ATC-kode
B05AA01
Humant albumin, plasmasubstitut udvundet fra plasma fra raske voksne.
Læs mere om
» Albumin (plasmasubstitutter)
Dispenseringsform
infusionsvæske, opløsning 5%. 1 l indeholder 50 g humant albumin i sterilt vand. Hjælpestoffer: Acetyltryptophannatrium (4 mmol/l) og natriumcaprylat (4 mmol/l). Isoosmotisk. Elektrolytindhold/l: højst 2 mmol kalium og 130-160 mmol natrium,
infusionsvæske, opløsning 20%. 1 l indeholder 200 g humant albumin i sterilt vand. Hjælpestoffer: Acetyltryptophannatrium (16 mmol/l) og natriumcaprylat (16 mmol/l). Hyperosmotisk. Elektrolytindhold/l: højst 2 mmol kalium og 100-160 mmol natrium.
Indikationer
Hypovolæmisk shock. Livstruende, behandlingsresistente ødemer. Svær leverinsufficiens med udtømning af ascites eller primær peritonitis. Hypovolæmi hos børn.
Doseringsforslag
Hypovolæmi
Individuelt afhængigt af patientens hæmodynamiske respons.
Leversvigt med udtømning af ascites
20 g albumin for hver liter ascites over 3 liter.
Kontraindikationer
Hovedtraume. Hypervolæmi, især ved hjerteinsufficiens.
Forsigtighedsregler
Ved indgift af albumin eller plasma til patienter med udbredte kapillærskader (sepsis, hypoxi, brandsår) opnås ikke den ønskede øgning af det intravaskulære volumen. I stedet kan der udvikles interstitiel overhydrering med risiko for nedsat perifer gennemblødning og nedsat organfunktion. Forsigtighed ved infusion til patienter med hjerteinsufficiens.
Bivirkninger
|
Sjældne (0,01-0,1%) |
Hypotension.
Anafylaktisk reaktion.
|
|
Meget sjældne (under 0,01%) |
Feber.
Bradykardi, takykardi, hypertension, rødme, dyspnø.
Konfusion.
Urticaria, hududslæt.
Angioødem.
|
Hypertension og lungeødem, der er forårsaget af for hurtig indgift eller overdosering, bør forebygges ved overvågning af patienten, eventuelt ved kontrol af centralt venetryk. Albuminopløsning kan indeholde aluminium.
Graviditet
Kan om nødvendigt anvendes.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. Donors tappeegnethed skal vurderes af læge.
Doping
Anvendelse af albumin medfører diskvalifikation af den sportsudøvende.
Håndtering og holdbarhed
pH ca. 7.
Forligelighed ved infusion. 5%: Skal gives ufortyndet. 20%: Blandbar med isotoniske opløsninger som fx isotonisk natriumchlorid-infusionsvæske, isotonisk glucose-infusionsvæske og Ringer-Laktat-infusionsvæske.
Der bør ikke tilsættes andre lægemidler til albuminopløsninger før eller under indgift.
Farmakokinetik
Plasmahalveringstid ca. 20 døgn. Normalt vil 5-10% af det tilførte albumin forlade karbanen pr. time, men ved udbredt kapillærutæthed, som det typisk ses ved hypovolæmisk og septisk shock, vil en større del forlade karbanen.
Indholdsstoffer
» Albumin (humant) inf.væ., opl. 5 %, inf.væ., opl. 20 %
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
inf.væ., opl.5 % |
110124 |
1 x 250 ml
|
|
|
|
(B) |
inf.væ., opl.20 % |
109697 |
