ATC-kode

Antidiabetikum til behandling af diabetes mellitus type 2.

Læs mere om

» GLP-1-analoger

Dispenseringsform

injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (injektion). 1 ml indeholder 6 mg liraglutid i sterilt vand. Hjælpestoffer: Dinatriumphosphat og propylenglycol samt konserveringsmiddel: phenol. 

Hver pen indeholder i alt 3 ml injektionsvæske. 

Indikationer

Diabetes mellitus type 2 i kombination med metformin eller sulfonylurinstof, hvor sufficient glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås med metformin eller sulfonylurinstof alene.  

I kombination med metformin og sulfonylurinstof eller metformin og glitazon, hvor glykæmisk kontrol ikke har kunnet opnås ved kombinationsterapi med to stoffer. 

Doseringsforslag

Voksne. Initialt 0,6 mg s.c. dgl. i mindst 1 uge. Derefter øges dosis til 1,2 mg dgl. Dosis kan evt. øges til 1,8 mg efter yderligere mindst 1 uge. Administreres en gang dagligt.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. patienter < 18 år og > 75 år. Nedsat biotilgængelighed ved nyre- og leverinsufficiens. 

Kontraindikationer

Må ikke anvendes til patienter med type-1 diabetes mellitus eller til behandling af diabetisk ketoacidose. 

Forsigtighedsregler

Til patienter i sulfonylurinstofbehandling kan dosis af sulfonylurinstof reduceres for at mindske risikoen for hypoglykæmi. 

Ekstra opmærksomhed på dehydrering i relation til bivirkninger fra mave-tarm-kanalen. Der bør tages forholdsregler for at undgå væskemangel. 

På grund af manglende erfaring bør liraglutid ikke anvendes ved nedsat leverfunktion, moderat til stærkt nedsat nyrefunktion (GFR < 60 ml/min.), diabetisk gastroparese og inflammatorisk tarmsygdom. 

Bivirkninger

De følgende bivirkninger er observeret i kliniske studier ved kombinationsbehandling med metformin og/eller sulfonylurinstof: 

I starten af behandling ses hyppigt forbigående gastro-intestinale gener, især hos patienter over 70 år og hos patienter med let nedsat nyrefunktion. 

Der er i behandlingen set tegn og symptomer på dehydrering, inkl. ændring i nyrefunktionen. Frekens ukendt.
Udvikling af liraglutidantistoffer kan forekomme, men synes ikke at medføre nedsat virkning af liraglutid. 

Graviditet

» Klassifikation - graviditet

Amning

» Klassifikation - amning

Bloddonor

Håndtering og holdbarhed

pH 8,15.
Holdbarhed: Penne, som ikke er i brug, skal opbevares i køleskab ved 2-8°C (ikke for tæt på køleelementerne, idet injektionsvæske, som har været frosset, ikke må anvendes). Penne, som er i brug, kan opbevares ved temperaturer under 30°C eller opbevares i køleskab (2-8°C). De må ikke udsættes for ekstremt høje temperaturer eller direkte sollys. Injektionsvæsken må ikke anvendes, hvis den er uklar eller farvet.

Farmakodynamik

Liraglutid stimulerer den glucoseafhængige insulinsekretion fra β-cellerne og hæmmer glucagonsekretionen, forsinker ventrikeltømningen og nedsætter legemsvægt og kropsfedtmasse ved at påvirke appetitregulationen.

Farmakokinetik

Indholdsstoffer

» Liraglutid inj.væ., opl., pen 6 mg/ml

Tilskud, udlevering, pakninger og priser