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peostaglandin E2 Tablets 0.5mg(Dinoprostone 地诺前列酮「科研」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 0.5毫克/片 60片/盒 
包装规格 0.5毫克/片 60片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
科研制药
生产厂家英文名:
Kaken Pharmacetical Co
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2499005F1030_2_05/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
PROSTAGLANDIN(プロスタグランジンE2錠「科研」)0.5mg/Tablets 60Tablets/box
原产地英文药品名:
Dinoprostone
中文参考商品译名:
前列腺素E2片 (プロスタグランジンE2錠「科研」)0.5毫克/片 60片/盒
中文参考药品译名:
地诺前列酮
曾用名:
简介:

 

 部份中文前列腺素E2片[诺前列酮]处方资料(仅供参考)
英文名:Dinoprostone
商品名:PROSTAGLANDIN E2
中文名:前列腺素E2片(地诺前列酮 
生产商:科研制药
プロスタグランジンE2錠0.5mg「科研」
治疗类别名称
劳动和促进剂的感应
商標名
PROSTAGLANDIN E2 Tablets 0.5mg「kaken」
一般名:
Dinoprostone (ジノプロストン)
化学名:
(Z )-7-[(1R , 2R , 3R )-3-hydroxy-2-[(1E )-(3S )-3-hydroxy-1-octenyl]-5-oxocyclopentyl]-5-heptenoic acid
分子式:
C20H32O5
分子量:
352.47
構造式:
性状:
吉诺普罗斯顿是一个白色到淡黄色的水晶,没有气味,有强烈的苦味。 甲醇、乙醇氢化物,易溶于乙酸乙酯或氯仿,很难溶于水。
药用药理学
1. 在妊娠结束时对子宫有收缩作用,分娩时,在分娩过程中起着重要作用(大鼠体外、小鼠、大鼠、兔子)(人)。
2. 具有内在发现改善效果,如宫颈软化作用在诱导劳动(人)。
适应病症
在妊娠晚期劳动和劳动促销的诱导
用法用量
1. 通常每小时一次一片,每天6片(3mg作为吉诺普罗斯顿)和1个清凉,口服口服。
2. 根据体重、症状和进展,酌情增加或减少。
3. 本药开始服用后,劳动诱导,当观察到劳动进展效果时,停止服药。
4.1天总量迪诺普罗斯顿被施用1凉3mg(6片),如果未观察到效果停止给药,第二天或以后恢复管理。
临床表现
一般临床试验(526例)和双盲比较试验(100例)大纲如下。
1. 常规临床试验
(1)交货的归纳
在根本不看到劳动疼痛的情况下,发现该代理人有劳动疼痛的注1在初生妇女中为46.0%(58/126),在转女中为61.4%(89/145)。
注1:一个周期10分钟内的常规子宫收缩是指在开始管理后5小时内开始的子宫收缩。
(2)促进交付
在以劳动促进为目的的案例中,发现该代理人的内生发现有改善的注,即初生妇女(115/136)的84.6%在转代妇女中为89.7%(104/116)。
注2:分娩进度在行政开始后5小时内通过内部检查结果(主教分数或Umezawa分数)得到确认。
2. 双盲比较测试
在根本不看到劳动疼痛的情况下,发现该代理人有劳动疼痛的注3在初生妇女中为66.7%(32/48),在转女中为67.3%(35/52)。此外,经该代理人证实分娩进展的注4,即初生妇女(25/48)的52.1%,转女的59.6%(31/52)。
总体效果(病例的背景因素、劳动力诱导效应、从分娩开始和分娩开始的时间评估)为41.7%(20/48),在跨女性(24/52)为46.2%。 初生妇女效率略高(36/48),转女为82.7%(43/52)。
注3:一个周期10分钟内的常规子宫收缩是指在开始管理后6小时内开始的子宫收缩。
注4:主教分数增加两分或以上,在开始管理后6小时内得到确认。
包装
(PTP) 60錠
制造厂商
科研制药有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整处方资料附件:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2499005F1030_2_06/

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