ATC-kode
V08AB07
Non-ionisk monomert røntgenkontraststof til parenteral anvendelse.
Læs mere om
» Parenterale røntgenkontraststoffer
Dispenseringsform
injektions- og infusionsvæske, opløsning 240 mg iod/ml, 300 mg iod/ml, 320 mg iod/ml eller 350 mg iod/ml (osmolalitet henholdsvis 530 mosmol/kg, 645 mosmol/kg, 700 mosmol/kg og 780 mosmol/kg). 1 ml indeholder henholdsvis 509 mg, 636 mg, 678 mg og 741 mg ioversol i sterilt vand. Hjælpestoffer: Natriumcalciumedetat, trometamol og trometamolhydrochlorid.
Indikationer
Injektionsvæske 240 mg iod/ml. Cerebral arteriografi, venografi, i.v. urografi, intraarteriel digital subtraktionsangiografi og computertomografi.
Injektionsvæske 300 mg iod/ml. Cerebral, perifer og visceral angiografi, venografi, urografi, intraarteriel og intravenøs digital subtraktionsangiografi, computertomografi samt hos børn til cerebral, perifer og visceral angiografi og til urografi.
Injektionsvæske 320 mg iod/ml. Cerebral, koronar, perifer, visceral og renal angiografi, aortagrafi, venstre ventrikulografi, venografi, urografi og computertomografi.
Injektionsvæske 350 mg iod/ml. Angiografi af kardiovaskulære system, inkl. koronarkar, perifer visceral og renal angiografi, aortagrafi og venstre ventrikulografi, computertomografi, urografi, venografi og intravenøs og intraarteriel digital subtraktionsangiografi.
Doseringsforslag
Individuel dosering, som afhænger af undersøgelsestypen. Der henvises til speciallitteratur.
Bemærk: Patienten bør observeres i mindst 30 min.
Kontraindikationer
Tidligere svær reaktion på ioversol.
Forsigtighedsregler
Må kun under tvingende omstændigheder anvendes til patienter med ubehandlet tyrotoksikose.
Bemærk: På grund af risiko for anafylaksi skal genoplivningsudstyr være umiddelbart tilgængeligt.
Bivirkninger
Varmefølelse, kvalme og opkastninger. Urticaria. Sjældent ses anafylaktiske reaktioner. Symptomer på overfølsomhed i form af hudkløe, nysen og halsirritation kræver øget opmærksomhed, idet udvikling mod anafylaktisk reaktion ikke kan udelukkes.
Interaktioner
Samtidig behandling med metformin kan udløse mælkesyreacidose hos patienter med nedsat nyrefunktion. Behandling med metformin skal ophøre før indgivelse af et iodholdigt røntgenkontraststof hos en patient med nedsat nyrefunktion og må først genoptages 48 timer efter, forudsat uændret nyrefunktion.
Graviditet
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
Ud fra en lægefaglig vurdering kan den gravide undersøges med iodkontrast.
Thyroideafunktionen skal kontrolleres hos den nyfødte inden for den første uge efter fødslen.
» Klassifikation - graviditet
Amning
Bør ikke anvendes, utilstrækkelige data. » Diskrepans mellem medicin.dk og produktresumé.
» Klassifikation - amning
Bloddonor
Må ikke tappes. (2 døgns karantæne).
Håndtering og holdbarhed
pH ca. 7,1.
Farmakokinetik
Udskilles uomdannet gennem nyrerne. Efter i.v. indgift udskilles ca. 90% i løbet af 24 timer, hvis nyrefunktionen er normal.
Indholdsstoffer
» Ioversol inj.- og inf.væ., opl. 240 mg iod/ml, inj.- og inf.væ., opl. 300 mg iod/ml, inj.- og inf.væ., opl. 320 mg iod/ml, inj.- og inf.væ., opl. 350 mg iod/ml, inj.- og inf.væ., opl. flerdosis 300 mg iod/ml, inj.- og inf.væ., opl. flerdosis 320 mg iod/ml, inj.- og inf.væ., opl. flerdosis 350 mg iod/ml
Tilskud, udlevering, pakninger og priser
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.240 mg iod/ml |
199430 |
10 engangssprøjter a 50 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.300 mg iod/ml |
199513 |
10 engangssprøjter a 50 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.300 mg iod/ml |
015942 |
10 engangssprøjter a 75 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.300 mg iod/ml |
199638 |
10 engangssprøjter a 100 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.300 mg iod/ml |
199919 |
10 x 125 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.320 mg iod/ml |
195701 |
10 x 50 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.320 mg iod/ml |
197442 |
10 x 100 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.320 mg iod/ml |
198853 |
10 x 200 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.350 mg iod/ml |
440826 |
10 x 50 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.350 mg iod/ml |
015993 |
10 engangssprøjter a 75 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.350 mg iod/ml |
371286 |
10 engangssprøjter a 100 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.350 mg iod/ml |
371856 |
10 engangssprøjter a 125 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl.350 mg iod/ml |
440867 |
10 x 200 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl. flerdosis300 mg iod/ml |
091733 |
5 x 500 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl. flerdosis320 mg iod/ml |
091742 |
5 x 500 ml
|
|
|
|
(B) |
inj.- og inf.væ., opl. flerdosis350 mg iod/ml |
091752 |
5 x 500 ml
|
