部份中文他克莫司处方资料（仅供参考）
英文名：Tacrolimus Hydrate
商标名：TACROLIMUS Capsules
中文名：他克莫司胶囊
日文名：タクロリムスカプセル「ファイザー」
剂  型：胶囊
生产商：辉瑞公司
药物分类名称
免疫抑制剂
批准日期：2013年6月
商標名
TACROLIMUS Capsules 0.5mg [Pfizer]
TACROLIMUS Capsules 1mg [Pfizer]
一般名：タクロリムス水和物（Tacrolimus Hydrate）
化学名：（3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26aS ）-5,19-Dihydroxy-3-｛（1E ）-2-［（1R,3R,4R ）-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl］-1-methylethenyl｝-14,16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-（prop-2-en-1-yl）-15,19-epoxy-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-3H -pyrido［2,1-c］［1,4］oxaazacyclotricosine-1,7,20,21（4H,23H ）-tetrone monohydrate
分子式：C44H69NO12・H2O
分子量：822.03
構造式
性状
它是白色晶体或结晶粉末。
它极易溶于甲醇或乙醇（99.5），易溶于N，N-二甲基甲酰胺或乙醇（95），几乎不溶于水。
处理注意事项
警告
本产品采用高防潮内袋保持质量。
稳定性测试
加速试验（40℃，相对湿度75％，6个月）的结果，推断他克莫司胶囊0.5mg“Pfizer”和他克莫司胶囊1mg“Pfizer”在正常市场流通下稳定3年。
药用药理学
通过抑制神经钙蛋白/ NF-AT系统抑制T细胞的活化。 结果，抑制了细胞因子如IL-2和干扰素的产生，并且还抑制了细胞毒性T细胞的诱导，因此获得了免疫抑制作用。
适应症
尚未确定肾移植和肝移植以外的新器官移植患者的有效性和安全性。
在骨髓移植时使用时，该药不应被视为HLA兼容性sibship移植的一线药物。
用法与用量
肾移植
通常，在移植前2天，每天一次口服0.15mg/kg作为他克莫司。 在术后早期，每天一次口服0.15mg/kg作为他克莫司，之后逐渐减少。 维持剂量为0.06mg/kg，每天一次，标准口服每日两次，但应根据症状进行适当调整。
肝移植
通常，在开始时，每天两次口服给予他克莫司0.15mg/kg两次。 此后，重量逐渐减轻，维持剂量设定为每天0.10mg/kg作为标准，但根据症状适当调整。
心脏移植
通常，在开始时，它作为他克莫司口服给药，每天两次0.03至0.15mg/kg。 此外，当在排斥反应后开始施用该药物时，通常每天两次口服施用他克莫司0.075至0.15mg/kg。 之后，它根据症状逐渐增加和减少，并在获得稳定状态后逐渐减少，并保持在有效的最小量。
肺移植
通常，每天一次口服0.05至0.15mg/kg，作为他克莫司在早期口服给药两次。 之后，它根据症状逐渐增加和减少，并在获得稳定状态后逐渐减少，并保持在有效的最小量。
胰腺移植
通常，在开始时，每天两次口服给予他克莫司0.15mg/kg两次。 之后，它逐渐减少并保持在有效的最小量。
小肠移植
通常，在开始时，每天两次口服给予他克莫司0.15mg/kg两次。 之后，它逐渐减少并保持在有效的最小量。
骨髓移植
通常，在移植前一天，每天一次口服0.06mg/kg他克莫司。在移植的早期阶段，他克莫司每天两次口服0.06mg/kg，然后逐渐减少。此外，当在移植物抗宿主病发病后开始施用该药物时，通常每天两次口服施用0.1mg/kg他克莫司。
此外，根据症状相应地增加或减少。顺便提及，当口服给药本药物吸收是不恒定的，因为存在由患者，个体差异时，血药浓度高的副作用，以及当血液水平低的排斥反应和移植物抗宿主病如为了防止表达，根据患者的情况测量血液浓度，并参照血液水平的血液水平调整剂量。特别是，希望在移植后或刚开始给药后立即测量血液浓度。注意，如果血液谷浓度长时间超过20ng /mL，则可能发生副作用。
重症肌无力
通常，在晚餐后每天一次口服给予成人3mg他克莫司
类风湿性关节炎
通常，在晚餐后每天一次口服给予成人3mg他克莫司。 对于老年人，从晚餐开始每天一次，每天一次1.5毫克，可以每天一次增加到3毫克的症状。
狼疮性肾炎
通常，在晚餐后每天一次口服给予成人3mg他克莫司。
溃疡性结肠炎
通常，成人每天口服0.025mg/kg作为早餐，晚餐后每天两次作为他克莫司在早期口服。 在接下来的2周内，将目标血液谷浓度设定为10至15ng/mL，并在监测血液谷浓度的同时调节剂量。 在开始给药后2周，将目标血液谷浓度调节至5至10ng/mL并调节剂量。
包装规格
胶囊
0.5毫克“辉瑞”：100粒（PTP）
1毫克“辉瑞”：100粒（PTP）
制造销售
迈兰制药有限公司
联盟：辉瑞公司