ATC-kode
N02BE01
Svagt virkende analgetikum.
Læs mere om
» Paracetamol
Dispenseringsform
infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg paracetamol i sterilt vand. Hjælpestoffer: Cysteinhydrochlorid, dinatriumphosphat og mannitol.
Se » Indlægsseddel vedr. evt. andre hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger.
Indikationer
Lette til moderate akutte smerter og kortvarig behandling af feber.
Doseringsforslag
Voksne > 50 kg. 1 g i.v. efter behov højst 4 gange dgl.
Voksne og børn 10-50 kg. 15 mg/kg legemsvægt i.v. efter behov højst 4 gange dgl.
Børn < 10 kg. 7,5 mg/kg legemsvægt i.v. efter behov højst 4 gange dgl.
Gives som i.v. infusion over 15 min. med mindst 4 timers interval.
Ved stærkt nedsat nyrefunktion (GFR ≤ 30 ml/min.) øges doseringsintervallet til mindst 6 timer.
Kontraindikationer
Alvorlig leverinsufficiens.
Forsigtighedsregler
Kombinationsbehandling med dextropropoxyphen bør undgås på grund af øget risiko for alvorlige hjertebivirkninger ved overdosering.
Patientsikkerhed
|
Risiko for |
Fejltype |
Beskrivelse |
|
Fejldosering |
Administrations-/ dispenseringsfejl |
Forveksling af mg og ml. til i.v.-brug. Faktor 10-fejl fordi præparatet findes i styrken 10 mg/ml. |
Overdosering. |
Bivirkninger
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Utilpashed.
Forhøjede levertransaminaser.
Hypotension.
|
|
Meget sjældne (under 0,01%) |
Leuopeni, neutropeni og trombocytopeni.
Allergiske reaktioner.
|
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet forekommer hyppigt.
Interaktioner
Paracetamol kan ved regelmæssig indtagelse i mere end 5 dage øge effekten af antikoagulerende stoffer som fx warfarin.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Der er data for mange tusinde eksponerede uden tegn på overhyppighed af uønsket fosterpåvirkning.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Den relative vægtjusterede dosis har varieret mellem 1% og 6%. Der er beskrevet et enkelt tilfælde af udslæt hos et barn.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må tappes.
Forgiftning
Se » Paracetamol.
Håndtering og holdbarhed
pH 5,5.
Forligelighed ved infusion: Bør ikke blandes med andre farmaka. Infusionsvæsken kan fortyndes med isotonisk natriumchlorid eller glucose. Den fortyndede opløsning har 1 times holdbarhed (inkl. infusionstiden).
Farmakokinetik
Virkningen indtræder 15-20 minutter efter infusion og er maksimal efter 1-2 timer. Plasmahalveringstid 2-4 timer.
Paracetamol metaboliseres i leveren, hvor 80% konjugeres med glucuronid og sulfat og udskilles gennem nyrerne. Ved metaboliseringen dannes også en reaktiv potentiel toksisk metabolit, N-acetyl-p-benzoquinon-imin (NAPQI). Ved normal dosering inaktiveres NAPQI af gluthation i leveren. Ved overdosering af paracetamol øges produktionen af NAPQI, som dermed overstiger mængden af gluthation i leveren. NAPQI bindes i stedet til makroproteiner i levercellen, hvilket forårsager levercelleskade og levercellenekrose.
Indholdsstoffer
» Paracetamol inf.væ., opl. 10 mg/ml, inf.væ., opl. 10 mg/ml (Orifarm)
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
inf.væ., opl.10 mg/ml |
007540 |
12 x 100 ml
|
|
|
(B) |
inf.væ., opl.10 mg/ml (Orifarm) |
496637 |
12 x 100 ml
|
