部份中文甲基泼尼松龙琥珀酸钠处方资料（仅供参考）
英文名：Methylprednisolone Sodium Succinate
商品名：Solu-Medrol for Intravenous
中文名：甲基泼尼松龙琥珀酸钠注射粉末溶液
生产商：辉瑞制药
药品简介
Solu-Medrol（hydrocortisone sodium succinate）是一种皮质类固醇药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。
ソル・メドロール静注用40mg／ソル・メドロール静注用125mg／ソル・メドロール静注用500mg／ソル・メドロール静注用1000mg
药效分类名称
肾上腺皮质激素
批准日期：2017年5月
欧文商標名
Solu-Medrol for Intravenous Use
一般的名称
メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム
（Methylprednisolone Sodium Succinate）
化学名
11β,17,21-trihydroxy-6α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 21-sodium succinate
分子式
C26H33NaO8
分子量
496.53
性状
白色结晶粉末，无味。极易溶于水、甲醇或乙醇（95），几乎不溶于氯仿。
化学構造式
使用注意事项
从外箱取出后，应避光保存。
药效药理
作用机制
糖皮质激素通过细胞膜，通过与细胞内受体的结合作用于DNA，调节基因的转录。
抗炎作用及免疫抑制作用
糖皮质激素除了对淋巴细胞数量的作用外，还显著改变淋巴细胞的免疫反应，显示抗炎作用和免疫抑制作用。通过糖质皮质激素抑制引起炎症反应的重要因子的产生，血管活性因子和化学趋化因子的释放降低，脂肪分解酶和蛋白分解酶的分泌减少，白细胞向损伤部位的血管外游减少，最终抑制纤维蛋白沉积。另外，通过糖质皮质激素减少淋巴细胞，抑制抗体产生、抗原抗体反应及免疫复合体沉积，从而抑制免疫功能。此外，糖皮质激素还减少了与炎症和免疫系统有关的细胞因子的表达。
抗休克作用
溶菌酶膜的稳定化
抑制膜透过性亢进
抑制心肌抑制因子（MDF）的增加
抗过敏作用、抑制抗体产生
对脊髓损伤的改善效果
运动障碍的改善
抑制脊髓血流量下降
能量代谢的改善
抑制脂质过氧化
抗哮喘作用
抑制炎症介质产生
血管通透性亢进抑制
炎症性细胞生成抑制
嗜酸粒细胞等炎症细胞对气管、肺的浸润抑制
肾上腺素β受体敏感性降低抑制
呼吸道粘液分泌抑制
适应症
〈静注用40mg、125mg、500mg、1000mg〉
○急性循环不全（出血性休克、感染性休克）
○肾移植伴免疫反应的抑制
○创伤后8小时内急性脊髓损伤患者（有运动功能障碍及感觉功能障碍时）神经功能障碍的改善
○肾病综合征
○多发性硬化症的急性恶化
○治疗抵抗性的下述风湿性疾病
全身性血管炎（显微镜的多发血管炎、多发血管炎性肉芽肿症、结节性多发动脉炎、嗜酸粒细胞性多发血管炎性肉芽肿症、高安动脉炎等）、全身性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎、强皮症、混合性结缔组织病及难治性风湿性疾病
〈静注用40mg、125mg〉
○支气管哮喘
〈静注用40mg、125mg、500mg〉
○对以下恶性肿瘤与其他抗恶性肿瘤剂的联合疗法
复发或难治性恶性淋巴瘤
用法与用量
〈静注用40mg、125mg、500mg、1000mg〉
〈急性循环不全〉
出血性休克
通常，作为甲基泼尼松龙，1次缓慢静注125～2000mg或点滴静注。症状没有改善时，适当追加给药。
感染性休克
通常，成人以甲基泼尼松龙的形式缓慢静注或滴注1000mg，每次滴注1000mg。症状没有改善时，追加给药1000mg。另外，根据年龄、症状适当增减。
〈肾脏移植引起的免疫反应抑制〉
通常，成人每日缓慢静注或点滴静注40～1000mg甲泼尼龙。另外，根据年龄、症状适当增减。
〈受伤后8小时以内的急性脊髓损伤患者（具有运动功能障碍及感觉功能障碍时）的神经功能障碍的改善〉
在受伤后8小时内，用15分钟滴注30mg/kg作为甲基泼尼松龙，然后停药45分钟，滴注5.4mg/kg/小时23小时。
〈肾病综合征〉
通常，成人每日缓慢静注或点滴静注500～1000mg甲泼尼龙。
通常，对于儿童，作为甲基泼尼松龙，每天缓慢静注30mg/kg（最大1000mg）或点滴静注。
〈多发性硬化症的急性恶化〉
通常，成人每日缓慢静注或点滴静注500～1000mg甲泼尼龙。
〈治疗抵抗性风湿性疾病〉
通常，成人每日缓慢静注或点滴静注500～1000mg甲泼尼龙。
通常，对于儿童，作为甲基泼尼松龙，每天缓慢静注30mg/kg或点滴静注。另外，根据症状和患者的反应适当增减，但1天不超过1000mg。
〈静注用40mg、125mg〉
〈支气管哮喘〉
通常，成人用甲基泼尼松龙缓慢静注或点滴静注初剂量40～125mg。之后，根据症状，每隔4～6小时缓慢追加给药40～80mg。
通常，对于儿童，作为甲基泼尼松龙，缓慢静注1.0～1.5mg/kg或点滴静注。然后，根据症状，每隔4～6小时缓慢追加给药1.0～1.5 mg/kg。
〈静注用40mg、125mg、500mg〉
〈对复发或难治性恶性淋巴瘤与其他抗恶性肿瘤剂联合治疗时〉
在与其他抗恶性肿瘤剂的联用中，本制剂的给药量及给药方法为：以甲基泼尼松龙计，每天1次5天，缓慢静注250～500mg，或点滴静注。将此作为一条路线，每隔3~4周重复一次。
包装
静注用
40mg：5小瓶（添加溶解用液日药典注射用水1mL）
125mg：1小瓶、5小瓶（添加溶解用液日药典注射用水2mL）
500mg：1小瓶、5小瓶（添加溶解用液日药典注射用水8mL）
1000mg：1小瓶、5小瓶（添加溶解用液日药典注射用水16mL）
制造销售员
辉瑞制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2456400D1067_3_02/?view=frame&style=XML&lang=ja