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Utemerin Injection 10Ampules×50mg(Ritodrine 盐酸利托君注射液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 50毫克/安瓿 30安瓿/盒 
包装规格 50毫克/安瓿 30安瓿/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
日本桔生制药
生产厂家英文名:
Kissei Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/international/utemerin.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Utemerin(ウテメリン注)50mg/Ampules 30Ampules/box
原产地英文药品名:
Ritodrine Hydrochloride
中文参考商品译名:
Utemerin(ウテメリン注)50毫克/安瓿 30安瓿/盒
中文参考药品译名:
盐酸利托君
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸利托君处方资料(仅供参考)
英文名:Ritodrine Hydrochloride
商标名:UTEMERIN
中文名:盐酸利托君注射液
生产商:日本桔生制药
药品简介
UTEMERIN(Ritodrine 盐酸利托君)是一种安胎药,可有效降低细胞内钙离子浓度,阻滞子宫肌收缩蛋白活性,从而抑制子宫平滑肌收缩的频率和强度,达到延长妊娠、阻止早产的作用。
ウテメリン注50mg
药用分类名称
迫在眉睫的溪流和早产治疗剂
批准日期:1986年8月
商標名
UTEMERIN Injection 50mg
一般的名称
リトドリン塩酸塩(Ritodrine Hydrochloride)
化学名
(1RS, 2SR)-1-(4-Hydroxyphenyl)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}propan-1-ol monohydrochloride
分子式
C17H21NO3・HCl
分子量
323.81
性状
本产品为白色结晶粉末。本产品容易溶于水、甲醇或乙醇(99.5)。本产品溶解在0.01mol/L盐酸试液中。本产品的水溶液(1至10)不表现出车光。 本产品逐渐淡黄色,由光。
化学構造式
融点
約196℃(分解)
药效药理
作用机制
从药理学分析来看,盐酸赖氨酸根据对β受体的选择性刺激作用增加c-AMP含量,促进Ca+的储存部位的捕获,从而抑制子宫运动,膜的过极化,膜电阻降低和尖峰电位生成抑制,表现出子宫收缩抑制作用(体外)。
生物位置子宫运动抑制作用
大鼠在妊娠后期,兔子,自发性子宫运动和PGF2+的绵羊和恒河猴,盐酸盐盐盐酸盐的药物诱导的子宫运动增强反应,如催产素被抑制剂量依赖性。
切除子宫运动抑制作用
妊娠大鼠切除子宫肌的自发运动和乙酰胆碱、催产素、PGF2+、盐酸盐酸盐通过KCl和电刺激诱导的子宫收缩在浓度依赖性(体外)中明显抑制。
子宫肌选择性
在使用大鼠切除妊娠子宫肌和豚鼠切除右心房标本的实验中,盐酸异丙胺的盐酸异丙胺,表现出对子宫肌的选择性,与异丙胺盐酸盐相比(体外)。
适应症
紧急需要治疗的迫在眉睫的溪流和早产
用法与用量
通常,1安培(5mL)稀释至5%葡萄糖注射液或10%麦芽糖注射液500mL,从每分钟50μg开始滴注,作为盐酸赖氨酸,在观察子宫收缩抑制状态和母体心率时适当增加或减少。抑制子宫收缩后,在观察症状的同时逐渐减肥,如果确认未观察到收缩复发,则停止给药,保持每分钟50μg以下的速度。
通常,有效剂量为每分钟50~150μg。注射剂量不应超过每分钟200μg。
临床结果
有效性和安全性测试
即将发生的早产
国内第三期双盲比较试验
138例紧迫早产住院患者(69例,异糖酸盐组69例),在给药后,该剂在50μg/min开始给药后,根据患者的状态适当调整剂量。给药期原则上为5天。 因此,比有用率更多的有用率是83.3%的剂组。副作用表达率为24.6%(17/69例)。主要的副作用是心绞痛。
日本双盲比较试验
161例即将流产住院的住院病人(82例,异糖酸盐组79例),该剂在8小时内通过滴注注施用时间,使用从50μg/min到上限200μg/min的增稠方法。 因此,在剂组中,有用率的有用率为71%。副作用表达率为29.3%(24/82例)。主要的副作用是心绞痛。
包装
10安瓿,50安瓿
制造厂商
日本桔生制药
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590402A1156_1_12/?view=frame&style=XML&lang=ja 

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