Vitalipid®, komb. - Denmark[丹麦药品]

TOP

Vitalipid®, komb.

2015-03-03 12:23:48 来源: 作者: 【大中小】浏览:921次评论:0条

ATC-kode

B05XC

Infusionskoncentrat indeholdende fedtopløselige vitaminer.

Læs mere om

» Vitaminer (parenteral ernæring)

Dispenseringsform

Vitalipid^® Adult, koncentrat til infusionsvæske, emulsion. 1 ml emulsion indeholder 99 mikrogram (330 IE) A-vitamin, 0,5 mikrogram (20 IE) D₂-vitamin, 15 mikrogram phytomenadion og 0,91 mg α-tocopherol (1 IE E-vitamin). Hjælpestoffer: Glycerol, lecithin, natriumhydroxid, renset sojaolie og sterilt vand,
Vitalipid^® Infant, koncentrat til infusionsvæske, emulsion. 1 ml emulsion indeholder 69 mikrogram (230 IE) A-vitamin, 1 mikrogram (40 IE) D₂-vitamin, 20 mikrogram phytomenadion og 0,64 mg α-tocopherol (0,7 IE E-vitamin). Hjælpestoffer: Glycerol, lecithin, natriumhydroxid, renset sojaolie og sterilt vand.

Indikationer

Supplement til intravenøs ernæring med fedtopløselige vitaminer.

Doseringsforslag

Voksne og børn > 10 år. 10 ml (1 ampul).
Børn < 10 år. Vægt ≥ 2,5 kg: 10 ml Vitalipid^® Infant/døgn. Vægt < 2,5 kg: 4 ml Vitalipid^® Infant/kg/døgn.
Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet. Den totale mængde Vitalipid^® Infant må ikke overstige 10 ml/døgn.

Interaktioner

Præparatets vitamin K-indhold kan interferere med igangværende oral antikoagulationsbehandling.

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

» Klassifikation - graviditet

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.

» Klassifikation - amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.

Håndtering og holdbarhed

Tilberedning af infusionsvæske: Vitalipid^®Adult og Vitalipid^®Infant overføres aseptisk til Mixamin Glucos 200 mg, Intralipid^® infusionsvæsker, Kabiven, Kabiven Perifer, SmofKabiven, SmofKabiven Perifer og SmofKabiven Elektrolytfri, StructoKabiven, StructoKabiven Perifer, StructoKabiven Elektrolytfri eller Soluvit^®.

Forligelighed ved infusion: Må ikke blandes med andre lægemidler end de anførte

ernæringspræparater.

Holdbarhed: De færdige infusionsblandinger skal fremstilles strengt aseptisk, umiddelbart før infusionen påbegyndes. Den maksimale holdbarhed for den færdige infusionsvæske er 24 timer.