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Methergin 0.2mg/1ml injectable,3Ampoules×1ml(马来酸麦角麦角新碱注射液)
药店国别  
产地国家 法国 
处 方 药: 是 
所属类别 0.2毫克/毫升注射液,3安瓿×1毫升 
包装规格 0.2毫克/毫升注射液,3安瓿×1毫升 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
诺华制药
生产厂家英文名:
NOVARTIS PHARMA
该药品相关信息网址1:
http://www.empr.com/methergine-injection/drug/2702/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Methergin 0,2mg/1ml injectable boîte de 3ampoules de 1ml
原产地英文药品名:
Methylergometrine Maleate
中文参考商品译名:
Methergin 0.2毫克/毫升注射液,3安瓿×1毫升
中文参考药品译名:
马来酸麦角麦角新碱
曾用名:
简介:

 

部份中文马来酸麦角麦角新碱处方资料(仅供参考)
英文名:Methylergometrine Maleate
商品名:Methylreg injectable
中文名:马来酸麦角麦角新碱注射液
生产商:诺华制药
药品简介
Methergine(Methylergometrine Maleate)为麦角新碱的半合成衍生物,其作用强而持久的子宫收缩药。本药能直接作用于子宫平滑肌,对子宫体和子宫颈均有兴奋作用。其作用的强弱与子宫生理状态和用药剂量有关。妊娠子宫对本药较未孕子宫敏感,临产或产后子宫更为敏感。本药大剂量时可使子宫肌强直性收缩,从而使肌层内血管受到机械性压迫而止血。
作用机制
马来酸氢麦角碱是一种半合成的母粒生物碱。血管和子宫平滑肌受到甲基麦角新碱的刺激,由α-肾上腺素能和色胺能受体介导。这种相互作用,也与生物胺受体的亚型相互作用,解释了这类物质作用的复杂性。在随后的正常放松阶段,低剂量的甲基麦角新碱会增加子宫收缩的力量和频率。更高的剂量会导致长期的子宫收缩。
子宫对甲基麦角新碱的敏感性变化很大,取决于孕龄。除了与生物胺受体的相互作用外,还认为子宫内局部前列腺素合成参与了甲基麦角新碱的特定作用机制。甲基麦角新碱可降低泌乳素水平,具体取决于哺乳期母亲的剂量和乳汁量。
适应症
流产后出血。
非母乳喂养妇女产后出血和产后床上子宫下凹增加。
在哺乳期妇女中,应使用高精氨酸作为2。只有当催产素、前列腺素或其衍生物等其他子宫相关物质无效或禁忌使用时,才应使用Wahl。
用法与用量
剂量
每天一至三次,最多半安瓿的高精氨酸缓慢静脉注射,或每天一至3次,最多一安瓿的高精氨酸静脉注射(相应地,每天最多600微克的马来酸氢甲酯),通常持续五天。
应用程序类型
推荐的给药方法是肌肉注射(i.m.)。对于静脉注射(i.v.),必须在至少60秒的时间内缓慢注射高精氨酸。
肾或肝损伤患者
肾或肝损伤患者应格外小心。
禁忌症
不要使用高精氨酸
-如果对活性物质甲基麦角新碱、其他母粒生物碱和/或提及的任何其他高精氨酸成分过敏;
-在高血压的情况下;
-产后先兆子痫和子痫;
-严重的肝脏和肾脏问题;
-缺血性血管疾病(包括缺血性心脏病);
-败血症。
在劳动力虚弱的情况下,Methergin不适用于启动劳动力和支持劳动力活动。它只能在出生后使用,不能在开放期和驱逐期使用。在多胞胎的情况下,高精氨酸只能在最后一个孩子出生后服用。
保质期
为4年。
过期后不要使用这种药。
特殊储存注意事项
将安瓿放在外纸箱中,以避光。
储存在冰箱中(2°C-8°C)。不要僵住。
容器的类型和内容含5安瓿装1毫升注射用溶液的原装诊所装,含100(10x10)安瓿装1毫升注射液
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Methergin 0,2mg/1ml injectable boîte de 3ampoules de 1ml
Methergin est un médicament sous forme de solution injectable (3) à base de Méthylergométrine (0,2 mg/1 mL).Autorisation de mise sur le marché le 11/07/1995 par NOVARTIS PHARMA au prix de 16,15€.
Posologie et mode d'administration
Posologie
·En obstétrique : voie intra-musculaire exclusive (voir rubrique Contre-indications). La posologie est de 1 ampoule de 1 ml (0,20 mg).
En cas de césarienne : la posologie est d'une ampoule de 1 ml (à 0,20 mg), après extraction de l'enfant.
·En cardiologie : voie intraveineuse exclusive ; le test au METHERGIN® utilise des protocoles standardisés. La dose unitaire usuelle varie de 0,05 à 0,40 mg.
La dose doit être administrée lentement sur une durée d'au moins 60 secondes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Populations particulières
Insuffisance rénale et/ou hépatique
METHERGIN doit être utilisé avec précaution en cas d'insuffisance hépatique ou rénale (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Solution injectable
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :
A conserver au réfrigérateur entre +2°C et +8°C. Conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.
Ampoule bouteille autocassable (verre blanc, type I), boîte de 3.
Veuillez consulter les informations de prescription complètes de methylreg ci - jointes:
https://imedikament.de/methergin-injektionsloesung/fachinformation
https://sante.lefigaro.fr/medicaments/3066962-methergin-0-2mg-1ml-amp-im-iv-3

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