Deferasirox 360mg/648mg Granules Sachet，30×648mg（去铁斯若顆粒「サンド」） - 铁补充

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Deferasirox 360mg/648mg Granules Sachet，30×648mg（去铁斯若顆粒「サンド」）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

360毫克/648毫克/包 30包/盒

包装规格：

360毫克/648毫克/包 30包/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

山德士制药

生产厂家英文名:

Sand Corporation

该药品相关信息网址1:

https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3929008D1030_1_02/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Deferasirox（デフェラシロクス顆粒分包「サンド」）360mg/bag 30bag/box

原产地英文药品名:

Deferasirox

中文参考商品译名:

Deferasirox（デフェラシロクス顆粒分包「サンド」）360毫克/包 30包/盒

中文参考药品译名:

去铁斯若

曾用名:

简介：

部份中文去铁斯若处方资料（仅供参参考）
商品名：Deferasirox Granules Sachet
英文名：Deferasirox
中文名：去铁斯若顆粒
生产商：山德士制药
药品简介
去铁斯若（Deferasirox）是一种对铁有选择性的口服活性螯合剂，本品最先由瑞士诺华制药开发，用于治疗6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。
デフェラシロクス顆粒分包90mg「サンド」／デフェラシロクス顆粒分包360mg「サンド」
药效分类名称
铁螯合剂
批准日期：2020年6月
商標名
Deferasirox Granules Sachet 90mg［SANDOZ］
Deferasirox Granules Sachet 360mg［SANDOZ］
構造式
一般名
デフェラシロクス（Deferasirox）
化学名
4-［3,5-Bis（2-hydroxyphenyl）-1H-1,2,4-triazol-1-yl］benzoic acid
分子式
C21H15N3O4
分子量
373.36
性状
白色～微黄白色的粉末。不易溶于丙酮，不易溶于甲醇或乙醇（95），几乎不溶于水。另外，溶解性具有pH依赖性，在酸性侧几乎不溶解，但在碱性侧难以溶解。
使用注意事项
稳定性试验
使用最终包装产品的长期贮存试验（25℃，相对湿度60%，3年）的结果，确认了本制剂在通常的市场流通下稳定3年。
药效药理
1.除霜剂对三价铁离子具有选择性和高亲和力。
2.通过降钙素蓄积在体内的铁通过胆汁排泄。
3.去甲肾上腺素通过口服给大鼠和麻黄素降低主要储铁器官肝脏的铁浓度。
适应症
输血引起的慢性铁过剩症（注射用铁螯合剂治疗不当时）
用法与用量
通常，作为去甲肾上腺素，每天1次口服12mg/kg。另外，根据患者的状态适当增减，但1日量不超过18mg/kg。
包装
颗粒分包
90mg「サンド」：30包
360mg「サンド」：30包

制造商和分销商
山德士株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3929008D1030_1_02/