ATC-kode
B01AC22
Middel til tromboseprofylakse.
Læs mere om
» ADP-receptorhæmmere
Dispenseringsform
tabletter a 5 mg (filmovertrukne) eller 10 mg (filmovertrukne) prasugrel (som hydrochlorid). Hjælpestoffer: Lactose og farve: Jernoxider og -hydroxider E172 samt Titandioxid E171.
Indikationer
I kombination med acetylsalicylsyre (ASA) til forebyggelse af aterotrombotiske komplikationer hos patienter med akut koronart syndrom, som gennemgår primær eller forsinket perkutan koronar intervention (PCI).
Doseringsforslag
Voksne. Initialt 60 mg som stabiliseringsdosis.
Vedligeholdelsesdosis. 10 mg 1 gang dgl.
Vedligeholdelsesdosis ved legemvægt < 60 kg og alder > 75 år. 5 mg 1 gang dgl.
Behandlingen bør kombineres med 75 mg ASA dgl.
Bemærk: Tabletterne skal synkes hele. Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år.
Kontraindikationer
Stærkt nedsat leverfunktion. Aktiv patologisk blødning. Tidligere apopleksi eller transitorisk iskæmisk attak (TIA).
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved risiko for blødning pga. traume, kirurgi, ulcusanamnese, trombocytopeni, samtidig administration af andre antitrombotiske midler og allergi over for clopidogrel. Stor forsigtighed ved patienter ≥ 75 år pga. øget blødningsrisiko.
Indtagelse bør seponeres mindst 7 dage før planlagt større operation. Begrænset erfaring vedr. nedsat nyre- og leverfunktion.
Bivirkninger
|
Almindelige (1-10%) |
Blødningstendens, anæmi.
Hududslæt, purpura.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Allergiske reaktioner, angioødem.
|
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Trombocytopeni.
|
Med ukendt frekvens er set trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP).
Interaktioner
Øget risiko for blødning ved samtidig administration af andre antitrombotiske midler eller non-steroide antiinflammatoriske midler (NSAID).
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Der er ingen data som tillader et meningsfyldt risikoestimat.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
Der er ingen data for udskillelse i modermælk.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Forgiftning
Øget risiko for blødning.
Farmakodynamik
Hæmmer trombocytaktivering og -aggregation ved irreversibel binding af dets aktive metabolit til P2Y12-klassen af ADP-receptorer på trombocytter.
Farmakokinetik
Prasugrel er en prodrug, der i tarmen hydrolyseres til thiolacton, som derefter via CYP3A4 og CYP2B6 hurtigt omdannes til den aktive metabolit.
Ca. 68% af prasugreldosis udskilles som inaktive metabolitter gennem nyrerne og 27% med fæces. Trombocythæmning opnås ca 1 time efter oral indtagelse. Den aktive metabolit har en eliminationshalveringstid på omkring 7,4 timer.
Indholdsstoffer
» Prasugrel filmovertr. tabl. 5 mg, filmovertr. tabl. 10 mg
Farvestoffer
Jernoxider og -hydroxider (E172), filmovertr. tabl. 5 mg, filmovertr. tabl. 10 mg
Titandioxid (E171), filmovertr. tabl. 5 mg, filmovertr. tabl. 10 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.5 mg |
034468 |
28 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.10 mg |
034479 |
28 stk. (blister)
|
|
|
(B) |
filmovertr. tabl.10 mg |
456189 |
28 stk. (blister) (Europharma)
|
Identifikation
|
Præg |
5 MG, 4760 |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Gul |
|
 |
|
Præg |
4759, 10 MG |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Orange |
|
 |
