ATC-kode
V03AC02
Jernchelerende middel.
Læs mere om
» Jernchelerende midler
Dispenseringsform
tabletter a 500 mg (filmovertrukne - delekærv) eller 1.000 mg (filmovertrukne - delekærv) deferipron. Hjælpestof: Farve: Titandioxid E171.
Indikationer
Jernoverskud hos patienter med β-thalassaemia major, hvor behandling med deferoxamin er kontraindiceret, utilstrækkelig, eller hvor der forekommer alvorlig toksicitet i forbindelse med deferoxaminbehandling.
Deferipron bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til behandling af thalassæmi.
Doseringsforslag
Voksne og børn over 10 år. 25 mg/kg legemsvægt 3 gange dgl. Doser over 100 mg/kg legemsvægt/døgn giver øget risiko for bivirkninger.
Ved neutropeni seponeres behandlingen, og fuldstændigt blodbillede kontrolleres dagligt. Efter bedring af blodbilledet bør det kontrolleres fuldstændigt ugentligt de følgende 3 uger. Fornyet behandling anbefales ikke.
Bemærk: Der er begrænset erfaring vedr. behandling af børn 6-10 år og ingen erfaring vedr. behandling af børn under 6 år.
Kontraindikationer
Recidiverende neutropeni eller agranulocytose i anamnesen. Behandling med lægemidler, der kan forårsage neutropeni eller agranulocytose.
Forsigtighedsregler
Behandlingen foretages under ugentlig kontrol af antallet af neutrofile granulocytter samt regelmæssig kontrol af lever- og nyrefunktion. Behandlingen bør ikke påbegyndes ved eksisterende neutropeni. Plasma-ferritin og plasma-zink kontrolleres regelmæssigt. Forsigtighed ved nedsat lever- eller nyrefunktion. På grund af den variable behandlingseffekt er nøje monitorering af jernstatus og hjertefunktion nødvendig.
Bivirkninger
De alvorligste bivirkninger er agranulocytose (formentlig < 1%) og neutropeni (2-3%). Neutropeni synes hyppigere hos børn og ikke-splenektomerede patienter. Endvidere ses kvalme, opkastning, abdominalsmerter, øget appetit, artralgi og forhøjede leverenzymer. Urinen farves rødbrun.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Farmakokinetik
Absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Maksimal plasmakoncentration nås efter 45-60 min. Inaktiveres i leveren ved konjugering til glucuronsyre. Glucuronsyrederivat binder ikke jern. Glucuronideringsfraktionen er varierende og kan forklare en variabel klinisk effekt. Plasmahalveringstid 2-3 timer. Danner opløseligt jernchelat, som hovedsageligt udskilles gennem nyrerne.
Indholdsstoffer
» Deferipron filmovertr. tabl. 500 mg, filmovertr. tabl. 1000 mg
Farvestoffer
Titandioxid (E171), filmovertr. tabl. 500 mg, filmovertr. tabl. 1000 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(BEGR) |
filmovertr. tabl.500 mg |
003687 |
100 stk.
|
|
|
|
(BEGR) |
filmovertr. tabl.500 mg |
067179 |
100 stk. (paranova)
|
|
|
|
(BEGR) |
filmovertr. tabl.1000 mg |
453071 |
50 stk.
|
|
Identifikation
|
Præg |
APO, 500 |
|
Kærv |
Delekærv |
|
Farve |
Hvid |
|
 |
|
Præg |
APO, 1000 |
|
Kærv |
Delekærv |
|
Farve |
Hvid |
|
 |
