ATC-kode
L01BC06
Cytostatikum. Antimetabolit.
Læs mere om
» Antimetabolitter
Dispenseringsform
tabletter a 150 mg (filmovertrukne) eller 500 mg (filmovertrukne) capecitabin. Hjælpestoffer: Lactose og farve: Jernoxider og -hydroxider E172 samt Titandioxid E171.
Indikationer
Gastro-intestinal cancer og metastatisk mammacancer.
Capecitabin bør kun anvendes, når behandlingen forestås af læger med særligt kendskab til maligne lidelser og deres behandling.
Doseringsforslag
Gastro-intestinal cancer og mammacancer
Voksne. 1.250 mg/m2 legemsoverflade 2 gange dgl. i 14 dage efterfulgt af en uges pause.
Se endvidere speciallitteratur.
Ved moderat nedsat nyrefunktion (GFR 30-50 ml/min.) reduceres dosis til 75% af initialdosis.
Bemærk: Tabletterne skal synkes hele i forbindelse med et måltid eller senest 30 min. efter et måltid.
Bør ikke anvendes til patienter < 18 år, da erfaring savnes.
Forsigtighedsregler
Forsigtighed ved nedsat lever-, nyre- eller knoglemarvsfunktion samt ved alvorlig hjertesygdom i anamnesen.
Bivirkninger
Bivirkninger ved monoterapi:
|
Meget almindelige (over 10%) |
Kraftesløshed, nedsat appetit.
Stomatitis, kvalme, opkastning, abdominalsmerter, diarré.
Palmar-plantar erytrodysæstesi.
|
|
Almindelige (1-10%) |
Feber, vægttab.
Smagsforstyrrelser, mundtørhed, dyspepsi, gastro-intestinal blødning, obstipation, flatulens, forhøjet bilirubin, leverpåvirkning.
Tromboflebitis, perifere ødemer, rhinitis,dyspnø, hoste, brystsmerter, epistaxis.
Anæmi, neutropeni.
Dehydrering.
Rygsmerter, artralgi, smerter i ekstremiteter.
Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, depression, sedation, letargi, paræstesier.
Hududslæt, makulopapuløst hududslæt, hudkløe, pigmentforandringer i huden, tør hud, negleforandringer, alopeci.
Virale infektioner, infektion i nedre luftveje.
Conjunctivitis, tåreflåd.
|
|
Ikke almindelige (0,1-1%) |
Myokardieiskæmi, arytmier, dyb venetrombose, lungeemboli.
Pancytopeni.
Diabetes, hypokaliæmi.
Konfusion, synkope, perifer neuropati.
Purpura.
Sepsis.
Nedsat libido.
Dobeltsyn, øresmerter.
|
Interaktioner
Samtidig behandling med orale antikoagulatia kan øge den antikoagulerende effekt (INR stiger). Hyppig kontrol af INR anbefales under behandlingen.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Se » Antineoplastiske midler.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Må ikke anvendes. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
På grund af virkningsmekanismen frarådes amning.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (Udmeldes af bloddonorkorps).
Håndtering og holdbarhed
Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af capecitabin bør udvises forsigtighed. Se endvidere » Antineoplastiske midler.
Farmakodynamik
Prodrug af fluoruracil, som in vivo omdannes til et nukleotid, der hæmmer DNA- og RNA-syntesen.
Farmakokinetik
Absorberes fra mave-tarmkanalen. Aktiveres af enzymerne carboxylesterase, cytidindeaminase og thymidinfosforylase, som findes i lever- og tumorvæv, til det cytostatisk virkende 5-fluoruracil. Maksimal plasmakoncentration af capecitabin og fluoruracil nås efter 1,5-2 timer. Metaboliseres yderligere via dihydropyrimidindehydrogenase til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstiden for capecitabin og fluoruracil er 45-50 minutter. Udskilles hovedsageligt gennem nyrerne, ca. 3% som uomdannet capecitabin.
Indholdsstoffer
» Capecitabin filmovertr. tabl. 150 mg, filmovertr. tabl. 500 mg
Farvestoffer
Jernoxider og -hydroxider (E172), filmovertr. tabl. 150 mg, filmovertr. tabl. 500 mg
Titandioxid (E171), filmovertr. tabl. 150 mg, filmovertr. tabl. 500 mg
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(NBS)(Onkologi) |
filmovertr. tabl.150 mg |
397745 |
60 stk. (blister)
|
|
|
|
(NBS)(Onkologi) |
filmovertr. tabl.500 mg |
397752 |
120 stk. (blister)
|
|
Identifikation
|
Præg |
XELODA, 150 |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Orange |
|
 |
|
Præg |
XELODA, 500 |
|
Kærv |
Ingen kærv |
|
Farve |
Orange |
|
 |
