ATC-kode
A10BX04
Antidiabetikum til behandling af diabetes mellitus type 2. GLP-1-receptoragonist.
Læs mere om
» GLP-1-analoger
Dispenseringsform
pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension. 1 hætteglas indeholder 2 mg exenatid. Hjælpestoffer: Carmellosenatrium, dinatriumphosphat, lactid-glycolid copolymer, natriumchlorid, natriumphosphat, polysorbat 80, saccharose og sterilt vand.
Indikationer
Diabetes mellitus type 2 i kombination med metformin, sulfonylurinstoffer og/eller glitazoner, hvor sufficient glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med disse stoffer alene.
Doseringsforslag
Voksne. 2 mg s.c. 1 gang ugentlig.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år og > 75 år.
Kontraindikationer
Må ikke anvendes til patienter med type-1 diabetes mellitus eller til behandling af diabetisk ketoacidose.
Forsigtighedsregler
Nedsat nyrefunktion, alvorlig mave-tarmsygdom. Til patienter i sulfonylurinstofbehandling bør dosis af sulfonylurinstof reduceres pga. risiko for hypoglykæmi.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen.
|
Meget almindelige (over 10%) |
Reaktioner på indstiksstedet.
Kvalme, opkastning, obstipation, diarré.
Hypoglykæmi.
|
|
Almindelige (1-10%) |
Nedsat appetit, kraftesløshed, træthed.
Abdominalsmerter, gastro-øsofageal refluks, meteorisme, flatulens.
Hovedpine, svimmelhed, nervøsitet, somnolens.
Øget svedtendens.
|
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Alopeci.
|
|
Meget sjældne (under 0,01%) |
Anafylaktisk reaktion.
|
Udvikling af exenatidantistoffer kan forekomme. Behandling med exenatide har været associeret til en øget risiko for pancreatitis, men om denne risiko er reel er aktuelt uafklaret.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.
Exenatid som depotpræparat skal seponeres mindst 3 måneder før en planlagt graviditet.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. Denne tekst afviger muligvis fra produktresumé.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Håndtering og holdbarhed
Beregnet til subkutan injektion efter opslæmning i medfølgende solvens.
Holdbarhed: Suspensionen skal anvendes straks efter opslæmning. Pulver og solvens skal opbevares i køleskab ved 2-8°C (ikke for tæt på køleelementerne, idet injektionsvæske, som har været frosset, ikke må anvendes). Pulver og solvens kan opbevares ved højst 30°C i op til 28 dage beskyttet mod lys.
Farmakodynamik
Exenatid stimulerer den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne og hæmmer glucagonsekretionen. Exenatid medfører langsom ventrikeltømning og forsinker den systemiske absorption af glucose fra måltidet. Exenatide virker appetitregulerende og ca. 70-80% af de behandlede vil tabe 1-4 kg i vægt, mest når det kombineres med metformin.
Farmakokinetik
Absorptionen af exenatid afspejler den forlængede frigivelse fra depotpræparatet. Udskilles gennem nyrerne ved glomerulær filtration. Steady state-koncentration opretholdes i intervallet på 1 uge mellem to doser. Plasmakoncentration under målbar grænse ca. 10 uger efter seponering.
Indholdsstoffer
» Exenatid pulv. og sol. t. depotinj.væske, susp. 2 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
pulv. og sol. t. depotinj.væske, susp.2 mg |
495854 |
4 sæt
|
