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Exjade 360mg Filmtabletten,90ST×360mg(Deferasirox 地拉罗司斯薄膜片)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 360毫克/片 90片/盒 
包装规格 360毫克/片 90片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
诺华制药
生产厂家英文名:
NOVARTIS Pharma GmbH
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/exjade.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
EXJADE 360MG FILMTABLETTEN, 90ST
原产地英文药品名:
Deferasirox
中文参考商品译名:
EXJADE薄膜片 360毫克/片 90片/盒
中文参考药品译名:
地拉罗司斯
曾用名:
斯去铁斯若
简介:

 

部分中文地拉罗司处方资料(仅供参考)
商品名:Exjade Filmtabletten
英文名:Deferasirox
中文名:地拉罗司薄膜片
生产商:诺华制药
药品简介
2012年12月24日,新药Exjade(deferasirox,地拉罗司)获欧盟委员会批准,用于因甲磺酸去铁胺疗法(deferoxamine therapy)禁忌或不足而需螯合疗法(chelation therapy)的10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(non-transfusion-dependent thalassemia,NTDT)综合征患者慢性铁过载(chronic iron overload)的治疗。
Exjade(Deferasirox)是欧盟首个专门用于治疗这类型地中海贫血患者慢性铁过载的口服药物。
作用机制
地拉罗司是一种口服活性螯合剂,对铁(III)具有高度选择性。它是一种三齿配体,以 2:1的比例以高亲和力结合铁。地拉罗司促进铁的排泄,主要是在粪便中。地拉罗司对锌和铜的亲和力低,不会导致这些金属的持续低血清水平。
适应症
EXJADE可用于慢性铁过载的治疗由于频繁输血(聚集的红血细胞的≥7毫升/公斤/月)患者的β地中海贫血主要6岁和更老。
EXJADE还用于慢性铁过载由于输血治疗时去铁胺治疗在以下患者群体禁忌或不足:
--in儿科患者β地中海贫血主要与铁过载由于频繁输血(≥7毫升/公斤聚集的红血细胞/月)年龄2至5年,
--in成人和小儿患者的β地中海贫血主要与铁过载由于不频繁输血(<7毫升聚集的红血细胞的/千克/月)2岁和更老,
--in成人和儿童患者的年龄等贫血2年以上。
EXJADE 还适用于治疗10岁及以上的非输血依赖性地中海贫血综合征患者,当去铁胺治疗禁忌或不足时,需要螯合疗法的慢性铁过载。
用法与用量
剂量
输血铁过载
建议在治疗的约20个单位的输血后开始(约100ml/kg)的堆积的红血细胞(PRBC),或当存在来自临床监测的证据表明,慢性铁过载的情况下(例如,血清铁蛋白> 1,000微克/1)。
剂量(以mg/ kg),必须计算和舍入到最接近的整数的片剂大小。
铁螯合疗法的目的是,以除去铁在输血的给药量,根据需要,以减少现有铁负担。
应谨慎螯合疗法过程中注意减少所有患者overchelation的风险。
相比EXJADE分散片制剂EXJADE薄膜包衣片剂显示出较高的生物利用度。在从分散片切换到薄膜包衣片剂的情况下,薄膜包衣片剂的剂量应为30%,比所述剂量降低分散片的,四舍五入到最接近的整数平板电脑。
相应的剂量为不同的公式示于下表。
推荐剂量输血铁过载[见原文资料]
起始剂量
EXJADE薄膜衣片的推荐初始日剂量为 14mg/kg体重。
对于需要降低体内铁水平升高并且还接受超过14毫升/千克/月的浓缩红细胞(成人约>4单位/月)的患者,可以考虑初始日剂量为21毫克/千克)。
对于不需要降低体内铁水平并且还接受少于7毫升/公斤/月的浓缩红细胞(大约<2 单位/月)的患者,可以考虑初始日剂量为7毫克/公斤。成人)。必须监测患者的反应,如果没有获得足够的疗效,应考虑增加剂量。
对于已经接受去铁胺治疗的患者,可以考虑使用EXJADE薄膜包衣片的起始剂量,该剂量是去铁胺剂量的三分之一(例如,患者接受40mg/kg/天的去铁胺,每周5天)(或等效物)可以转移到起始日剂量为14毫克/公斤/天的EXJADE薄膜包衣片)。当这导致每日剂量低于14mg/kg体重时,必须监测患者的反应,如果未获得足够的疗效,应考虑增加剂量。
剂量调整
建议每月监测血清铁蛋白,必要时根据血清铁蛋白趋势每3至6个月调整 EXJADE 的剂量。剂量调整可按 3.5至7mg/kg的步长进行,并根据个体患者的反应和治疗目标(维持或减少铁负荷)进行调整。对于使用21mg/kg剂量未能充分控制的患者(例如血清铁蛋白水平持续高于2500µg/l 且未显示随时间下降的趋势),可考虑高达28mg/kg的剂量。使用剂量超过 30mg/kg的EXJADE分散片进行的临床研究的长期疗效和安全性数据的可用性目前有限(264名患者在剂量增加后平均随访1年)。如果在高达21mg/kg 的剂量下仅实现非常差的含铁血黄素沉着控制,进一步增加(至最大28mg/kg)可能无法获得令人满意的控制,可以考虑替代治疗方案。如果超过21mg/kg的剂量未达到令人满意的控制,则不应维持此类剂量的治疗,并应尽可能考虑替代治疗方案。不推荐超过28mg/kg 的剂量,因为超过此水平的剂量经验有限。
对于接受大于21mg/kg剂量治疗的患者,当达到控制时,应考虑以3.5至7mg/kg的步长降低剂量(例如血清铁蛋白水平持续低于2500 µg/l并随时间呈下降趋势).对于血清铁蛋白水平已达到目标(通常在 500 至1000µg/l 之间)的患者,应考虑以3.5至7mg/kg的步幅减少剂量,以将血清铁蛋白水平维持在目标范围内,并最大限度地降低发生过度螯合。如果血清铁蛋白持续低于500µg/l,则应考虑中断治疗。
非输血依赖性地贫综合征
仅当有铁过载证据(肝铁浓度[LIC]≥5mg Fe/g干重[dw]或血清铁蛋白持续 >800µg/l)时才应开始螯合疗法。LIC是铁过载测定的首选方法,应尽可能使用。在螯合治疗期间应谨慎,以尽量减少所有患者发生过度螯合的风险。
与EXJADE分散片配方相比,EXJADE 薄膜包衣片表现出更高的生物利用度。在从分散片转换为薄膜包衣片的情况下,薄膜包衣片的剂量应比分散片的剂量低 30%,四舍五入到最接近的整片。
不同制剂的相应剂量如下表所示。
非输血依赖性地中海贫血综合征的推荐剂量[见原文资料]
*LIC是铁过载测定的首选方法。
起始剂量
在非输血依赖性地中海贫血综合征患者中,推荐的EXJADE薄膜衣片初始日剂量为7mg/kg体重。
剂量调整
建议每月监测血清铁蛋白以评估患者对治疗的反应并将过度螯合的风险降至最低。每治疗3至6个月后,如果患者的LIC≥7mg Fe/gdw,或者如果血清铁蛋白始终 >2,000µg/l,则应考虑以3.5至7mg/kg 的增量增加剂量呈下降趋势,患者对药物耐受良好。不推荐超过14mg/kg的剂量,因为在非输血依赖性地中海贫血综合征患者中没有超过此水平的剂量的经验。
对于未评估 LIC 且血清铁蛋白≤2000µg/l的患者,剂量不应超过7mg/kg。对于剂量增加至>7mg/kg的患者,当 LIC<7mg Fe/g dw或血清铁蛋白≤2000µg/l时,建议将剂量减至7mg/kg或更少。
停止治疗
一旦达到令人满意的体内铁水平(LIC<3mg Fe/g dw或血清铁蛋白<300µg/l),就应停止治疗。没有关于在达到令人满意的体内铁水平后重新积累铁的患者的再治疗数据,因此不推荐再治疗。
特殊人群
老年患者(≥65岁)
老年患者的给药建议与上述相同。在临床研究中,老年患者的不良反应发生频率高于年轻患者(尤其是腹泻),应密切监测可能需要调整剂量的不良反应。
儿科人群
输血铁过载:
输血铁过载的2至17岁儿科患者的给药建议与成人患者相同。建议每月监测血清铁蛋白以评估患者对治疗的反应并将过度螯合的风险降至最低。在计算剂量时,必须考虑儿科患者体重随时间的变化。
2至5岁输血铁过载儿童的暴露量低于成人。因此,这个年龄组可能需要比成人所需的剂量更高的剂量。但是,初始剂量应与成人相同,然后按个人滴定。
非输血依赖性地贫综合征:
在患有非输血依赖性地中海贫血综合征的儿科患者中,剂量不应超过7mg/kg。在这些患者中,密切监测 LIC和血清铁蛋白对于避免过度螯合至关重要。除了每月的血清铁蛋白评估外,当血清铁蛋白≤800µg/l 时,应每三个月监测一次LIC。
出生至23个月的儿童:
尚未确定EXJADE在出生至23个月大的儿童中的安全性和有效性。没有可用数据。
肾功能不全患者
尚未在肾功能不全患者中研究EXJADE,并且在估计肌酐清除率<60ml/min 的患者中禁用。
肝功能损害患者
重度肝功能不全(Child-Pugh C级)患者不推荐使用EXJADE。在中度肝功能损害(Child-Pugh B级)患者中,剂量应显着减少,然后逐渐增加至50%的限度,此类患者必须谨慎使用EXJADE。所有患者的肝功能均应在治疗前监测,第一个月每2周监测一次,然后每月监测一次。
给药方法
用于口服。
薄膜衣片应用水整片吞服。对于无法吞咽整片的患者,可以将薄膜包衣片压碎并通过将全剂量洒在软食物上来给药,例如。酸奶或苹果酱(苹果泥)。剂量应立即完全消耗掉,不得储存以备将来使用。
薄膜衣片应每天服用一次,最好在每天同一时间服用,可以空腹或随餐服用。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
与其他铁螯合剂疗法的组合,因为此类组合的安全性尚未确定。
估计肌酐清除率 <60ml/min的患者。
保质期
3年
储存的特别注意事项
该药品不需要任何特殊的储存条件。
容器的性质和内容
PVC/PVDC/铝泡罩。
包含30或90片薄膜衣片的单位包装或包含300片(10包,每包30片)薄膜衣片的多件装。
完整说明资料附件:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/7774/smpc
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Exjade 360mg Filmtabletten
Novartis Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Deferasirox                  360mg
Cellulose, mikrokristallin   Hilfstoff
Crospovidon                  Hilfstoff
Hypromellose                 Hilfstoff
Indigocarmin, Aluminiumsalz  Hilfstoff
Macrogol 4000                Hilfstoff
Magnesium stearat            Hilfstoff
Poloxamer                    Hilfstoff
Povidon                      Hilfstoff
Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff
Talkum                       Hilfstoff
Titan dioxid                 Hilfstoff
Produktinformation zu Exjade 360mg Filmtabletten ***
Indikation
Was ist das Arzneimittel?
Das Präparat enthält als Wirkstoff Deferasirox. Es handelt sich um einen Eisenkomplex-Bildner (Chelator), der als Arzneimittel verwendet wird, um überschüssiges Eisen (auch Eisenüberladung genannt) aus dem Körper zu entfernen. Es bindet und entfernt überschüssiges Eisen, das dann hauptsächlich über den Stuhl ausgeschieden wird.
Wofür wird dieses Präparat angewendet?
Patienten, die an verschiedenen Formen von Blutarmut (Anämie, wie z. B. Thalassämie, Sichelzellanämie oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)) leiden, benötigen wiederholte Bluttransfusionen. Wiederholte Bluttransfusionen können jedoch eine Eisenüberladung verursachen, da Blut Eisen enthält und Ihr Körper keine natürliche Möglichkeit hat, überschüssiges Eisen, das Sie mit Ihren Bluttransfusionen bekommen, zu entfernen. Auch bei Patienten mit nicht-transfusionsabhängigen Thalassämie-Syndromen kann mit der Zeit eine Eisenüberladung entstehen. Diese entsteht hauptsächlich durch eine erhöhte Eisenaufnahme aus der Nahrung auf Grund niedriger Blutzellwerte. Mit der Zeit kann eine Eisenüberladung wichtige Organe wie die Leber oder das Herz schädigen. Eisenkomplex-Bildner (Chelatoren) genannte Arzneimittel werden daher eingesetzt, um bei Patienten mit einer solchen Eisenüberladung das überschüssige Eisen zu entfernen und eisenbedingte Organschäden zu vermeiden.
Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung auf Grund häufiger Bluttransfusionen bei Patienten mit Beta-Thalassämia major im Alter von 6 Jahren und älter.
Es wird auch zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung angewendet, wenn eine Deferoxamin-Therapie bei Patienten mit Beta-Thalassämia major mit Eisenüberladung auf Grund seltener Bluttransfusionen, bei Patienten mit anderen Anämien und bei Kindern im Alter zwischen 2 und 5 Jahren nicht angezeigt oder unangemessen ist.
Das Präparat wird auch zur Behandlung von Patienten im Alter von 10 Jahren und älter eingesetzt, die eine Eisenüberladung zusammen mit Thalassämie-Syndromen aufweisen, die aber nicht transfusionsabhängig sind, wenn die Deferoxamin-Therapie kontraindiziert oder unzureichend ist.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen Deferasirox oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn dies auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Präparat einnehmen. Wenn Sie glauben, dass Sie eine Allergie haben, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
wenn Sie eine moderate oder schwere Nierenerkrankung haben.
wenn Sie gegenwärtig irgendein anderes Eisenchelator-haltiges Arzneimittel einnehmen.
Dosierung von Exjade 360 mg Filmtabletten
Die Behandlung wird von einem Arzt überwacht, der Erfahrung mit der Behandlung der Eisenüberladung hat, die durch Bluttransfusionen verursacht wird.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wie viel sollten Sie einnehmen?
Die Dosis dieses Arzneimittels richtet sich bei allen Patienten nach dem Körpergewicht. Ihr Arzt wird die von Ihnen benötigte Dosis berechnen und Ihnen sagen, wie viele Tabletten Sie täglich einnehmen müssen.
Die übliche Dosis an Filmtabletten zu Beginn der Behandlung beträgt für Patienten, die regelmäßig Bluttransfusionen erhalten, einmal täglich 14 mg / kg Körpergewicht. Eine höhere oder niedrigere Anfangsdosis kann von Ihrem Arzt entsprechend Ihren Bedürfnissen empfohlen werden.
Die übliche Dosis an Filmtabletten zu Beginn der Behandlung beträgt für Patienten, die nicht regelmäßig Bluttransfusionen erhalten, 7 mg / kg Körpergewicht täglich.
Je nachdem, wie Sie auf die Behandlung ansprechen, kann Ihr Arzt die Dosierung später erhöhen oder senken.
Die maximale empfohlene Tagesdosis an Filmtabletten beträgt:
für Patienten, die regelmäßig Bluttransfusionen erhalten, 28 mg / kg Körpergewicht
für erwachsene Patienten, die nicht regelmäßig Bluttransfusionen erhalten, 14 mg / kg Körpergewicht
für Kinder und Jugendliche, die nicht regelmäßig Bluttransfusionen erhalten, 7 mg / kg Körpergewicht.
Deferasirox gibt es auch in anderen Darreichungsformen. Wenn Sie von einer anderen Darreichungsform zu diesen Filmtabletten wechseln, muss Ihre Dosis angepasst werden.
Wie lange sollten Sie das Arzneimittel einnehmen?
Nehmen Sie das Arzneimittel täglich ein, solange es Ihnen Ihr Arzt sagt. Es handelt sich um eine Langzeitbehandlung, die möglicherweise Monate oder Jahre dauert. Ihr Arzt wird Ihren Gesundheitszustand regelmäßig überprüfen, um zu sehen, ob dieses Präparat wie erwartet wirkt.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen haben, wie lange Sie dieses Präparat einnehmen müssen.
Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel eingenommen haben, oder wenn jemand anderes irrtümlicherweise Ihre Tabletten eingenommen hat, suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt oder ein Krankenhaus auf und zeigen Sie dort die Tablettenpackung. Es ist möglicherweise eine medizinische Behandlung erforderlich.
Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie am selben Tag ein, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie dann die nächste Tablette wie vorgesehen ein. Nehmen Sie am nächsten Tag nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme abbrechen
Setzen Sie das Arzneimittel nicht ab, ohne dass Ihr Arzt dies vorschreibt. Wenn Sie dieses Präparat absetzen, wird das überschüssige Eisen nicht mehr aus Ihrem Körper entfernt.
Patientenhinweise
Das Arzneimittel wird nicht empfohlen,
wenn Sie sich im fortgeschrittenen Stadium des myelodysplastischen Syndroms (MDS; verringerte Produktion von Blutzellen im Knochenmark) befinden oder an einer fortgeschrittenen Krebserkrankung leiden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen:
wenn Sie Probleme mit den Nieren oder der Leber haben.
wenn Sie auf Grund von Eisenüberladung Probleme mit dem Herzen haben.
wenn Sie eine deutlich verminderte Menge an Urin beim Wasserlassen bemerken (Anzeichen eines Nierenproblems).
wenn Sie einen schweren Hautausschlag entwickeln oder Schwierigkeiten beim Atmen und Schwindelanfälle oder ein Anschwellen, insbesondere von Gesicht und Rachen (Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, siehe auch Kategorie „Nebenwirkungen") haben oder bemerken.
wenn Sie einen Hautausschlag, rote Haut, Bläschen an Lippen, Augen oder Mund, Hautabschälung, Fieber (Anzeichen einer schweren Hautreaktion, siehe auch Kategorie „Nebenwirkungen") entwickeln.
wenn Sie bei sich eine Kombination von Benommenheit, Schmerzen im rechten Oberbauch, Gelbfärbung oder Zunahme einer bestehenden Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen und dunklen Harn bemerken (Anzeichen für Leberprobleme).
wenn Sie Blut erbrechen und/oder schwarz gefärbten Stuhl haben.
wenn Sie häufig Schmerzen im Bauchraum haben, insbesondere nach dem Essen oder nach der Einnahme dieses Arzneimittels.
wenn Sie häufig Sodbrennen haben.
wenn Sie bei Ihrem Bluttest niedrige Werte für Blutplättchen (Thrombozyten) oder weiße Blutzellen (Leukozyten) haben.
wenn Sie verschwommen sehen.
wenn Sie Durchfall oder Erbrechen haben.
Wenn irgendetwas davon auf Sie zutrifft, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Wie wird Ihre Behandlung überwacht?
Während der Behandlung werden regelmäßig Blut- und Urinuntersuchungen durchgeführt. Dabei wird die Eisenbelastung Ihres Körpers gemessen (Bestimmung des Blutspiegels von Ferritin), um zu beurteilen, wie gut das Arzneimittel wirkt. Mit den Untersuchungen werden auch Ihre Nierenfunktion (Kreatininwert im Blut, Auftreten von Eiweiß im Urin) und Leberfunktion (Transaminasenwerte im Blut) überprüft. Ihr Arzt/Ihre Ärztin kann es für nötig erachten, dass bei Ihnen eine Nierenbiopsie durchgeführt wird, falls er oder sie einen beträchtlichen Nierenschaden vermutet. Vielleicht werden auch MRT-Messungen (Magnetresonanztomographie) zur Bestimmung Ihrer Lebereisenwerte durchgeführt. Ihr Arzt wird anhand dieser Untersuchungen entscheiden, welche Dosis am Besten für Sie geeignet ist und auch, ob Ihre Behandlung beendet werden sollte.
Ihr Seh- und Hörvermögen wird aus Vorsichtsgründen einmal jährlich während der Behandlung überprüft.
Ältere Patienten (ab 65 Jahren)
Das Arzneimittel kann bei älteren Patienten ab 65 Jahren in derselben Dosierung wie bei anderen Erwachsenen eingenommen werden. Bei älteren Patienten können häufiger Nebenwirkungen (insbesondere Durchfall) auftreten als bei jüngeren Patienten. Sie sollten von ihrem Arzt engmaschig auf Nebenwirkungen, die eventuell eine Dosisanpassung erforderlich machen, kontrolliert werden.
Kinder und Jugendliche
Das Arzneimittel kann bei Kindern und Jugendlichen ab 2 Jahren, die regelmäßige Bluttransfusionen bekommen, und bei Kindern und Jugendlichen ab 10 Jahren, die keine regelmäßigen Bluttransfusionen erhalten, angewendet werden. Im Laufe des Wachstums des Patienten wird der Arzt die Dosis anpassen.
Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Wenn Sie sich nach der Einnahme des Arzneimittels schwindlig fühlen, fahren Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie sich wieder wohl fühlen.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
Schwangerschaft
Wenn Sie zur Zeit ein Verhütungsmittel zum Einnehmen oder ein Verhütungspflaster anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, sollten Sie eine zusätzliche oder andere Art der Verhütung (z. B. Kondom) verwenden, da das Arzneimittel die Wirksamkeit von Verhütungsmitteln zum Einnehmen oder Verhütungspflastern vermindern kann.
Das Arzneimittel soll in der Schwangerschaft nicht verwendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.
Stillzeit
Stillen wird während einer Behandlung nicht empfohlen.
Einnahme Art und Weise
Wann sollten Sie dieses Arzneimittel einnehmen?
Nehmen Sie es einmal täglich, jeden Tag ungefähr zur gleichen Tageszeit mit etwas Wasser ein.
Nehmen Sie das Präparat entweder auf nüchternen Magen oder mit einer leichten Mahlzeit ein.
Die Einnahme jeweils zur gleichen Tageszeit hilft Ihnen zusätzlich, daran zu denken, Ihre Tabletten einzunehmen.
Für Patienten, die Tabletten nicht im Ganzen schlucken können, können die Filmtabletten zerkleinert und die gesamte Dosis auf weiche Speisen, wie Joghurt oder Apfelmus (pürierte Äpfel) gestreut, eingenommen werden. Die Dosis sollte sofort und komplett eingenommen werden. Sie dürfen sie nicht für eine spätere Verwendung aufbewahren.
Wechselwirkungen bei Exjade 360 mg Filmtabletten
Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies trifft insbesondere zu auf:
andere Eisenkomplex-Bildner, die nicht mit diesem Präparat zusammen eingenommen werden dürfen,
Aluminium-haltige Antazida (Arzneimittel gegen Sodbrennen), die nicht zur gleichen Tageszeit wie dieses eingenommen werden sollten,
Ciclosporin (wird angewendet, um der körpereigenen Abwehr gegen ein transplantiertes Organ vorzubeugen oder bei anderen Erkrankungen, wie z. B. rheumatischer Arthritis oder atopischer Dermatitis),
Simvastatin (wird angewendet, um den Cholesterinspiegel zu senken),
bestimmte Schmerzmittel oder entzündungshemmende Arzneimittel (z. B. Aspirin, Ibuprofen, Kortikosteroide),
Bisphosphonate zum Einnehmen (werden angewendet zur Behandlung der Osteoporose),
Arzneimittel zur Herabsetzung der Blutgerinnung (werden angewendet, um die Entstehung von Blutgerinnsel zu verhindern oder bestehende Blutgerinnsel aufzulösen),
hormonelle Kontrazeptiva (Arzneimittel zur Geburtenkontrolle),
Bepiridil, Ergotamin (werden bei Herzproblemen und Migräne angewendet),
Repaglinid (wird angewendet zur Behandlung der Zuckerkrankheit),
Rifampicin (wird angewendet zur Behandlung der Tuberkulose),
Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin (werden angewendet zur Behandlung der Epilepsie),
Ritonavir (wird angewendet zur Behandlung einer HIV-Infektion),
Paclitaxel (wird in der Krebsbehandlung angewendet),
Theophyllin (wird angewendet zur Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Asthma),
Clozapin (wird angewendet zur Behandlung von psychiatrischen Erkrankungen wie z. B. Schizophrenie),
Tizanidin (wird als Muskelrelaxans angewendet),
Colestyramin (wird angewendet um den Cholesterinspiegel im Blut zu senken).
Für die Überwachung der Blutspiegel einiger dieser Arzneimittel können zusätzliche Untersuchungen notwendig sein.
Erfahrungsberichte zu Exjade 360mg Filmtabletten, 90ST  

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