部份中文甲泼尼龙琥珀酸钠处方资料（仅供参考）
英文名：Methylprednisolone Sodium Succinate
商品名：Solu-Medrol
中文名：甲泼尼龙琥珀酸钠冻干粉注射剂
生产商：辉瑞公司
药品简介
Solu-Medrol(Methylprednisolone Sodium Succinate 甲泼尼龙琥珀酸钠)是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克以及抑制免疫和退热的作用。
ソル・メドロール静注用40mg/ソル・メドロール静注用125mg/ソル・メドロール静注用500mg/ソル・メドロール静注用1000mg
药物类别名称
肾上腺皮质激素
批准日期：2008年6月
商標名
Solu-Medrol for Intravenous Use 40mg
Solu-Medrol for Intravenous Use 125mg
Solu-Medrol for Intravenous Use 500mg
Solu-Medrol for Intravenous Use 1000mg
一般名
メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム
（Methylprednisolone Sodium Succinate）
化学名
11β,17,21-trihydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-sodium succinate
分子式
C26H33NaO8
分子量
496.53
構造式
性状
它是一种白色的结晶粉末,没有气味。 水,非常可溶于甲醇或乙醇(95),几乎不溶于氯仿。
处理注意事项
把它从外箱里拿出来后,保存它以避免光线。
药用药理学
1. 抗休克作用
增加对稳定膜渗透性稳定膜抑制性抑制因子(MDF)的抑制
2. 抗炎作用
3. 抗过敏作用,抑制抗体产生
4. 改善对脊髓损伤的影响运动障碍的改善 抑制脊柱血流减少能量代谢的改善 抑制脂质过氧化.
5. 抗哮喘作用
抑制炎症介质生产
抑制增加的血管渗透率抑制粘液分泌在肾上腺素β受体敏感性抑制抑制气道的炎症细胞,如炎症细胞因子和化学素生产抑制嗜血杆菌.
适应症
[静脉注射 40毫克, 125毫克, 500毫克, 1000mg]
急性循环衰竭(出血性休克、感染性休克)
*抑制与肾移植有关的免疫反应
•损伤后8小时内急性脊髓损伤患者的神经功能障碍改善(如果他们有运动和感觉功能障碍)
肾病综合征
多发性硬化症急性恶化
*治疗抗药性以下风湿病
全身性血管炎(显微多发性血管炎、维根纳肉芽肿、结节多发性动脉炎、Churg-Strauss综合征、动脉炎综合征等)、全身性红斑病、多发性肌炎、皮肤病、硬化症、混合结缔性组织化学疾病和难以治愈的风湿病
[静脉注射 40毫克, 125毫克]
*慢性哮喘
[静脉注射 40毫克, 125毫克, 500mg]
与其他抗恶性肿瘤制剂结合治疗以下恶性肿瘤
复发性或难治性恶性淋巴瘤
与功效或效果相关的使用注意事项
肾病综合征,抗药性风湿病
一般来说,使用口服肾上腺皮质激素剂(前尼索龙等)适当治疗时,效果不足。
*慢性哮喘
当给药时,使用这种药物的患者,其服用这种药物被认为是适当的参照最新的指南。
用法与用量
[静脉注射 40毫克, 125毫克, 500毫克, 1000mg]
急性循环衰竭
出血性休克
通常,一旦125~2000mg作为甲基苯丙胺酮是缓慢静脉注射或静脉注射静脉注射。如果症状没有改善,则酌情另用。
传染性休克
通常,在成人静脉注射碱液或静脉静脉注射一次1000mg作为甲基苯丙酮缓慢。如果症状没有改善, 管理额外的1000毫克. 应该注意的是,年龄,适当增加或减少,根据症状。
*抑制与肾移植有关的免疫反应
通常,在成人缓慢静脉注射或静脉注射40~1000毫克每天作为甲基苯丙胺酮。应该注意的是,年龄,适当增加或减少,根据症状。
•损伤后8小时内急性脊髓损伤患者的神经功能障碍改善(如果他们有运动和感觉功能障碍)
在受伤后8小时内,30mg/kg作为甲基苯丙胺酮静脉注射超过15分钟,然后休息45分钟,5.4mg/kg/小时静脉解液23小时。
肾病综合征
1) 通常,在成人缓慢静脉注射或静脉解液500~1000毫克每天作为甲基苯丙胺酮。
2) 通常,儿童是缓慢静脉注射或静脉注射30毫克/公斤(高达1000毫克)每天作为甲基苯丙胺酮。
多发性硬化症急性恶化
通常,在成人缓慢静脉注射或静脉注射500~1000毫克每天作为甲基苯丙胺酮。
抗治疗风湿病
1) 通常,在成人缓慢静脉注射或静脉解液500~1000毫克每天作为甲基苯丙胺酮。
2) 通常,儿童是缓慢静脉注射静脉注射或静脉注射30mg/公斤每天作为甲基苯丙胺酮。 另外,它适当地增加或减少,根据症状和患者的反应,但不超过每天1000毫克。
[静脉注射 40毫克, 125毫克]
慢性哮喘
1) 通常,成人缓慢静脉注射或静脉解液第一量40~125mg作为甲基苯丙胺酮。然后,根据症状,40~80mg每4-6小时缓慢添加。
2) 通常,儿童缓慢静脉注射或静脉注射1.0±1.5mg/kg作为甲基苯丙胺酮。然后,根据症状,每4-6小时缓慢添加1.0~1.5mg/kg。
[静脉注射 40毫克, 125毫克, 500mg]
与其他抗恶性肿瘤制剂联合治疗复发或可折射恶性淋巴瘤
结合其他抗恶性肿瘤剂,将250~500mg的甲苯丙酮作为甲基苯丙胺酮的剂量和方法每天一次,5天,缓慢静脉注射或静脉注射静脉注射。每三到四周重复一次。
临床表现
1. 对急性循环衰竭的影响(出血性休克、感染性休克)
由于临床试验涉及急性循环衰竭(出血性休克、传染性休克)患者的双盲比较试验,观察到了这种药物的效用。
2. 肾移植对抑制免疫反应的影响
对于肾脏移植患者,通过包括比较试验在内的临床试验,观察到了药物的效用。
3. 急性脊髓损伤中神经功能改善的影响
对于急性脊髓损伤患者,通过对比临床试验,与仅显示运动功能障碍的对照组相比,观察到显著差异,运动功能障碍和感觉功能障碍患者观察到显著改善。
4. 对支气管哮喘的影响
通过检查国外对支气管哮喘急性加重患者的双盲比较检查的文献报告,观察到该制剂的效用。
包装
静脉注射
40mg: 5瓶 (溶解液体, 每日注射水 1mL附加)
125mg: 1瓶, 5瓶(溶解液体, 每日注射水 2mL附加)
500mg: 1瓶, 5瓶(溶解液体, 每日注射水 8mL附加)
1000mg: 1瓶, 5瓶(溶解液体, 每日注射水 16mL 附加)
生产和销售
辉瑞公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2456400D1067_3_02/?view=frame&style=XML&lang=ja