øjendråber, opl. 50 mikrogram/ml
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
øjendråber, opl.50 mikrogram/ml |
185049 |
2,5 ml
|
|
|
(B) |
øjendråber, opl.50 mikrogram/ml |
406871 |
3 x 2,5 ml
|
Substitution
|
» Latanoprost "Arrow" Arrow Generics, Latanoprost
|
|
» Latanoprost "Orifarm" Orifarm Generics, Latanoprost
|
|
» Latanoprost "Pfizer" Pfizer, Latanoprost
|
|
» Latanoprost "Sandoz" Sandoz, Latanoprost
|
|
» Latanoprost "Teva" TEVA, Latanoprost
|
|
» Xalatan® Pfizer, Latanoprost
|
