部份中文奥美珠单抗处方资料（仅供参考）
商品名：Ocrevus Infusionskonzentrat
英文名：ocrelizumab
中文名：奥美珠单抗冻干粉注射剂
生产商：罗氏制药
药品简介
Ocrevus（ocrelizumab）新输液方案获欧盟批准，治疗多发性硬化症：延缓疾病进展疗效！
Ocrevus（ocrelizumab）每年给药2次，是首个也是唯一一个批准用于RMS（包括RRMS、活动性或复发性继发进展型MS。
2020年5月28日，欧洲药品管理局（EMA）已批准Ocrevus（ocrelizumab）一种新的、耗时更短的2小时输液方案，每年2次给药，用于复发型或原发进展型多发性硬化症（MS）的治疗。
作用机制
Ocrelizumab是一种重组人源化单克隆抗体，可选择性靶向表达CD20的B细胞。CD20是一种在前B细胞、成熟和记忆B细胞上发现的细胞表面抗原，但在淋巴干细胞和浆细胞上不表达。
ocrelizumab在MS中发挥其临床治疗效果的确切机制尚未完全阐明，但推测其涉及通过减少表达CD20 的B细胞的数量和功能进行免疫调节。细胞表面结合后，ocrelizumab通过抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)、抗体依赖性细胞毒性(ADCC)、补体依赖性细胞毒性(CDC)和细胞凋亡选择性消耗表达CD20的B细胞。B细胞重建能力和先前存在的体液免疫能力得以保留。此外，先天免疫和T细胞总数不受影响。
适应症
Ocrevus适用于治疗患有复发性多发性硬化症(RMS)的成年患者，这些患者由临床或影像学特征定义为活动性疾病。
Ocrevus适用于治疗患有早期原发性进行性多发性硬化(PPMS)的成年患者，其疾病持续时间和残疾程度以及具有炎症活动特征的影像学特征。
用法与用量
Ocrevus治疗应由在神经系统疾病诊断和治疗方面经验丰富的专科医生开始和监督，他们可以获得适当的医疗支持来管理严重的反应，例如严重的输液相关反应(IRR)。
输液相关反应的术前用药
必须在每次Ocrevus 输注前施用以下两种术前用药，以降低IRR的频率和严重程度（有关降低IRR 的其他步骤）：
• 在每次输注Ocrevus前约30分钟静脉注射100mg甲泼尼龙（或等效物）；
• 每次输注Ocrevus前约30-60分钟服用抗组胺药；
此外，也可以考虑在每次Ocrevus输注前大约30-60分钟使用解热剂（例如扑热息痛）进行术前用药。
用法用量：
初始剂量
最初的600mg剂量作为两次单独的静脉输注给药；首先是300mg输注，2周后进行第二次300mg输注（表1）。
后续剂量
此后Ocrevus的后续剂量每6个月单次600mg 静脉输注给药。第一次后续剂量600mg应在第一次输注初始剂量后6个月给药。
如果患者之前的任何Ocrevus输注都没有出现严重的输液相关反应(IRR)，则可以在后续剂量中进行更短的（2小时）输注（表1，选项2）。
每次服用Ocrevus之间应至少间隔5个月。
IRR 情况下的输液调整
如果在任何输注过程中出现IRR，请参阅以下调整。有关IRR的更多信息。
危及生命的IRR
如果在输注过程中出现危及生命或IRR致残的迹象，例如急性超敏反应或急性呼吸窘迫综合征，则必须立即停止输注，患者应接受适当的治疗。这些患者必须永久停用Ocrevus。
严重的内部收益率
如果患者出现严重的IRR（如呼吸困难）或出现潮红、发热和咽痛症状的复合体，应立即中断输液，并接受对症治疗。只有在所有症状消失后才能重新开始输注。重新开始时的初始输注速度应为反应开始时输注速度的一半。除非患者出现IRR，否则无需对后续新输注进行输注调整。
轻度至中度IRR
如果患者出现轻度至中度IRR（例如头痛），输注速度应减至事件发生时的一半。这种降低的速率应保持至少30分钟。如果可以耐受，则可以根据患者的初始输注速度增加输注速度。除非患者出现IRR，否则无需对后续新输注进行输注调整。
治疗期间的剂量调整
上述剂量中断和减慢的例子（对于轻度/中度和重度IRR）将导致输注速率的变化并增加输注的总持续时间，但不会增加总剂量。不建议减少Ocrevus的剂量。
延迟或错过剂量
如果错过输注Ocrevus，应尽快给予；不要等到下一次计划剂量。Ocrevus的治疗间隔应保持在6个月（最少5个月）之间（见表1）。
特殊人群
55岁以上的成年人和老年人口
根据可用的有限数据，55岁以上的患者不需要剂量学调整。参加正在进行的临床试验的患者在55岁及以上后每六个月继续服用600毫克ocrelizumab。
肾功能不全
尚未正式研究Ocrevus在肾功能不全患者中的安全性和有效性。有轻度肾功能损害的患者被纳入临床试验。对中度和重度肾功能不全患者尚无经验。Ocrevus是一种单克隆抗体，通过分解代谢（即分解成肽和氨基酸）清除，预计肾功能不全患者不需要改变剂量。
肝损伤
尚未正式研究Ocrevus在肝功能损害患者中的安全性和有效性。临床试验包括轻度肝损伤患者。中度和重度肝功能不全患者尚无经验。 Ocrevus是一种单克隆抗体，通过分解代谢（而不是肝脏代谢）清除，预计肝受损患者不需要改变剂量。
儿科人群
Ocrevus在0至18岁儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定。没有可用数据。
给药方法
稀释后，Ocrevus通过专用管线作为静脉输液给药。Ocrevus输注不应作为静脉推注或推注给药。Ocrevus的剂量和时间表
                        使用的Ocrevus剂量  输液说明
                输液1   250毫升300毫克    • 以30毫升/小时的
初始剂量（600                               速度开始输注30分钟。
毫克）分2次输注 输液2   250毫升300毫克    • 速率可以每30分钟以
                                            30毫升/小时的增量增
                                            加到最大180毫升/小时。
                                          • 每次输液应在大约2.5小
               选项1                       时内进行。
            输注约3.5小 500毫升600毫克    • 以40毫升/小时的速度开
           时的持续时间                     始输注30分钟。
                                          • 速率可以每30分钟以40毫
                                            升/小时的增量增加到最大
                                            200毫升/小时。
后续剂量 (600               或者
毫克) 单次输注         
，每6个月一次
              选项2                       • 在前15分钟内以100毫升/
           输注约2小时                      小时的速度开始输注。
           的持续时间                     • 在接下来的15分钟内将输
                                            注速度提高到200毫升/小时。
                                          • 在接下来的30分钟内将输注
                                            速度提高到250毫升/小时。
                                          • 在剩余的60分钟内将输注速
                                            度提高到300毫升/小时。
                                          • 每次输液应在大约2小时内进行。
用于静脉输注的Ocrevus溶液是通过将药品稀释到含有0.9%氯化钠的输液袋中制备的，最终浓度约为 1.2mg/mL。有关给药前稀释药品的说明。
在输注过程中和输注完成后至少应监测患者一小时。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
• 当前活动性感染。
• 处于严重免疫功能低下状态的患者。
• 已知的活动性恶性肿瘤。
保质期
未开封的小瓶
24个月
静脉输液用稀释液
使用中的化学和物理稳定性已证明在2-8°C下可保持24小时，随后在室温下可保持8小时。
从微生物学的角度来看，配制好的输液应立即使用。如果不立即使用，使用前的使用中储存时间和条件由用户负责，通常在2-8°C下不超过24小时，随后在室温下不超过8小时，除非在受控和验证的无菌条件。
如果不能在同一天完成静脉输注，则应丢弃剩余的溶液。
储存的特别注意事项
储存在冰箱中（2°C-8°C）。
不要冻结。
将小瓶放在外箱中以避光。
有关药品稀释后的储存条件。
容器的性质和内容
10mL浓缩液置于玻璃瓶中。1或2个小瓶的包装尺寸。并非所有包装尺寸都可以销售。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/8898/smpc
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Ocrevus 300mg Konz.z.Herst.e.Inf.lsg.
Roche Pharma AG
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Ocrelizumab                   300mg
Essigsäure 99%                Hilfstoff
Natrium acetat 3-Wasser       Hilfstoff
Polysorbat 20                 Hilfstoff
Trehalose 2-Wasser            Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke  Hilfstoff
Gesamt Natrium Ion 23mg       Hilfstoff
= Natrium Ion                 mmol Hilfstoff
Produktinformation zu Ocrevus 300mg Konz.z. Herst.e.Inf.lsg.***
Indikation
Was ist dieses Präparat?
Das Präparat enthält den Wirkstoff „Ocrelizumab". Es handelt sich dabei um einen bestimmten Eiweißtyp, der „monoklonaler Antikörper" genannt wird. Antikörper wirken, indem sie sich an bestimmte Zielstrukturen in Ihrem Körper binden.
Wofür wird das Arzneimittel angewendet?
Es wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von:
Schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)
Früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS).
Was ist Multiple Sklerose?
Multiple Sklerose (MS) beeinträchtigt das zentrale Nervensystem, insbesondere die Nerven im Gehirn und im Rückenmark. Bei der MS arbeitet das Immunsystem (das Abwehrsystem des Körpers) fehlerhaft. Es greift die Schutzschicht um die Nervenzellen (genannt Myelinschicht) an und verursacht Entzündungen. Der sich daraus ergebende Abbau der Myelinschicht führt dazu, dass die Nerven nicht mehr ordnungsgemäß funktionieren.
Die Symptome der MS hängen davon ab, welcher Bereich des zentralen Nervensystems beeinträchtigt ist, und können Geh- oder Gleichgewichtsprobleme, Schwächegefühl, Taubheitsgefühl, Doppelsehen und verschwommenes Sehen, beeinträchtigte Koordination und Harnblasenprobleme umfassen.
Bei schubförmiger MS kommt es zu einem wiederholten Auftreten von Symptomen (Schüben). Die Symptome können plötzlich, innerhalb von einigen Stunden, oder langsam über mehrere Tage hinweg auftreten. Zwischen den Schüben verschwinden die Symptome oder bessern sich, die Schäden können jedoch zunehmen und zu einer dauerhaften Behinderung führen.
Bei primär progredienter MS verschlechtern sich die Symptome im Allgemeinen ab dem Krankheitsbeginn kontinuierlich.
Wie wirkt das Arzneimittel?
Das Präparat bindet sich an bestimmte B-Zellen, d. h. an eine bestimmte Art der weißen Blutkörperchen, die ein Teil des Immunsystems sind und bei MS eine Rolle spielen. Es richtet sich gezielt gegen diese spezifischen B-Zellen und entfernt diese. Dadurch werden die Entzündungsprozesse und Angriffe auf die Myelinschicht verringert, das Auftreten eines Schubes wird weniger wahrscheinlich und das Fortschreiten der Erkrankung wird verlangsamt.
Bei schubförmiger MS (RMS) trägt das Präparat dazu bei, dass sich die Anzahl an Schüben deutlich verringert und sich das Fortschreiten der Erkrankung deutlich verlangsamt. Außerdem erhöht es deutlich die Wahrscheinlichkeit, dass ein Patient nachweislich keine Anzeichen von Krankheitsaktivität in Form von Gehirnläsionen, Schüben und Fortschreiten der Behinderung hat.
Bei primär progredienter MS (PPMS) trägt das Präparat dazu bei, das Fortschreiten der Erkrankung und die Abnahme der Gehgeschwindigkeit zu verlangsamen.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Ocrelizumab oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
wenn Sie aktuell eine Infektion haben
wenn Ihnen bekannt ist, dass Ihr Immunsystem schwer beeinträchtigt ist
wenn Sie eine Krebserkrankung haben.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor das Präparat bei Ihnen angewendet wird.
Dosierung von Ocrevus 300mg Konz.z. Herst.e.Inf.lsg.
Das Präparat wird Ihnen von einem Arzt oder von medizinischem Fachpersonal gegeben, der/das in der Anwendung dieser Behandlungsart erfahren ist. Diese werden Sie während der Anwendung engmaschig überwachen, um Sie auf Nebenwirkungen hin zu beobachten. Das Präparat wird Ihnen stets als Tropfinfusion (intravenöse Infusion) gegeben.
Arzneimittel, die Sie vor der Anwendung von Ocrelizumab erhalten werden
Vor der Anwendung von Ocrelizumab werden Sie andere Arzneimittel erhalten, um mögliche Nebenwirkungen wie infusionsbedingte Reaktionen zu vermeiden oder zu verringern.
Vor jeder Infusion werden Sie ein Kortisonpräparat und ein Arzneimittel gegen allergische Reaktionen sowie möglicherweise Arzneimittel zur Fiebersenkung erhalten.
Wie lange und wie oft Sie das Arzneimittel erhalten
Sie werden eine Gesamtdosis von 600 mg Ocrelizumab alle 6 Monate erhalten.
Die erste Dosis zu 600 mg wird Ihnen in Form von 2 getrennten Infusionen (jeweils 300 mg) in einem Zeitabstand von 2 Wochen gegeben. Jede Infusion dauert ca. 2 Stunden und 30 Minuten.
Die weiteren Dosen von 600 mg werden als Einmalinfusion gegeben. Jede Infusion dauert ca. 3 Stunden und 30 Minuten.
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Wenn Sie eine Infusion versäumt haben, besprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie diese so schnell wie möglich nachgeholt werden kann. Warten Sie nicht bis zur nächsten geplanten Infusion.
Damit Sie den größtmöglichen Nutzen von diesem Präparat haben, ist es wichtig, dass Sie jede Infusion zum fälligen Zeitpunkt erhalten.
Wenn Sie die Anwendung abbrechen
Es ist wichtig, dass Ihre Behandlung so lange fortgesetzt wird, wie Sie und Ihr Arzt diese als hilfreich ansehen.
Einige Nebenwirkungen können durch eine verringerte B-Zell-Zahl verursacht werden. Nach dem Ende der Behandlung mit Ocrelizumab können Sie möglicherweise noch Nebenwirkungen bemerken, bis sich Ihre B-Zell-Zahl normalisiert. Ihre B-Zellen im Blut werden nach und nach wieder ein normales Niveau erreichen. Dies kann sechs Monate bis zweieinhalb Jahre und in seltenen Fällen mehrere Jahre dauern.
Bevor Sie mit der Anwendung eines anderen Arzneimittels beginnen, informieren Sie Ihren Arzt, wann Ihre letzte Ocrelizumab Infusion stattgefunden hat.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Patientenhinweise
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel anwenden, wenn einer der folgenden Fälle auf Sie zutrifft. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Ihre Behandlung mit Ocrelizumab zu verschieben, oder möglicherweise entscheiden, dass Sie Ocrelizumab nicht erhalten dürfen, wenn:
Sie eine Infektion haben. Ihr Arzt wird abwarten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor er das Präparatbei Ihnen anwendet.
Sie jemals Hepatitis B hatten oder Sie Träger des Hepatitis-B-Virus sind. Das ist deshalb wichtig, weil das Hepatitis-B-Virus unter einer Behandlung mit Arzneimitteln wie diesem wieder aktiv werden kann. Vor einer Behandlung mit Ocrelizumab wird Ihr Arzt prüfen, ob bei Ihnen das Risiko einer Hepatitis-B-Infektion besteht. Patienten, die in der Vergangenheit Hepatitis B hatten oder die Träger des Hepatitis-B-Virus sind, werden einem Bluttest unterzogen und vom Arzt auf Anzeichen einer Hepatitis-B-Infektion hin beobachtet.
Sie eine Krebserkrankung haben oder wenn Sie in der Vergangenheit eine Krebserkrankung hatten. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Ihre Behandlung mit Ocrelizumab zu verschieben.
Auswirkungen auf das Immunsystem:
Erkrankungen, die Ihr Immunsystem beeinträchtigen: Wenn Sie eine andere Erkrankung haben, die das Immunsystem beeinträchtigt, kann das Präparat bei Ihnen möglicherweise nicht angewendet werden.
Arzneimittel, die Ihr Immunsystem beeinträchtigen: Wenn Sie jemals Arzneimittel eingenommen haben, einnehmen oder beabsichtigen einzunehmen, die das Immunsystem beeinträchtigen, wie z. B. Chemotherapie, Immunsuppressiva oder andere Arzneimittel zur Behandlung der MS, wird Ihr Arzt möglicherweise entscheiden, die Behandlung mit Ocrelizumab zu verschieben, oder wird Sie möglicherweise auffordern, die Einnahme solcher Arzneimittel vor der Behandlung mit Ocrelizumab zu beenden. Zu weiteren Informationen siehe Kategorie „Wechselwirkungen".
Infusionsbedingte Reaktionen
Infusionsbedingte Reaktionen sind die häufigsten Nebenwirkungen einer Behandlung mit Ocrelizumab.
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eine infusionsbedingte Reaktion auftritt. Infusionsbedingte Reaktionen können während einer Infusion oder bis zu 24 Stunden danach auftreten.
Um das Risiko einer infusionsbedingten Reaktion zu verringern, wird Ihr Arzt Ihnen vor jeder Infusion von Ocrelizumab zusätzliche Arzneimittel geben und Sie werden während der Infusion und für mindestens eine Stunde danach engmaschig beobachtet.
Infektionen
Teilen Sie es vor der Anwendung mit dem Präparat Ihrem Arzt mit, wenn Sie glauben, eine Infektion zu haben. Ihr Arzt wird abwarten, bis die Infektion abgeklungen ist, bevor er Sie mit Ocrelizumab behandelt.
Unter Ocrelizumab können Sie anfälliger für Infektionen sein. Das ist darauf zurückzuführen, dass diejenigen Immunzellen, die von Ocrelizumab angegriffen werden, auch an der Infektionsbekämpfung beteiligt sind.
Vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel und vor nachfolgenden Infusionen kann Ihr Arzt einen Bluttest zur Untersuchung Ihres Immunsystems vorschlagen, da Infektionen bei schweren Beeinträchtigungen Ihres Immunsystems häufiger auftreten können.
Wenn Sie mit Ocrelizumab bei primär progredienter Multipler Sklerose behandelt werden und Sie Schluckbeschwerden haben, kann Ocrelizumab das Risiko für schwere Lungenentzündungen erhöhen.
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen während oder nach der Behandlung mit dem Präparat eines der folgenden Anzeichen einer Infektion auftritt:
Fieber oder Schüttelfrost
Husten, der nicht abklingt
Herpes (Herpes-/Fieberblasen, Gürtelrose oder wunde Stellen im Genitalbereich).
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie vermuten, dass sich Ihre MS verschlechtert, oder wenn Sie neue Symptome feststellen. Dies ist wichtig, weil eine sehr selten auftretende und lebensbedrohliche Infektion des Gehirns, die „Progressive Multifokale Leukoenzephalopathie" (PML) genannt wird, ähnliche Symptome wie MS hervorrufen kann. Eine PML kann bei Patienten auftreten, die mit ähnlichen Arzneimitteln wie dieses Präparat und/oder anderen Arzneimitteln gegen MS behandelt werden.
Informieren Sie Ihren Partner oder Betreuer, dass Sie mit Ocrelizumab behandelt werden. Dieser kann Symptome einer PML bemerken, die Sie selbst nicht wahrnehmen, wie z. B. Erinnerungslücken, Denkschwierigkeiten, Schwierigkeiten beim Gehen, Sehverlust oder Veränderungen Ihrer Sprechweise, die Ihr Arzt gegebenenfalls überprüfen muss.
Impfungen
Teilen Sie es Ihrem Arzt mit, wenn Sie vor kurzem eine Impfung erhalten haben oder wenn Sie beabsichtigen, sich in der näheren Zukunft impfen zu lassen.
Während Ihrer Behandlung mit Ocrelizumab sollten Sie keine Lebendimpfstoffe oder abgeschwächte Lebendimpfstoffe erhalten (zum Beispiel BCG-Impfung gegen Tuberkulose oder Impfungen gegen Gelbfieber). Es ist nicht bekannt, wie Ocrelizumab Ihr Ansprechen auf andere Impfstoffe beeinflussen kann.
Ihr Arzt wird Ihren Impfstatus überprüfen, bevor Sie mit der Behandlung beginnen. Jegliche Impfungen sollten mindestens 6 Wochen vor dem Beginn der Behandlung erfolgen.
Kinder und Jugendliche
Das Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bestimmt, da es in dieser Altersgruppe noch nicht untersucht wurde.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es ist nicht bekannt, ob das Präparat Auswirkungen auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Geräten oder Maschinen haben kann.
Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, ob Ihre MS Ihre Fahrtüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zur sicheren Bedienung von Geräten und Maschinen beeinträchtigen kann.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Ocrelizumab, ob Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, denn das Präparat kann die Plazenta passieren und Ihr Kind schädigen.
Wenden Sie Ocrelizumab während einer Schwangerschaft nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt an. Ihr Arzt wird den Nutzen Ihrer Behandlung gegen das Risiko für Ihr Kind abwägen.
Verhütung für Frauen
Wenn Sie schwanger werden können, müssen Sie eine Empfängnisverhütung anwenden:
während der Behandlung mit Ocrelizumab und
für die Dauer von 12 Monaten nach Ihrer letzten Ocrelizumab Infusion.
Stillzeit
Sie dürfen während einer Behandlung nicht stillen, da Ocrelizumab in die Muttermilch übergehen kann.
Einnahme Art und Weise
Wie das Arzneimittel angewendet wird
Das Präparat wird Ihnen von einem Arzt oder von medizinischem Fachpersonal gegeben. Es wird als Infusion in eine Vene angewendet (intravenöse Infusion oder i. v. Infusion).
Sie werden während der Infusion und für mindestens 1 Stunde nach deren Beendigung engmaschig beobachtet, für den Fall, dass bei Ihnen Nebenwirkungen wie z. B. infusionsbedingte Reaktionen auftreten. Die Infusion kann im Falle einer infusionsbedingten Reaktion in Abhängigkeit von deren Schweregrad verlangsamt, vorübergehend unterbrochen oder endgültig abgebrochen werden.
Wechselwirkungen bei Ocrevus 300mg Konz.z. Herst.e.Inf.lsg.
Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt, wenn:
Sie jemals Arzneimittel eingenommen haben, einnehmen oder beabsichtigen einzunehmen, die das Immunsystem beeinträchtigen, z. B. Chemotherapie, Immunsuppressiva oder andere Arzneimittel zur Behandlung der MS. Zusammen mit Ocrelizumab könnte die Wirkung dieser Arzneimittel auf das Immunsystem zu stark sein. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, die Behandlung mit Ocrelizumab zu verschieben, oder wird Sie möglicherweise auffordern, die Einnahme solcher Arzneimittel vor der Behandlung mit Ocrelizumab zu beenden.
Sie Arzneimittel gegen hohen Blutdruck einnehmen. Der Blutdruck kann während der Behandlung mit Ocrelizumab sinken. Ihr Arzt kann Sie bitten, Ihre blutdrucksenkenden Arzneimittel vor jeder Infusion für die Dauer von 12 Stunden abzusetzen.
Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor das Präparat bei Ihnen angewendet wird.
Erfahrungsberichte zu Ocrevus 300mg Konz.z. Herst.e.Inf.lsg. 1ST