ATC-kode
B06AC01
C1-esteraseinhibitor.
Læs mere om
» C1-esteraseinhibitorer
» Midler til behandling af arveligt angioødem
Dispenseringsform
pulver til injektionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 2.100 enheder rekombinant conestat alfa. Hjælpestoffer: Citronsyre, natriumcitrat og saccharose.
1 enhed conestat alfa-aktivitet svarer til den C1-esterasehæmmende aktivitet, der findes i 1 ml normalt humant plasma. 
Indikationer
Akut anfald af hereditært angioødem hos voksne med C1-esteraseinhibitormangel.
Conestat alfa bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til ovennævnte lidelse og dens behandling.
Doseringsforslag
Voksne < 84 kg. 50 enheder/kg legemsvægt i.v.
Voksne > 84 kg. 4200 enheder i.v. Indgives langsomt over ca. 5 minutter.
Data fra behandling af unge (13-17 år) kan ses i produktresumé, men er ikke tilstrækkeligt til at fastslå dosering.
Ved utilstrækkelig klinisk respons kan gives en ekstra dosis på 50 enheder/kg legemsvægt, højst 4200 enheder. Maksimalt 2 doser pr. døgn.
Bemærk: Før påbegyndelse af behandlingen og efter 10 behandlinger/1 år skal alle patienter testes for tilstedeværelsen af IgE-antistoffer mod kaninepithel.
Kontraindikationer
Kendt eller mistanke om allergi over for kaniner.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved klinisk allergi over for komælk, da krydsallergi ikke kan udelukkes.

Bivirkninger
Almindelige (1-10%) |
Hovedpine.
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Ubehag på indstiksstedet.
Kvalme, gastro-intestinale gener, diarré.
Halsirritation.
Svimmelhed, paræstesier.
Urticaria.
|
Interaktioner
C1-esteraseinhibitorer kan kompleksbinde med fibrinolytika (tPA), hvilket kan medføre en reduktion i aktiviteten af begge. Samtidig anvendelse børl undgås.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (1 døgns karantæne). Doners tappeegnethed skal vurderes af læge.
Håndtering og holdbarhed
pH ca 7.
Tilberedning af injektionsvæske. Pulveret i et hætteglas opløses i 14 ml sterilt vand.
Holdbarhed: Brugsfærdig opløsning er holdbar i 24 timer i køleskab (2-8 ºC), men bør anvendes umiddelbart.
Farmakodynamik
Conestat alfa er en analog til human C1-esteraseinhibitor, og udøver en hæmmende virkning på C1’er, kallikrein, faktor XIIa og faktor XIa i kontakt- og komplementsystemerne.

Farmakokinetik
Conestat alfa elimineres fra blodet via receptormedieret endocytose efterfulgt af komplet hydrolyse/degradering i leveren. Plasmahalveringstid ca. 2 timer.
Indholdsstoffer
» Conestat alfa pulv. t. inj.væ., opl. 2100 U
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
(BEGR) |
pulv. t. inj.væ., opl.2100 U |
414351 |
1 htgl
|