ATC-kode
H01CC02
Antagonist til gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Polypeptid. Hæmmer udskillelsen af det luteiniserende hormon (LH) og det follikelstimulerende hormon (FSH).
Læs mere om
» GnRH-antagonister
Dispenseringsform
pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i hætteglas indeholdende 0,25 mg eller 3 mg cetrorelix (som acetat). Hjælpestoffer: Mannitol og sterilt vand.
Indikationer
Forebyggelse af præmatur ovulation hos patienter, der behandles med assisteret reproduktion (IVF).
Doseringsforslag
Doseres enten som 3 mg s.c. som engangsdosis eller som daglige doser på 0,25 mg.
Engangsdosis. 3 mg s.c. enten når ledende follikel er ca. 14 mm eller på den 5. eller 6. dag efter påbegyndelse af ovariestimulation med et rekombinant FSH-præparat eller med menopausegonadotropin. Hvis der ikke fremkaldes ovulation 4 dage efter indgift af cetrorelix, suppleres fra den følgende dag med daglige doser på 0,25 mg cetrorelix. Behandlingen fortsættes indtil den dag, hvor der findes et tilstrækkeligt antal follikler af passende størrelse målt ved ultralydscanning. Herefter fremkaldes ovulation med et hCG-præparat.
Daglige doser. 0,25 mg s.c. fra 5. eller 6. stimulationsdag, eller når ledende follikel er ca. 14 mm indtil ovulation.
Bemærk: De daglige injektioner kan administreres af patienten efter instruktion.
Kontraindikationer
Moderat til stærkt nedsat nyre- og leverfunktion. Allergi over for andre GnRH-analoger.
Forsigtighedsregler
Risiko for hyperstimulation, se » Midler med follikelstimulerende effekt.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Lokale reaktioner på injektionsstedet.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Kvalme.
Hovedpine.
|
|
Meget sjældne (under 0,01%) |
Allergiske hudreaktioner.
Anafylaktisk reaktion.
|
Graviditet
Ikke relevant.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Ikke relevant.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (4 ugers karantæne).
Håndtering og holdbarhed
Beregnet til injektion efter opløsning i medfølgende solvens.
pH efter opløsning 4-6.
Tilberedning af injektionsvæske: Indholdet af et hætteglas opløses i medfølgende solvens uden omrystning, se medfølgende brugsvejledning.
Holdbarhed: Brugsfærdig injektionsvæske bør anvendes umiddelbart.
Farmakokinetik
Biotilgængeligheden efter subkutan injektion er ca. 85%. Maksimal plasmakoncentration nås efter ca. 1 time. Metaboliseres i leveren og nyrerne. Plasmahalveringstid ca. 30 timer. Ca. 4% udskilles uomdannet gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
» Cetrorelix pulv. + solv. t. inj.væ., opl. 0,25 mg, pulv. + solv. t. inj.væ., opl. 3 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(NBS)(Gyn.obstr.) |
pulv. + solv. t. inj.væ., opl.0,25 mg |
005766 |
1 htgl.
|
|
|
(NBS)(Gyn.obstr.) |
pulv. + solv. t. inj.væ., opl.3 mg |
005789 |
