ATC-kode
S01ED51
Adrenergt non-selektivt β-receptorblokerende middel (timolol) i kombination med carboanhydrasehæmmer (brinzolamid).
Læs mere om
» β-receptorblokerende midler, kombinationer (midler mod glaukom)
Dispenseringsform
øjendråber, suspension. 1 ml indeholder 10 mg brinzolamid og 5 mg timolol (som maleat). Hjælpestoffer: Carbopol 974P, dinatriumedetat, mannitol, natriumchlorid, tyloxapol og konserveringsmiddel: benzalkoniumchlorid.
Indikationer
Forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension, som reagerer utilstrækkeligt på monoterapi.
Doseringsforslag
Voksne. 1 dråbe 2 gange dgl.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn. Ved kombinationsbehandling skal præparaterne appliceres med et tidsinterval på mindst 5 min. for at undgå, at dosis skylles ud på grund af det øgede tåreflåd efter første dråbe.
Kontraindikationer
På grund af risiko for absorptive bivirkninger af timolol: Astma og kronisk obstruktiv lungesygdom, atrio-ventrikulært blok, ubehandlet hjerteinsufficiens, bradykardi. På grund af brinzolamid: hyperchloræmisk acidose. Nedsat nyrefunktion med GFR < 30 ml/min. Allergi over for sulfonamidafledte lægemidler.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed skal udvises ved hjerteinsufficiens og svært regulerbar diabetes mellitus. Bør ikke anvendes sammen med oral carboanhydrasehæmmer.
Kontaktlinser bør fjernes før applikation og tidligst indsættes 15 min. efter applikation, se » Kontaktlinsebrug ved øjendråber og salve.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Smagsforstyrrelser.
Sløret syn, øjensmerter, øjenirritation.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Kronisk obstruktiv lungesygdom, nasal irritation, hoste, hypotension.
|
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Arytmier, bronkospasme, brystsmerter, cerebral iskæmi, cerebrovaskulære tilfælde, AV-blok, hjertestop, hjerteinsufficiens, palpitationer, Raynauds syndrom, respirationsdepression, ødemer.
Alopeci, urticaria.
Systemisk lupus erythematosus (SLE).
Dobbeltsyn.
|
Interaktioner
CYP3A4-hæmmere (fx ketoconazol, itraconazol, clotrimazol, ritonavir og troleandomycin) kan hæmme metaboliseringen af brinzolamid og bør anvendes med forsigtighed. Risiko for additiv effekt, som kan resultere i hypotension og/eller udtalt bradykardi, når øjendråber med timolol administreres samtidig med calcium-blokkere, β-blokkere, antiarytmika, digoxin, parasympatomimetika samt CYP2D6-hæmmere.
β-blokkere kan øge den hypoglykæmiske virkning af antidiabetiske midler og sløre tegn og symptomer på hypoglykæmi.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Absorberes systemisk i nogen grad.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må tappes. Donors tappeegnethed afhænger af den tilgrundliggende sygdom.
Doping
Anvendelse af β-blokerende midler medfører diskvalifikation af den sportsudøvende ved en lang række idrætsgrene, medmindre der er givet dispensation (TUE).
Forgiftning
Systemiske virkninger som fx svimmelhed, hovedpine, dyspnø, bradykardi, bronkospasmer og hjertestop. Symptomatisk behandling.
Farmakodynamik
Timolol og brinzolamid nedsætter det intraokulære tryk ved at reducere kammervandsproduktionen.
Farmakokinetik
Svarer til de enkelte indholdsstoffer.
Virkningen af timolol indtræder normalt efter ca. 20 minutter.
Brinzolamid absorberes systemisk efter lokal applikation i øjet. Udskilles overvejende gennem nyrerne. Maksimal reduktion af det intraokulære tryk opnås efter ca. 2 timer. Virkningen opretholdes i 12 timer.
Indholdsstoffer
» Brinzolamid øjendr., susp. 10+5 mg/ml
» Timolol øjendr., susp. 10+5 mg/ml
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
øjendr., susp.10+5 mg/ml |
027202 |
5 ml
|
|
|
|
(B) |
øjendr., susp.10+5 mg/ml |
407415 |
5 ml (2care4)
|
|
|
|
(B) |
øjendr., susp.10+5 mg/ml |
027214 |
3 x 5 ml
|
|
|
|
(B) |
øjendr., susp.10+5 mg/ml |
466176 |
3 x 5 ml (2care4)
|
