部份中文赖脯胰岛素处方资料（仅供参考）
商品名：Humalog Kwikpen Injektionslösung
英文名：Insulin lispro
中文名：赖脯胰岛素笔式注射器
生产商：礼来公司
药品简介
Humalog（Insulin lispro，赖脯胰岛素）是一种速效胰岛素，通过降低血液中的葡萄糖（糖）水平起作用，用于改善患有糖尿病的成人和儿童的血糖控制。
作用机制
赖脯胰岛素的主要活性是调节葡萄糖代谢。
此外，胰岛素对多种不同组织具有多种合成代谢和抗分解代谢作用。在肌肉组织内，这包括增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白质合成以及氨基酸摄取，同时减少糖原分解、糖异生、酮生成、脂肪分解、蛋白质分解代谢和氨基酸输出。
赖脯胰岛素起效迅速（约15分钟），因此与可溶性胰岛素（30至45分钟前）相比，它可以在更接近进餐时（进餐后0至15分钟内）给药。与可溶性胰岛素相比，赖脯胰岛素起效迅速，活性持续时间较短（2至5小时）。
1型和2型糖尿病患者的临床试验表明，与可溶性人胰岛素相比，赖脯胰岛素可降低餐后高血糖。
适应症
用于治疗需要胰岛素来维持正常葡萄糖稳态的成人糖尿病患者。Humalog 200单位/毫升KwikPen也适用于糖尿病的初始稳定。
用法与用量
剂量
剂量应由医师根据患者需要确定。
可以在饭前不久给予Humalog。必要时，可在饭后立即给予Humalog。
与可溶性胰岛素相比，皮下给药Humalog起效迅速，活性持续时间更短（2至5小时）。这种快速开始的活动允许在非常接近进餐时间进行Humalog注射。任何胰岛素的作用时间过程在不同个体或同一个体的不同时间可能有很大差异。与可溶性人胰岛素相比，无论注射部位如何，都能保持更快的起效。 Humalog 的作用持续时间取决于剂量、注射部位、血液供应、温度和身体活动。
根据医生的建议，Humalog可以与长效胰岛素或口服磺脲类药物一起使用。
Humalog KwikPens
Humalog KwikPen有两种优势。Humalog 200单位/ml KwikPen（和Humalog 100单位/ml KwikPen，参见单独的 SmPC）在单次注射中以1单位的步骤提供1-60单位。无论强度如何，胰岛素单位的数量都会显示在注射笔的剂量窗口中，并且在将患者转移到新强度或使用不同剂量步骤的注射笔时不应进行剂量转换。
Humalog 200单位/毫升KwikPen应保留用于治疗需要每日剂量超过20单位速效胰岛素的糖尿病患者。不应从预填充笔（KwikPen）中取出含有200单位/毫升的赖脯胰岛素溶液或与任何其他胰岛素混合。
特殊人群
肾功能不全
存在肾功能不全的情况下，胰岛素的需求可能会减少。
肝功能损害
由于糖异生能力降低和胰岛素分解减少，肝功能不全患者的胰岛素需求可能会减少；然而，在慢性肝功能不全的患者中，胰岛素抵抗的增加可能导致胰岛素需求增加。
给药方法
注射用 Humalog溶液应皮下给药。
皮下给药应在上臂、大腿、臀部或腹部。应轮换使用注射部位，以使同一部位的使用不超过大约每月一次，以降低脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性的风险。
注射优泌乐时应注意皮下注射，以确保未进入血管。注射后，注射部位不宜按摩。必须教育患者使用正确的注射技术。
注射用Humalog 200单位/ml KwikPen溶液不应用于胰岛素输液泵。
Humalog 200单位/毫升注射用 KwikPen溶液不应静脉内使用。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
低血糖。
保质期
使用前
3年
首次使用后
28 天。
存放的特殊注意事项
不要冻结。 不要暴露在过热或阳光直射下。
使用前
储存在冰箱（2°C-8°C）中。
首次使用后
储存在30°C 以下。 不要冷藏。预填充的笔不应与附有针头一起存放。
容器的性质和内容
I 型玻璃滤芯，用卤化丁基密封圈和柱塞头密封，并用铝密封圈固定。可使用二甲基硅油或有机硅乳液来处理药筒柱塞和/或玻璃药筒。 包含 600 单位赖脯胰岛素（200 单位/毫升）的3毫升药筒密封在一次性笔式注射器中，称为“KwikPen”。不包括针头。
1 支 3毫升的预填充笔
2 支 3毫升的预装笔
5 支 3毫升的预装笔
包含 10支（2包5支）预装3毫升笔的合装包
请参阅随附的Humalog完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/3725/smpc
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Humalog Kwikpen Injektionslösung 200Ie/ml 5 Fertigspritzen 3ml
Was ist Humalog 200 I.E./ml KwikPen und wann wird es angewendet?
Humalog 200 I.E./ml KwikPen enthält ein gentechnologisch hergestelltes menschliches Insulin-Analog (Insulin lispro) und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet zur Behandlung des Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) bei Erwachsenen und Kindern. Humalog 200 I.E./ml KwikPen hat einen raschen Wirkungseintritt (ungefähr 15 Minuten nach Injektion unter die Haut) und kann daher in kurzem zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten verabreicht werden (innerhalb von 15 Minuten vor oder nach einer Mahlzeit). Im Vergleich zu Normalinsulin tritt die Wirkung rasch ein und dauert weniger lange an (2 bis 5 Stunden). Humalog 200 I.E./ml KwikPen kann in Kombination mit einem länger wirkenden Humaninsulin verwendet werden.
Das Wirkungsmaximum von Humalog 200 I.E./ml KwikPen wird nach 1 bis 3 Stunden erreicht.
Humalog 200 I.E./ml KwikPen ist ein vorgefüllter Einweg-Fertigpen. Die Gebrauchsanleitung für diesen Fertigpen ist vor der Verwendung genauestens zu beachten.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Was sollte dazu beachtet werden?
Humalog 200 I.E./ml KwikPen darf nur mit seinem Fertigpen (KwikPen) angewendet werden.
Die Humalog Injektionslösung mit 200 I.E./ml darf nicht aus ihrem Fertigpen (KwikPen) in eine Spritze aufgezogen werden oder in irgendein anderes Insulin-Injektionsgerät oder in Insulin-Infusionspumpen überführt werden, da diese Ihre Dosis nicht korrekt messen (siehe auch unter «Wann ist bei der Anwendung von Humalog 200 I.E./ml KwikPen Vorsicht geboten?» und unter «Wie verwenden Sie Humalog 200 I.E./ml KwikPen?»)
Die Humalog Injektionslösung mit 200 I.E./ml darf nicht mit anderen Insulinen oder anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Die Einstichstelle sollte ständig im gegebenen Injektionsbereich gewechselt werden, um Veränderungen der Haut zu vermeiden (siehe Rubrik «Wie verwenden Sie Humalog 200 I.E./ml KwikPen?»). Das Insulin kann schlechter wirken, wenn Sie es in einen Bereich spritzen, wo die Unterhaut verändert ist (z.B. Dellen, Knötchen). Wenn Sie danach in einen anderen, unbetroffenen Hautbereich spritzen, kann Ihr Körper zu viel Insulin erhalten (siehe Rubrik «Welche Nebenwirkungen kann Humalog 200 I.E./ml KwikPen haben?).
Wann darf Humalog 200 I.E./ml KwikPen nicht angewendet werden?
Bei Unterzuckerungserscheinungen (Hypoglykämie) und Insulin-produzierenden Tumoren (Insulinome) darf Insulin nicht verabreicht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Präparates.
Wann ist bei der Anwendung von Humalog 200 I.E./ml KwikPen Vorsicht geboten?
Humalog 200 I.E./ml KwikPen darf nur mit seinem Fertigpen (KwikPen) angewendet werden.
Die Humalog Injektionslösung mit 200 I.E./ml darf nicht aus ihrem Fertigpen (KwikPen) in eine Spritze aufgezogen werden oder in irgendein anderes Insulin-Injektionsgerät oder in Insulin-Infusionspumpen überführt werden, da diese Ihre Dosis nicht korrekt messen. Dies kann zu einer schweren Überdosierung und als Folge Unterzuckerung führen.
Die Humalog Injektionslösung mit 200 I.E./ml darf nicht mit anderen Insulinen oder anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Beim mit Insulin behandelten Zuckerkranken besteht grundsätzlich das Risiko der Unterzuckerung (Hypoglykämie), besonders bei unregelmässigen Verabreichungen, unregelmässiger Nahrungsaufnahme mit stark schwankenden oder bei durchschnittlich tiefen Blutzuckerwerten, oder zu Beginn der Behandlung.
Alkoholkonsum erhöht die Gefährdung zusätzlich (indem er den Abbau von Stärke zu Zucker in der Leber hemmt, und somit weniger Zucker in die Blutbahn abgegeben werden kann).
Vorsicht ist auch geboten, wenn Sie früher schwere Hypoglykämien durchgemacht haben.
Um der Hypoglykämie vorbeugen zu können, sollten Sie Trauben‑ oder Würfelzucker oder ähnliches (keine Zuckerersatzstoffe) mit sich tragen und bei ersten Anzeichen einnehmen. Sie sollten Ihren Diabetikerausweis immer mit sich führen und Ihre Umgebung über Ihre Zuckerkrankheit informieren (siehe auch Kapitel «Welche Nebenwirkungen kann Humalog 200 I.E./ml KwikPen haben?»).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin, wenn sie gleichzeitig andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa).
Dies ist wichtig, weil diese die Wirkung von Insulin und/oder den Blutzuckerspiegel beeinflussen können. In diesem Fall kann es notwendig sein, die verabreichte Insulinmenge entsprechend anzupassen, um zu niedrige oder zu hohe Blutzuckerspiegel zu vermeiden.
Berücksichtigen Sie dies nicht nur dann, wenn Sie ein neues Arzneimittel einnehmen, sondern auch, wenn Sie es wieder absetzen.
Die nachfolgende Liste erwähnt Beispiele von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln; Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin ist im Besitz einer ausführlichen Liste!
Zu den Arzneimitteln, die den Blutzucker senken können, zählen u.a. gewisse Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks, von Infektionskrankheiten, von Depression, und von Fieber/Schmerzen (Aspirin). Alkohol kann eine Hypoglykämie (Unterzuckerung) gefährlich verstärken. β–Blocker können die Anzeichen einer Hypoglykämie abschwächen oder maskieren.
Zu den Arzneimitteln, die den Blutzucker erhöhen können, zählen u.a. orale Kontrazeptiva, Kortikosteroide, gewisse AIDS-, Asthma- oder Allergiebehandlungen, sowie gewisse Neuroleptika und Diuretika.
Marihuana-Konsum kann auch einen erhöhten Blutzucker verursachen.
(Es gibt nur wenig Information betreffend der Wirkung anderer illegaler Substanzen auf den Blutzucker.)
Mit einigen Arzneimitteln kann der Blutzucker sowohl ansteigen als auch abfallen.
Fragen Sie immer nach möglichen Wechselwirkungen, wenn Ihnen ein Arzneimittel neu verschrieben wird oder Sie in der Apotheke ein Heilmittel kaufen. Denken Sie daran, dass Interaktionen mit anderen Heilmitteln nicht immer voraussagbar sind und dass Blutzuckermessungen häufig stattfinden sollten.
Bei einigen Pateinten mit langjährigem Typ 2 Diabetes mellitus und einer Herzerkrankung oder einem früheren Schlaganfall, die mit Thiazolidindionen (das sind andere Arzneimittel, die zur Therapie des Diabetes eingesetzt werden) und Insulin behandelt wurden, entwickelte sich eine Herzinsuffizienz. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin so bald wie möglich, wenn Sie bei sich Anzeichen einer Herzinsuffizienz feststellen, z.B. ungewöhnliche Kurzatmigkeit oder rasche Gewichtszunahme oder lokale Schwellungen (Ödeme).
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
an anderen Krankheiten leiden,
Allergien haben oder
andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Humalog 200 I.E./ml KwikPen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie eine Schwangerschaft planen, bereits schwanger sind oder stillen. Allgemein ist Insulin bei Diabetes mellitus für die Anwendung in Schwangerschaft und Stillperiode geeignet. Der Insulinbedarf sinkt üblicherweise während der ersten 3 Schwangerschaftsmonate und steigt danach für die restlichen 6 Monate an. Wenn Sie stillen, kann eine Anpassung der Insulindosierung oder der Diät notwendig sein. Fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
Wie verwenden Sie Humalog 200 I.E./ml KwikPen?
Inspizieren Sie Ihren Humalog 200 I.E./ml KwikPen: Humalog 200 I.E./ml- Zubereitungen müssen klar und farblos sein. Verwenden Sie Humalog 200 I.E./ml KwikPen nicht, wenn die Lösung trübe oder eingedickt ist, eine leichte Färbung aufweist oder feste Partikel enthält.
Humalog 200 I.E./ml KwikPen wird nur durch subkutane Injektion (Injektion unter die Haut) verabreicht.
Der Arzt bzw. die Ärztin wird die Dosierung genau festlegen. Die vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnete Insulinmenge, der Abstand von Injektion und Einnahme der Mahlzeit, die Verteilung der täglichen Nahrungsaufnahme (Diät) und tägliche körperliche Aktivität müssen gewissenhaft eingehalten und dürfen nicht eigenmächtig geändert werden. Die Dauer der Anwendung von Humalog 200 I.E./ml KwikPen bestimmt der Arzt bzw. die Ärztin.
Anwendungshinweise:
Prüfen Sie vor der Anwendung immer den Namen und die Wirkstärke auf dem Etikett auf dem Fertigpen, um sicherzustellen, dass es sich um das richtige Insulin handelt.
Die Dosierung wird in Einheiten gewählt. Machen Sie keine Umrechnungen.
Die subkutane Verabreichung (Verabreichung unter die Haut) erfolgt am besten durch Sie selbst im Bereich der Oberarme, der Hüften, des Gesässes oder des Bauches. Die Einstichstelle ist bei jeder Injektion nur innerhalb des vom Arzt bzw. der Ärztin empfohlenen Gebiets zu wechseln und darf nicht massiert werden.
Es ist darauf zu achten, dass kein Blutgefäss verletzt wird (siehe auch spezielle Anleitung zur Injektion von Humalog 200 I.E./ml KwikPen in der beigelegten Bedienungsanleitung am Schluss dieser Packungsbeilage).
Humalog 200 I.E./ml KwikPen darf nur in seinem Fertigpen (KwikPen) angewendet werden.
Die Humalog Injektionslösung mit 200 I.E./ml darf nicht aus ihrem Fertigpen (KwikPen) in eine Spritze aufgezogen werden oder in irgendein anderes Insulin-Injektionsgerät oder in Insulin-Infusionspumpen überführt werden, da diese Ihre Dosis nicht korrekt messen. Dies kann zu einer schweren Überdosierung und als Folge Unterzuckerung führen.
Die Humalog Injektionslösung mit 200 I.E./ml darf nicht mit anderen Insulinen oder anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Vor der Verwendung ist die Gebrauchsanweisung des Fertigpens (Humalog 200 I.E./ml KwikPen) sorgfältig zu lesen und die Anweisungen sind genauestens zu befolgen (siehe die Bedienungsanleitung am Schluss dieser Packungsbeilage).
Zur Vermeidung einer möglichen Übertragung von Krankheiten darf jeder KwikPen nur von einer einzigen Person benutzt werden, auch wenn die Nadel gewechselt wird.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Humalog 200 I.E./ml KwikPen haben?
1. Die wichtigste plötzlich eintretende gesundheitsgefährdende unerwünschte Wirkung einer Insulinbehandlung ist die Unterzuckerung (Hypoglykämie).
a) Folgende Anzeichen weisen auf eine Hypoglykämie hin:
Schwitzen, Hungergefühl, Zittern (sogenannte vegetative Warnsymptome, die durch die Gegenreaktion des Körpers auf die Unterzuckerung entstehen), Herzklopfen, Kopfschmerzen sowie Konzentrationsstörungen, auffälliges Verhalten und Bewusstseinsstörungen (Reizbarkeit, Aggressivität, Verwirrtheit, Unruhe, Benommenheit) und Koordinations- Seh-, oder Sprachstörungen. Diese Zeichen entstehen, weil das Gehirn zu wenig Zucker erhält. Wird die Behandlung unterlassen, kann es zur Bewusstlosigkeit kommen.
b) Abgeschwächte veränderte Warnzeichen der Hypoglykämie: Besonders bei Einstellung auf tiefe Blutzuckerwerte, bei lange bestehender Zuckerkrankheit, aber auch bei Präparatewechsel (u.a.) können die Warnsymptome der Hypoglykämie abgeschwächt sein. Dies wurde von einigen Patienten auch nach Umstellung von tierischem auf humanes Insulin oder gelegentlich bei Präparatewechsel beobachtet. Eine Hypoglykämie kann sich dann auch primär und überraschend durch Konzentrationsstörungen anzeigen, so dass Sie nicht früh genug mit Einnahme von Zucker gegenreagieren können. Achten Sie selbst auf diese veränderten Symptome, und weisen Sie auch ihre Umgebung darauf hin. Die Umstellung auf ein anderes Insulinpräparat soll nur unter sorgfältiger ärztlicher Kontrolle und nach entsprechender Instruktion erfolgen. Auch Dosis und Zeitpunkt der Injektion sollen nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin oder auf seine bzw. ihre Anweisung geändert werden.
c) Behandlung der Hypoglykämie: Informieren Sie Ihre Freunde und Arbeitskollegen über Ihre Zuckerkrankheit, die Zeichen der Unterzuckerung, und darüber, wie in einer solchen Situation zu verfahren ist. Nehmen Sie bei ersten Anzeichen Trauben- oder Würfelzucker (mindestens 3-4 Stück) ein. Bei noch erhaltenem Bewusstsein kann Würfelzucker auch durch eine Fremdperson zwischen Wange und Zahnreihe in die Backentasche gelegt werden. Der Arzt kann auch Personen aus ihrer Umgebung anweisen, wie Glucagon 0,5-1 mg subkutan (unter die Haut ins Fettgewebe, im Prinzip wie Insulin) gespritzt wird. Danach müssen Sie sobald als möglich zucker-/kohlenhydratreiche Nahrung einnehmen.
Der Arzt sollte über jedes hypoglykämisches Ereignis und den Zeitpunkt des Auftretens so rasch wie möglich unterrichtet werden, damit die Einstellung neu überprüft werden kann.
d) Ursachen der Hypoglykämie: Insbesondere das Auslassen einer Mahlzeit, aussergewöhnliche körperliche Anstrengung, Erbrechen, selten Durchfall oder eine Insulinüberdosierung kommen als Ursache in Frage. Nach jeder schweren Hypoglykämie ist die Blutzuckereinstellung zu überprüfen.
2. Überhöhter Blutzucker (Hyperglykämie)
Ein diabetisches Koma kann die Folge von überhöhtem Blutzucker sein. Als Ursache kommen in Frage: Diätfehler, Auslassen oder Verringern von Insulininjektionen oder erhöhter Insulinbedarf wegen Infektion oder anderen Krankheiten.
Das diabetische Koma entwickelt sich langsam über Stunden und Tage. Bei ersten Anzeichen (Durst, grosse Urinmengen, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, trockene Haut, schnelle und tiefe Atmung sowie hohe Glucose- und Acetonwerte im Urin) ist sofort der Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen.
3. Weitere unerwünschte Wirkungen
An der Injektionsstelle kann es gelegentlich zu lokalen allergischen Reaktionen wie Rötung, Schwellung und Juckreiz kommen. Es können generalisierte, systemische Allergien gegen Insulin auftreten.
Bei starken Rötungen, die mit Juckreiz und Quaddelbildung einhergehen und sich schnell über die Injektionsstelle hinaus ausdehnen, ist sofort der behandelnde Arzt bzw. Ärztin zu verständigen.
Bei Beginn der Therapie kann es zu vermehrten Wasseransammlungen im Gewebe kommen, was zu Schwellungen z.B: an den Knöcheln führen kann. Diese Nebenwirkung geht im weiteren Behandlungsverlauf meist von selbst zurück.
Eine Veränderung der Sehschärfe ist möglich.
An der Injektionsstelle kann es vereinzelt zu Fettgewebeschwund oder -zunahme kommen. Es können sich Knoten unter der Haut auch durch den Aufbau eines Proteins namens Amyloid entwickeln (kutane Amyloidose, die Häufigkeit dieser Nebenwirkung ist unbekannt). Durch ständigen Wechsel der Injektionsstelle können diese Erscheinungen vermindert oder ganz vermieden werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Humalog 200 I.E./ml KwikPen darf nicht mit anderen Insulinen oder anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Bei allen Gegebenheiten, die eine Änderung der Therapie erfordern, wie starke körperliche oder seelische Belastungen, fieberhafte Infekte, andere zusätzliche Erkrankungen (Übelkeit, Erbrechen), Schwangerschaft, muss der behandelnde Arzt hinzugezogen werden, da sich unter Umständen die Insulin-Dosierung verändern kann.
Die vom Arzt bzw. von der Ärztin angeordneten regelmässigen Kontrollen des Blutes und des Urins müssen eingehalten werden.
Bei unvorhergesehenem Arztwechsel, z.B. bei Unfall oder Erkrankung auf Reisen, muss der behandelnde Arzt bzw. Ärztin auf die Zuckerkrankheit hingewiesen werden (Diabetikerpass immer bei sich tragen).
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Nach Anbruch des Fertigpens Humalog 200 I.E./ml KwikPen, beträgt die Haltbarkeit des Insulins bei Raumtemperatur (15-25°C) 4 Wochen. Direkte Sonneneinstrahlung ist zu vermeiden.
Danach soll der Humalog 200 I.E./ml KwikPen nicht mehr verwendet werden, auch dann nicht, wenn noch Insulin (Humalog 200 I.E./ml) enthalten ist.
Lagerungshinweis
Im Kühlschrank (2-8°C) lagern.
Nicht einfrieren.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Vor starker Hitze und Sonnenlicht schützen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Humalog 200 I.E./ml KwikPen enthalten?
Wirkstoffe
Insulin Lispro 200 I.E./ml 1 ml Lösung enthält 200 I.E. Insulin lispro.
Hilfsstoffe
Glycerin, Zink, Trometamol, Konservierungsmittel: Metakresol 3.15 mg.
Zulassungsnummer
59354 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Humalog 200 I.E./ml KwikPen? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen mit 5 Fertigpens Humalog 200 I.E./ml KwikPen zu je 3,0 ml
Weitere Humalog Darreichungsformen zu 100 I.E./ml mit separater Patienteninformation:
Patronen Humalog; Humalog Mix 25; Humalog Mix 50 zu 3,0 ml (für Pen)
Fertigpens Humalog 100 I.E./ml KwikPen, Humalog Mix 25 KwikPen; Humalog Mix 50 KwikPen zu 3,0 ml
Humalog Durchstechflaschen zu 10 ml
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA Vernier/Genève