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Divigel gel 140bag×1mg(Estradiol,ディビゲル,雌二醇凝胶)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 140包×1.0克 
包装规格 140包×1.0克 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
持田制药
生产厂家英文名:
Mochida Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/divigel.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Divigel(ディビゲル)140bag×1.0g
原产地英文药品名:
Estradiol
中文参考商品译名:
Divigel(ディビゲル)140包×1.0克
中文参考药品译名:
雌二醇
曾用名:
简介:

 

 部份中文雌二醇处方资料(仅供参考)
商品名:Divigel gel
英文名:Estradiol
中文名:雌二醇凝胶
生产商:持田制药
药品简介
Divigel(Estradiol)是一种用于长期或循环治疗的透皮凝胶。起始剂量是每天1g凝胶,相当于1mg雌二醇。使用时间和剂量由医生选择,并考虑患者的个体特征(根据临床情况,2-3个周期后,可以调整剂量:每天0.5克至1.5克凝胶,相当于每天0.5至1.5毫克雌二醇)。
对于子宫完整的患者,有必要根据入院时间将Divigel与足够剂量的孕酮联合使用,例如,连续12-14天服用一个月或持续服用,以防止雌激素刺激的子宫内膜增生的发展。Divigel剂量每天应用于前腹壁下部皮肤一次,或交替应用于右臀部或左臀部。面积​​应用的大小等于1-2掌。
ディビゲル1mg
药效分类名称
经皮吸收雌二醇制剂
批准日期:2008年7月
商標名
DIVIGEL1mg
一般的名称
エストラジオール(Estradiol)
化学名
Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
分子式
C18H24O2
分子量
272.38
性状
雌二醇为白色~微黄色结晶或结晶性粉末,无气味。
本品易溶于1,4-二恶烷或N,N-二甲基甲酰胺,略溶于丙酮,略溶于乙醇(95),不易溶于乙醚,几乎不溶于水。
本品溶于硫酸。本品为吸湿性。
化学構造式
融点
175~180℃
旋光度
〔α〕20D:+75~+82°(乾燥後、0.1g、1,4-ジオキサン、10mL、100mm)
使用注意事项
保管在儿童够不到的地方。
药效药理
作用机制
〈伴随更年期障碍及卵巢缺失症状的血管运动神经症状(Hot flush及出汗)〉
随着更年期或摘除卵巢导致卵巢功能急剧下降,雌激素分泌下降,导致全身组织和功能发生各种病态变化(更年期障碍)。更年期障碍的代表性症状有Hot flush(上火、发烧)、出汗等血管运动神经症状及泌尿生殖器萎缩症状,针对直接原因的治疗方法激素补充疗法最有效,治疗早期开始症状改善。本制剂通过经皮给药使雌二醇直接到达全身循环系统,维持血清中雌二醇浓度,减轻这些症状。
〈生殖辅助医疗中调节卵巢刺激的开始时期的调整〉
雌二醇引起的子宫内膜的增殖被黄体激素抑制,子宫内膜变成分泌期像。此后,通过急剧降低雌二醇及黄体激素的血药浓度,子宫内膜脱落,产生规定生殖辅助医疗中的调节卵巢刺激的开始时期的消退血。
〈冻融胚胎移植中的激素补充周期〉
在激素补充周期中,通过雌二醇使子宫内膜增厚后,通过黄体激素使子宫内膜向分泌期像变化,形成能够成立和维持妊娠的子宫内膜。
药理作用
雌激素缺乏模型卵巢摘除大鼠使用本制剂(5μL~40μL)连续14天经皮给药后,确认了根据用量抑制卵巢摘除引起的尾部皮肤温度上升及子宫重量下降。另外,通过本制剂给药观察到发情期的持续。
适应症
○伴随更年期障碍及卵巢缺失症状的血管运动神经症状(Hot flush及出汗)
○生殖辅助医疗中调节卵巢刺激的开始时期的调整
○冻融胚胎移植中激素补充周期
用法与用量
〈伴随更年期障碍及卵巢缺失症状的血管运动神经症状(Hot flush及出汗)〉
通常,在约400cm2的范围内,在一天一次左右的任何一个大腿部或下腹部,向成人1包(1.0g)dibigel1mg(含有1mg作为雌二醇)。
〈生殖辅助医疗中调节卵巢刺激的开始时期的调整〉
通常,将1包(1.0g)Dibigel1mg(含有1mg作为雌二醇),每天1次,在21~28天左右任一个大腿部或下腹部,在约400cm2的范围内涂布,在给药期间的后半期并用黄体激素剂。
〈冻融胚胎移植中的激素补充周期〉
通常,在1天2次左右的任一个大腿部或下腹部,在每包约400cm2的范围内涂布2g~4包(2.0~4.0g)dibigel1mg(含有1mg作为雌二醇)(2.0~4.0g),在得到子宫内膜的充分肥厚的时刻,开始并用黄体激素剂,持续给药至妊娠8周。
包装
分包品:1.0g×140包
制造商
Sun Pharma Co.Ltd.
销售
持田制药有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2473700M1020_3_04/ 

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