GlaxoSmithKline Pharma
Virksomme stoffer
Remifentanil.
Anvendelse
•Ultiva® anvendes som smertestillende middel til patienter, der skal i fuld bedøvelse, fx ved operationer.
•Anvendes kun på sygehus og i speciallægeklinikker.
Dosering
Findes som pulver til injektions- og infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Dosering er individuel og afhænger dels af patientens alder, vægt, nyre- og leverfunktion, dels af operationens art og bedøvelsens varighed.
Bivirkninger
Meget almindelige (over 10%) |
Kvalme, Opkastning.
Lavt blodtryk.
Muskelstivhed. |
Almindelige (1-10%) |
Kulderystelser.
Forhøjet blodtryk (efter operationen), Langsom puls, Nedsat vejrtrækning, Pauser i vejrtækningen.
Hudkløe. |
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Smerter.
For lidt ilt i blodet. |
Sjældne (0,01-0,1%) |
Hjertestop.
Allergiske reaktioner (herunder alvorlig allergisk tilstand med hurtigt blodtryksfald, åndedrætsbesvær og evt. kramper). |
Kramper er forekommet.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er meget begrænset erfaring med brug af Ultiva® til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved motorkørsel og maskinbetjening.
Bloddonor
Må ikke tappes. Om du kan tappes, afhænger dog af din sygdom.
Doping
Anvendelse af Ultiva® medfører udelukkelse fra sportsstævner.
Lægemiddelformer
Pulver til koncentrat til injektions- og infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 1 mg, 2 mg eller 5 mg remifentanil (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Andre:
Glycin:
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
Recept |
pulver til konc. til injektions- & infusionsvæske 1 mg |
5 htgl. |
|
|
Recept |
pulver til konc. til injektions- & infusionsvæske 2 mg |
5 htgl. |
|
|
Recept |
pulver til konc. til injektions- & infusionsvæske 5 mg |
» Remifentanil "B. Braun" B. Braun Medical, Remifentanil, 5 mg
|
2015-08-28. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. september 2015