ATC-kode
J01XX09
Antibiotikum med virkning på grampositive bakterier.
Læs mere om
» Daptomycin
Dispenseringsform
pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 350 mg eller 500 mg daptomycin.
Indikationer
Komplicerede hud- og bløddelsinfektioner forårsaget af daptomycinfølsomme grampositive bakterier. S. aureus-bakteriæmi, hvor penicilliner ikke kan anvendes.
Bemærk: Der er begrænset erfaring ved behandling af bakteriæmi. Daptomycin virker ikke ved pneumoni.
Doseringsforslag
Voksne. 4 mg/kg legemsvægt som i.v. infusion over 30 min. 1 gang dgl. i 7-14 dage.
Ved nedsat nyrefunktion (GFR < 30 ml/min.) reduceres dosis til 4 mg/kg legemsvægt hver 2. dag.
Advarsel: Koncentrat til infusionsvæske må ikke gives ufortyndet.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
Forsigtighedsregler
Nedsat nyrefunktion. Regelmæssig kontrol af nyrefunktionen tilrådes.
Plasma-kreatinkinase bør måles før behandlingsstart og derefter mindst én gang om ugen - dog hyppigere, hvis plasma-kreatinkinase er mere end 5 gange øverste normale grænse, ved stærkt nedsat nyrefunktion, ved samtidig indgift af statiner, fibrater eller ciclosporin og ved uforklarlige muskelsymptomer. Ved muskelsymptomer og plasma-kreatinkinase over 5 gange øverste normale grænse bør behandlingen seponeres.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Reaktioner på indstiksstedet.
Kvalme, opkastning, diarré, forhøjede leverenzymer.
Forhøjet plasma-kreatinkinase.
Hovedpine.
Hududslæt.
Svampeinfektioner.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Smagsforstyrrelser, abdominalsmerter, hepatitis.
Supraventrikulære arytmier, hypertension.
Anæmi, eosinofili, trombocytose.
Myositis, muskelsvaghed.
Somnolens, angst, søvnløshed, paræstesier.
Urticaria.
Nyrefunktionspåvirkning.
|
|
Meget sjældne (under 0,01%) |
Rhabdomyolyse.
Anafylaktisk reaktion.
|
Eosinofil pneumoni er set med ukendt hyppighed.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne). Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Håndtering og holdbarhed
Beregnet til intravenøs indgift efter opløsning og yderligere fortynding.
Tilberedning af koncentrat til infusionsvæske: 350 mg eller 500 mg opløses uden omrystning i henholdsvis 7 ml og 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand, se medfølgende brugsvejledning. Den brugsfærdige opløsning indeholder 50 mg/ml.
Tilberedning af infusionsvæske: Den beregnede mængde koncentrat til infusionsvæske sættes til 50 ml isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske.
Forligelighed ved infusion: Må ikke blandes med isotonisk glucose-infusionsvæske.
Holdbarhed: De koncentrerede opløsninger er kemisk holdbare i op til 12 timer ved stuetemperatur, men bør anvendes umiddelbart. Den færdigt tilberedte infusionsvæske er holdbar i 12 timer ved stuetemperatur og 24 timer i køleskab.
Farmakodynamik
Daptomycin binder sig til cytoplasmamembranen hos grampositive bakterier. Virkningen er calciumafhængig og forårsager depolarisering af membranen med efflux af kalium til følge. Stoffet virker baktericidt med koncentrationsafhængig drabseffekt.
Farmakokinetik
Efter intravenøs indgift af 4 mg/kg legemsvægt nås maksimal plasmakoncentration på ca. 60 mikrogram/ml efter 0,8 timer. Steady state-plasmakoncentration nås efter 3 dage. Plasmahalveringstid 7-11 timer. 47-60% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
» Daptomycin pulv. t. konc. t. inf.væ., opl. 350 mg, pulv. t. konc. t. inf.væ., opl. 500 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(BEGR) |
pulv. t. konc. t. inf.væ., opl.350 mg |
061961 |
1 stk.
|
|
|
(BEGR) |
pulv. t. konc. t. inf.væ., opl.500 mg |
061970 |
1 stk.
|
