ATC-kode
N07XX07
Kalium-kanal blokker til behandling af gangbesvær ved multipel sklerose (MS).
Læs mere om
» Fampridin

Dispenseringsform
depottabletter a 10 mg (filmovertrukne) fampridin. Hjælpestof: Farve: Titandioxid E 171.

Indikationer
Forbedring af gangen hos voksne patienter med multipel sklerose (MS) med gangbesvær (EDSS 4-7). Behandlingen skal forestås af læger med særligt kendskab til behandling af MS.
Doseringsforslag
Voksne. 10 mg 2 gange dgl. morgen og aften.
Behandlingen bør initieres med en 2 ugers behandlingsperiode, idet kliniske fordele normalt vil kunne observeres inden for 2 uger. Hvis der ikke observeres en målbar forbedring (fx målt ved gangtest), bør behandlingen seponeres.
Bemærk. Erfaring savnes vedr. børn under 18 år.
Depottabletterne skal synkes hele. Må ikke deles eller tygges. Bør ikke indtages sammen med et måltid.
Kontraindikationer
Samtidig brug af andre midler som indeholder fampridin (4-aminopyridin). Epileptiske anfald i anamnesen eller aktuelt. Nyreinsufficiens (GFR < 80 ml/min.). Samtidig brug af lægemidler, som hæmmer organisk kationstransporter 2 (OCT2).
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved kardiovaskulære symptomer. Behandlingen bør afbrydes, hvis patienten får epileptisk anfald under behandlingen. Den øgede forekomst af svimmelhed eller balanceforstyrrelser set i de første 4-8 uger af behandlingen kan resultere i en øget risiko for fald. Samtidig brug af lægemidler som er substrater for OCT 2, fx carvedilol, propanolol og metformin. Lægemidlet har snævert terapeutisk index.
Ældre. Nyrefunktionen bør monitoreres regelmæssigt under behandlingen.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen.

Meget almindelige (over 10%) |
Urinvejsinfektion.
|
Almindelige (1-10%) |
Kraftesløshed.
Kvalme, opkastning, obstipation.
Dyspnø, pharyngitis.
Rygsmerter.
Søvnløshed, angst, svimmelhed, hovedpine, balanceforstyrrelser, paræstesier, tremor.
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Epileptisk anfald.
|
Interaktioner
Den aktive sekretion af fampridin i nyrerne foregår via transportproteinet OCT2. Samtidig anvendelse af lægemidler, der hæmmer OCT2, er kontraindiceret. Anvendelsen af andre lægemidler der er substrater for OCT2, fx carvedilol, propranolol og metformin, bør ske med forsigtighed.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.
» Klassifikation - amning
Forgiftning
Overdosering medfører stimulering af CNS (forvirring, rysten, svedtendens, epileptisk anfald og amnesi), hjertearytmi (takykardi og bradykardi) samt hypertension.
Farmakodynamik
Ved blokering af kalium-kanaler reduceres ionstrømmen gennem disse kanaler. Derved forlænges repolarisering, og aktionspotentialet forstærkes i demyeliniserede aksoner i CNS.

Farmakokinetik
Plasmahalveringstid ca. 6 timer. Absorberes fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax øges med 15-23% ved samtidig indtagelse af et måltid, hvilket kan medføre dosisrelaterede bivirkninger.
Udskilles uomdannet primært gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
» Fampridin depottabl. 10 mg
Farvestoffer
Titandioxid (E171), depottabl. 10 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
(NBS)(Neurologi) |
depottabl.10 mg |
438225 |
28 stk.
|
|
(NBS)(Neurologi) |
depottabl.10 mg |
536840 |
56 stk.
|

Identifikation
Præg |
A 10 |
Kærv |
Ingen kærv |
Farve |
Beige |
|
 |