ATC-kode
V03AF01
Acrolein-inaktiverende middel. Antidot til visse nedbrydningsprodukter (bl.a. acrolein) af alkylerende stoffer tilhørende oxazaphosphorin-gruppen (cyclophosphamid, ifosfamid).
Læs mere om
» Mesna
Dispenseringsform
tabletter a 400 mg (filmovertrukne - delekærv) eller 600 mg (filmovertrukne - delekærv) mesna (natrium 2-mercaptoethansulfonat). Hjælpestoffer: Lactose og farve: Titandioxid E171.
Uromitexan® injektionsvæske fra Baxter kan med » udleveringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen rekvireres fra apotek/sygehusapotek.
Indikationer
Forebyggelse af uroteltoksicitet, sådom hæmoragisk cystitis, mikrohæmaturi og makrohæmaturi hos patienter, som behandles med ifosfamid og cyclophosphamid i doser, der anses for at være urotoksiske.
Doseringsforslag
Bør indgives 2 timer før samt 2 timer og 6 timer efter indgift af oxazafosforin (ifosfamid eller cyclophosphamid). Enkeltdosis af mesna bør udgøre 40% af den påtænkte oxazaphosphorindosis.
Bemærk: Anafylaksiberedskab skal være til stede.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Nedsat appetit, influenzalignende symptomer, feber.
Kvalme, opkastning, obstipation, diarré, flatulens.
Hoste, pharyngitis.
Artralgi, rygsmerter, muskelstivhed.
Hovedpine, svimmelhed, somnolens.
|
|
Meget sjældne (under 0,01%) |
Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse.
Anafylaktisk reaktion.
|
Falsk positiv urin-reaktion for ketonforbindelser.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er ingen humane data, som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Der er ingen kvantitative data for udskillelse i modermælk. Pga. virkningsmekanismen frarådes amning.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Farmakodynamik
Inaktiverer via SH-gruppen acrolein, der som nedbrydningsprodukt af de alkylerende oxazaphosphoriner er hovedansvarlig for den uroteltoksiske effekt. Stabiliserer endvidere 4-hydroxymetabolitterne og mindsker derved omdannelsen til acrolein. Yder ikke 100% beskyttelse mod uroteltoksiske skader og har ingen virkning på oxazafosforinernes myelotoksicitet, ej heller på antitumoreffekten.
Farmakokinetik
Absorberes fra tyndtarmen. Maksimal koncentration i urinen nås i løbet af 2-4 timer. Ca. 25% af den indgivne dosis genfindes i urinen som mesna.
Indholdsstoffer
» Mesna filmovertr. tabl. 400 mg, filmovertr. tabl. 600 mg
Farvestoffer
Titandioxid (E171), filmovertr. tabl. 400 mg, filmovertr. tabl. 600 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(BEGR) |
filmovertr. tabl.400 mg |
059666 |
20 stk. (blister)
|
|
|
|
(BEGR) |
filmovertr. tabl.600 mg |
059688 |
20 stk. (blister)
|
|
Identifikation
|
Præg |
M 4 |
|
Kærv |
Delekærv |
|
Farve |
Hvid |
|
 |
|
Præg |
M 6 |
|
Kærv |
Delekærv |
|
Farve |
Hvid |
|
 |
