ATC-kode
C01EB16
Non-steroidt antiinflammatorisk middel til postnatal lukning af ductus arteriosus.
Læs mere om
» Midler til lukning af ductus arteriosus
Dispenseringsform
injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg ibuprofen i sterilt vand. Hjælpestoffer: Natriumchlorid og trometamol.
Indikationer
Hæmodynamisk betydende åbentstående ductus arteriosus hos børn født før uge 34, hvor lukning vurderes at kunne forbedre barnets kliniske tilstand eller forebygge organpåvirkning (fx af hjerne, lunger og tarm).
Bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til ovennævnte lidelse og dens behandling.
Doseringsforslag
Behandlingen består typisk af 3 doser givet som i.v. infusion over 15 min. med 24 timers interval.
1. dosis. 10 mg/kg legemsvægt.
2. og 3. dosis. 5 mg/kg legemsvægt.
Hvis ductus arteriosus ikke er lukket 48 timer efter sidste indgift, eller hvis den åbner sig igen, kan behandlingen gentages.
Kontraindikationer
Livstruende infektion, aktiv blødning, især intrakraniel eller gastro-intestinal blødning, trombocytopeni, koagulationsproblemer, stærkt nedsat nyrefunktion og nekrotiserende enterocolitis og hyperbilirubinæmi tæt på udskiftningsgrænsen.
Medfødt hjertelidelse, hvor kredsløbet er ductusafhængigt.
Forsigtighedsregler
Ekkokardiografisk undersøgelse bør om muligt gennemføres inden behandling. Ved aftagende diureser og faldende nyrefunktion under pågående behandling bør denne revideres og eventuelt seponeres.
Bivirkninger
|
Meget almindelige (over 10%) |
Bronkopulmonal dysplasi.
Trombocytopeni, neutropeni.
Hyponatriæmi.
Forhøjet serum-kreatinin.
|
|
Almindelige (1-10%) |
Nekrotiserende enterocolitis, gastro-intestinal perforation.
Intraventrikulær blødning, periventrikulær leukomalaci, pulmonal blødning.
Oliguri, urinretention, hæmaturi.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Gastro-intestinal blødning.
Hypoxi.
Akut nyresvigt.
|
Interaktioner
Ibuprofen kan forstærke risikoen for blødning, bl.a. gastro-intestinalt, ved samtidig behandling med kortikosteroider. Ibuprofen kan mindske clearance af aminoglykosider og dermed øge risikoen for nefrotoksicitet og ototoksicitet.
Voriconazol og fluconazol hæmmer omsætning af ibuprofen i CYP2C9 med en faktor 2.
Graviditet
Ikke relevant.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Ikke relevant.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Ikke relevant.
Håndtering og holdbarhed
pH 7,8-8,2.
Forligelighed ved infusion: Blandbar med isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske og isotonisk glucose-infusionsvæske. Må ikke blandes med andre farmaka.
Farmakokinetik
Plasmahalveringstid ca. 30 timer.
Indholdsstoffer
» Ibuprofen inj.væ., opl. 5 mg/ml
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(BEGR) |
inj.væ., opl.5 mg/ml |
020662 |
4 x 2 ml
|
