ATC-kode
L01XX25
Antineoplastisk middel. Syntetisk retinoid.
Læs mere om
» Bexaroten (Kutant T-celle-lymfom)
Dispenseringsform
kapsler, bløde a 75 mg bexaroten. Hjælpestof: Farve: Titandioxid E171.
Indikationer
Hudmanifestationer ved fremskreden kutant T-celle-lymfom (CTCL), som er resistent over for mindst én systemisk behandlingsform.
Bexaroten bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til behandling af CTCL.
Doseringsforslag
Voksne. 300 mg/m2 legemsoverflade 1 gang dgl. Ved toksicitet kan dosis reduceres til 200 (100) mg/m2/dag.
Bemærk: Kapslerne bør indtages i forbindelse med et måltid.
Kontraindikationer
Tidligere eller aktuel pancreatitis. Ukontrolleret hyperkolesterolæmi, hypertriglyceridæmi, thyroidealidelse, hypervitaminosis A, nedsat leverfunktion og vedvarende systemisk infektion.
Forsigtighedsregler
Patienter med risikofaktorer for pancreatitis. Indtagelse af A-vitamin skal holdes under 15.000 IE/dag, og udsættelse for sollys skal begrænses.
Blodlipider (fastende), levertal samt perifert blodbillede kontrolleres før behandlingen, én gang ugentligt den første måned og derefter mindst én gang om måneden. Thyroideafunktionen kontrolleres før behandlingsstart og derefter én gang om måneden.
For at hindre ændringer i lipidstatus anbefales præventiv behandling med lipidsænkende middel samt behandling med thyroxin før opstart af behandling med bexaroten.
Bivirkninger
|
Meget almindelige (over 10%) |
Kraftesløshed, smerter.
Leukopeni.
Hypotyroidisme, hyperlipidæmi, hyperkolesterolæmi.
Hovedpine.
Hudkløe, hududslæt, eksfoliativ dermatitis.
|
|
Almindelige (1-10%) |
Kulderystelser, nedsat appetit, vægtøgning.
Mundtørhed, cheilitis, kvalme, opkastning, abdominalsmerter, diarré, obstipation, flatulens, forhøjede leverenzymer.
Perifere ødemer.
Anæmi, lymfadenopati, lymfomlignende reaktion.
Hypoproteinæmi, ændret hormonniveau.
Artralgi, myalgi, knoglesmerter.
Søvnløshed, svimmelhed, hypæstesi.
Tør hud, alopeci, sårdannelse, acne, hudhypertrofi, hudnoduli, øget svedtendens.
Infektioner, allergiske reaktioner.
Nyrefunktionspåvirkning.
Øjentørhed, høretab.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Pancreatitis, leverinsufficiens.
Hypertension, takykardi.
Bloddyskrasi, koagulationsforstyrrelser, trombocytopeni.
Depression, neuropati.
Synsforstyrrelser, corneaerosion.
|
Interaktioner
Gemfibrozil kan øge plasmakoncentrationen af bexaroten.
Bexaroten kan inducere CYP3A4 og kan derved muligvis svække virkningen af hormonel antikonception og andre lægemidler, som omsættes af samme enzym, se tabel 2 i » Elimination og cytokrom P450-systemet.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Se » Antineoplastiske midler.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Må ikke anvendes. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Farmakodynamik
Aktiverer retinoid RXR-receptorer og inducerer herved apoptose af tumorceller, hvilket kan resultere i svind af tumorer.
Farmakokinetik
Absorptionen fra mave-tarmkanalen øges betydeligt ved samtidig fødeindtagelse. Metaboliseres via CYP3A4 til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid ca. 7 timer.
Indholdsstoffer
» Bexaroten kaps., bløde 75 mg
Farvestoffer
Titandioxid (E171), kaps., bløde 75 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(BEGR) |
kaps., bløde75 mg |
023347 |
100 stk.
|
|
Identifikation
|
Præg |
Targretin |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Hvid |
|
 |
|
