ATC-kode
V01AA02
Allergenekstrakt til behandling af græspolleninduceret rhinitis og conjunctivitis.
Læs mere om
» Allergenspecifik immunterapi (Allergener)

Dispenseringsform
smeltetabletter a 75.000 SQ-T allergenekstrakt af græspollen fra engrottehale (Phleum pratense). Se » Indlægsseddel vedr. evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede dispenseringsformer/pakninger (udgået 26.12.11).

Indikationer
Allergisk rhinitis og conjunctivitis hos patienter med en positiv hudpriktest eller specifik IgE test over for græspollen.
Bør kun anvendes, når behandlingen indledes af læger med erfaring i behandling af allergiske sygdomme.
Doseringsforslag
Voksne og børn > 5 år. 1 smeltetabl. dgl. Hvis behandlingen påbegyndes mindst 4 måneder før græspollensæsonen fås bedre effekt end ved behandlingsstart 2-3 måneder før sæson. Det anbefales at fortsætte behandlingen i 3 år. Hvis der den første sæson ikke ses relevant klinisk effekt, er der ikke indikation for at fortsætte behandlingen.
Bemærk: Smeltetabletterne skal lægges under tungen. Synkning bør undgås i 1 minut. Mad og drikkevarer bør ikke indtages de følgende 5 min.
Erfaring savnes vedr. patienter < 5 år og > 65 år.
Kontraindikationer
Sygdomme med påvirkning af immunsystemet, fx autoimmune sygdomme, immunkomplekse sygdomme eller immundefekttilstande. Alvorlige inflammatoriske tilstande i mundhulen, fx oral lichen planus med sårdannelse eller svær oral mykose. Ukrontrolleret eller svær astma.
Forsigtighedsregler
Første dosis bør administreres under lægeopsyn. Behandlingen bør indstilles i 7 dage efter mundkirurgi inkl. tandudtrækning. Ved børn med samtidig astma og akut infektion i de øvre luftveje bør behandling ophøre, indtil infektionen er overstået.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger er lokale reaktioner, der hyppigst starter tidligt i behandlingen og er tilbøjelige til at aftage spontant inden for 1 til 7 dage.

Meget almindelige (over 10%) |
Mundhulegener.
Halsirritation, nysen.
Ørekløe.
|
Almindelige (1-10%) |
Træthed.
Gastro-øsofageal refluks, dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré.
Pharyngitis, nasal irritation, hoste, astma, dyspnø.
Hovedpine.
Hudkløe, urticaria.
Øjenkløe, conjunctivitis.
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Feber, utilpashed.
Synkebesvær, abdominalsmerter.
Brystsmerter, palpitationer.
Lymfadenopati.
Svimmelhed.
Angioødem, allergiske reaktioner, infektion i øvre luftveje.
|
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Behandling bør ikke opstartes, og behandling bør afbrydes, hvis der undervejs har været systemiske bivirkninger.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må tappes.
Indholdsstoffer
» Allergener smeltetabl. 75.000 SQ.T, smeltetabl. 75.000 SQ.T (EuroPharmaDK)
Tilskud
Der er klausuleret tilskud til patienter, der opfylder følgende sygdomsklausul:
Patienter med dokumenteret græspollenallergi med allergisk rhino-conjunctivitis uden samtidig græspollenrelateret astma, der:
-
ikke opnår tilstrækkelig sygdomskontrol med optimal symptomatisk behandling med antihistaminer og nasalsteroid, eller hvor denne behandling medfører uacceptable bivirkninger, og
-
er stærkt motiverede for immunterapi og med forventelig god compliance.
For de patienter, der opfylder klausulen, påtegnes recepten med ordet "tilskud".
Tilskud, udlevering, pakninger og priser

|
(B) |
smeltetabl.75.000 SQ.T |
025425 |
30 stk. (blister)
|
|

|
(B) |
smeltetabl.75.000 SQ.T |
025736 |
100 stk. (blister)
|
|

Identifikation
Præg |
 |
Kærv |
Ingen kærv |
Farve |
Hvid |
|