ATC-kode
B06AC02
Antagonist til bradykinin-receptortype 2. Til behandling af hereditært angioødem.
Læs mere om
» Midler til behandling af arveligt angioødem
Dispenseringsform
injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte. 1 ml indeholder 10 mg icatibant i sterilt vand. En injektionssprøjte (3 ml) indeholder 30 mg icatibant.
Indikationer
Akut anfald af hereditært angioødem hos voksne med C1-esterase-inhibitormangel.
Doseringsforslag
Voksne. 30 mg (1 sprøjte) indgives s.c. i abdominalområdet ved anfald. Indgives langsomt pga. det store volumen. Kan gentages efter 6 timer. Maksimalt 3 behandlinger på 24 timer. Der er begrænsede oplysninger ved ældre > 65 år.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved akut iskæmisk hjertesygdom og i ugerne efter apopleksi.
Bivirkninger
|
Meget almindelige (over 10%) |
Reaktioner og ubehag ved indstiksstedet.
|
|
Almindelige (1-10%) |
Hovedpine, svimmelhed.
Hududslæt, hudkløe, rødme.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Feber, kraftesløshed, træthed, vægtøgning.
Kvalme, opkastning, leverpåvirkning.
Astma, hoste, nasal tilstopning.
Forhøjet serum-urat, hyperglykæmi, hedeture.
Muskelkramper, forhøjet plasma-kreatinkinase.
Herpes zoster.
Luftvejsinfektion.
Proteinuri.
|
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er ingen data, der tillader et meningsfyldt risikoestimat. Kan dog anvendes ved alvorlige laryngeale anfald.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (7 døgns karantæne). Donors tappeegnethed afhænger af indikation.
Farmakodynamik
Icatibant er en selektiv, kompetitiv antagonist til bradykinin-receptortype 2, som hindrer udviklingen af bradykinininduceret hypotension, kardilatation og reflekstakykardi.
Farmakokinetik
Biotilgængelighed ca. 97%. Metaboliseres til inaktive metabolitter, som udskilles med urinen. Under 10% udskilles uomdannet med urinen. Plasmahalveringstid 1-2 timer.
Indholdsstoffer
» Icatibant inj.væ., opl. 30 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(BEGR) |
inj.væ., opl.30 mg |
146529 |
3 ml
|
