ATC-kode
R06AX26
Non-sederende antihistaminikum med overvejende H1-receptorblokerende virkning.
Læs mere om
» Non-sederende antihistaminer
Dispenseringsform
tabletter a 120 mg (filmovertrukne) eller 180 mg (filmovertrukne) fexofenadinhydrochlorid. Hjælpestoffer: Farve: Jernoxider og -hydroxider E172 samt Titandioxid E171.
Indikationer
Sæsonbetinget allergisk rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 12 år. Allergisk rhinitis. 120 mg 1 gang dgl. Urticaria. 180 mg 1 gang dgl.
Forsigtighedsregler
Bør anvendes med forsigtighed ved nedsat lever- eller nyrefunktion samt til ældre. Seponeres 2 dage før priktest.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Kvalme.
Hovedpine, svimmelhed, døsighed.
|
En række bivirkninger er set med ukendt hyppighed: Allergiske reaktioner (herunder anafylaksi og angioødem), nervøsitet, søvnforstyrrelser, takykardi, palpitationer og diarré.
Interaktioner
Samtidig indgift af lopinavir eller ritonavir øger AUC af fexofenadin med en faktor 2-4. Kombinationerne bør undgås pga. risikoen for hjertearytmier (torsades de pointes).
Rifampicin kan nedsætte AUC for fexofenadin med ca. 40%.
Aluminium- og magnesiumholdige antacida nedsætter biotilgængeligheden, hvorfor fexofenadin og disse midler bør indtages med mindst 2 timers interval.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
Der er data for ca. 250 1. trimester-eksponerede. Fexofenadin er den aktive metabolit af terfenadin, som tidligere var på markedet, og som har en dokumenteret god sikkerhedsprofil for gravide.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Der er ikke specifikke data for fexofenadin. Fexofenadin er den aktive metabolit af terfenadin, som tidligere var på markedet. Efter moderens indtagelse af terfenadin er udskillelsen af den aktive metabolit målt i modermælk. Den relative vægtjusterede dosis for fexofenadin er 0,71%. Det er ikke sandsynligt, at barnet vil blive eksponeret for klinisk relevante mængder.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (2 døgns karantæne).
Forgiftning
På grund af den manglende antikolinerge og den minimalt sederende effekt forventes forgiftningssymptomerne at være mindre udtalte end for de ældre antihistaminers vedkommende.
Farmakokinetik
Biotilgængelighed ca. 30%. Maksimal plasmakoncentration nås efter 1-3 timer. Steady state-plasmakoncentration nås inden for 5 døgn. Plasmahalveringstid ca. 14 timer. Ca. 10% udskilles uomdannet gennem nyrerne. Begyndende klinisk effekt ses inden for 1 time, og maksimal effekt opnås i løbet af 6 timer. Virkningsvarighed ca. 24 timer.
Se endvidere tabel 1 i » Antihistaminer til systemisk brug.
Indholdsstoffer
» Fexofenadin filmovertr. tabl. 120 mg, filmovertr. tabl. 180 mg
Farvestoffer
Jernoxider og -hydroxider (E172), filmovertr. tabl. 120 mg, filmovertr. tabl. 180 mg
Titandioxid (E171), filmovertr. tabl. 120 mg, filmovertr. tabl. 180 mg
Tilskud
Tabletter 120 mg: Tilskudsberettiget til pensionister og ved kroniske allergiske sygdomme.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(HF) |
filmovertr. tabl.120 mg |
004955 |
10 stk. (blister)
|
|
|
|
(HF) |
filmovertr. tabl.120 mg |
171000 |
30 stk. (blister)
|
|
|
|
(HF) |
filmovertr. tabl.120 mg |
033781 |
100 stk. (blister)
|
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.180 mg |
004981 |
10 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.180 mg |
075069 |
30 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.180 mg |
086108 |
100 stk. (blister)
|
Substitution
|
» Fexofenadin "Orifarm" Orifarm Generics, Fexofenadin
|
|
» Nefoxef Mylan, Fexofenadin
|
|
» Alterfast Cipla Chanelle Generics, Fexofenadin
|
|
» Fexofenadin "Orifarm" Orifarm Generics, Fexofenadin
|
|
» Nefoxef Mylan, Fexofenadin
|
Identifikation
|
Præg |
012,  |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Lyserød |
|
 |
|
Præg |
018, |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Lyserød |
|
 |
