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Zemplar 5Mikrogramm/ml 5X2ml(帕立骨化醇注射剂)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 5微克/毫升 5安培X2毫升  
包装规格 5微克/毫升 5安培X2毫升  
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG
生产厂家英文名:
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG
该药品相关信息网址1:
http://www.zemplar.com/
该药品相关信息网址2:
http://www.drugs.com/zemplar.html
该药品相关信息网址3:
http://www.rxlist.com/zemplar-drug.htm
原产地英文商品名:
Zemplar 5Mikrogramm/ml Ilo in Durchstechflasche 5X2ML
原产地英文药品名:
paricalcitol
中文参考商品译名:
Zemplar注射液 5微克/毫升 5安培X2毫升
中文参考药品译名:
帕立骨化醇
曾用名:
简介:

 

部份中文帕立骨化醇处方资料(仅供参考)
英文名:Paricalcitol
商品名:Zemplar
中文名:帕立骨化醇
原研公司:Abbott
剂型:胶囊、注射剂
规格
胶囊剂:1μg、2μg、4μg;
注射剂:2μg/ml、5μg/ml、10μg/ml。
适应症
用于预防和治疗由3期和4期慢性肾衰竭引起的继发性甲状旁腺功能亢进。
用法用量
静脉注射:推荐的初始剂量是一次0.04~0.1μg/kg(2.8~7μg),不得超过每2日1次的频率。口服:一日1次,初始剂量为一次1-2μg,一周3次,不超过每2日1次的频率。
原理
通过选择性激活维生素D的反应途径,抑制甲状旁腺素(PTH)的合成和释放,从而降低PTH水平。
Zemplar 5 Mikrogramm/ml Ilo in Durchstechflasche
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Paricalcitol                 0,005mg
Ethanol                      Hilfstoff
Propylenglycol               Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff
Produktinformation zu Zemplar 5 Mikrogramm/ml Ilo in Durchstechflasche ***
Indikation
Das Präparat ist eine synthetische Form des aktivierten Vitamin D. Bei Patienten mit Nierenversagen, die mit einer künstlichen Niere (Blutwäsche) behandelt werden, wird es zur Vorbeugung und zur Therapie eines erhöhten Parathormonspiegels (Hormon der Nebenschilddrüse) im Blut angewendet. Hohe Parathormonspiegel können bei Patienten mit Nierenversagen durch einen niedrigen Spiegel an „aktiviertem" Vitamin D entstehen.
Viele Organe und Gewebe brauchen aktiviertes Vitamin D, um richtig funktionieren zu können, so z. B. die Nieren und Knochen.
Kontraindikation
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Paricalcitol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
wenn bei Ihnen sehr hohe Calcium- oder Vitamin-D-Spiegel im Blut vorliegen. Ihr Arzt wird Ihren Blutspiegel beobachten und Ihnen sagen, ob diese Umstände bei Ihnen zutreffen.
Dosierung von Zemplar 5 Mikrogramm/ml Ilo in Durchstechflasch
Anhand Ihrer Laborwerte wird Ihr Arzt die für Sie richtige Anfangsdosierung festlegen.
Nach Beginn der Behandlung muss die Dosis möglicherweise auf Basis von Routine-Laboruntersuchungen angepasst werden. Mithilfe Ihrer Laborwerte wird Ihr Arzt die für Sie richtige Dosis festlegen.
Das Arzneimittel wird Ihnen während der Dialysebehandlung von Ihrem Arzt oder einer Krankenschwester verabreicht. Da es durch den Schlauch (Blutschlauchsystem) verabreicht werden kann, der Sie mit dem Dialysegerät verbindet, muss Ihnen das Arzneimittel nicht gespritzt werden.
Das Arzneimittel sollte nicht öfter als jeden zweiten Tag und nicht mehr als drei Tage in der Woche gegeben werden.
Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als Sie sollten
Eine Überdosierung kann ungewöhnlich hohe Calcium- (im Blut und im Urin) und Phosphatspiegel im Blut verursachen, die ggf. behandelt werden müssen. Außerdem kann zu viel Paricalcitol verabreichtes den Parathormonspiegel reduzieren. Zu den Beschwerden, die bald nach Anwendung einer zu großen Menge auftreten können, gehören:
Schwächegefühl und/oder Benommenheit,
Kopfschmerzen,
Übelkeit (Brechreiz) oder Erbrechen,
Mundtrockenheit, Verstopfung,
Schmerzen in Muskeln oder Knochen,
ungewöhnlicher Geschmack im Mund.
Zu den Beschwerden, die sich entwickeln können, wenn über einen längeren Zeitraum eine zu große Menge angewendet wird, gehören:
Appetitlosigkeit,
Benommenheit,
Gewichtsabnahme,
entzündete Augen,
laufende Nase,
juckende Haut,
Hitzewallungen und Fiebergefühl,
Verlust des Sexualtriebs,
heftige Bauchschmerzen,
Nierensteine.
Ihr Blutdruck kann sich verändern und ein unregelmäßiger Herzschlag (Herzklopfen) kann auftreten.
Wenn nach der Verabreichung ein zu hoher Calciumspiegel in Ihrem Blut gefunden wird, wird Ihr Arzt sicherstellen, dass Sie eine geeignete Behandlung erhalten, um den Calciumwert zu normalisieren. Wenn sich Ihr Calciumspiegel wieder normalisiert hat, sollten Sie das Präparat in einer niedrigeren Dosierung bekommen.
Ihr Arzt sollte jedoch Ihre Blutwerte überprüfen. Falls Sie eines der oben genannten Symptome haben, suchen Sie bitte umgehend medizinischen Rat.
Patientenhinweise
Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
Bevor die Behandlung beginnt, ist es wichtig, die Phosphatmenge in Ihrer Ernährung zu begrenzen. Zu Nahrungsmitteln mit einem hohen Phosphorgehalt gehören Tee, Mineralwasser, Bier, Käse, Milch, Sahne, Fisch, Hühner- oder Rinderleber, Bohnen, Erbsen, Müsli, Nüsse und Getreide.
Es können phosphatbindende Medikamente, die die Phosphataufnahme aus der Nahrung verhindern, zur Kontrolle der Phosphatspiegel notwendig sein.
Wenn Sie calciumhaltige Phosphatbinder einnehmen, muss die Dosierung von Ihrem Arzt unter Umständen angepasst werden.
Zur Behandlungskontrolle muss Ihr Arzt Blutuntersuchungen durchführen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es wurden keine Untersuchungen zur Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, durchgeführt. Während der Behandlung könnte Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt sein. Durch das Präparat könnten Sie sich schwindelig, matt und/oder schläfrig fühlen.
Fahren Sie kein Verkehrsmittel oder bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie diese Symptome fühlen.
Schwangerschaft
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten, teilen Sie dies Ihrem Arzt bitte vor der Anwendung mit.
Es liegen keine hinreichenden Daten für die sichere Anwendung dieses Arzneimittels bei schwangeren oder stillenden Frauen vor. Es sollte daher nur nach Absprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Er wird Ihnen helfen, die richtige Entscheidung zu treffen.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Einnahme Art und Weise
Das Arzneimittel wird Ihnen während der Dialysebehandlung von Ihrem Arzt oder einer Krankenschwester verabreicht. Da es durch den Schlauch (Blutschlauchsystem) verabreicht werden kann, der Sie mit dem Dialysegerät verbindet, muss Ihnen das Arzneimittel nicht gespritzt werden.
Wechselwirkungen bei Zemplar 5 Mikrogramm/ml Ilo in Durchstechflasche
Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Manche Arzneimittel können die Wirkung des Präparates beeinflussen oder das Auftreten von Nebenwirkungen wahrscheinlicher machen. Es ist besonders wichtig, Ihren Arzt zu informieren, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:
Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen wie Candida oder Soor (z. B. Ketoconazol).
Arzneimittel für Herz oder Blutdruck (z. B. Digoxin und Diuretika bzw. Wasserpillen).
Arzneimittel, die Magnesium enthalten (z. B. einige Arten von Medikamenten gegen Verdauungsstörungen, wie Magensäurebinder (Magnesiumtrisilicat)).
Arzneimittel, die Aluminium enthalten (z. B. Phosphatbinder wie Aluminiumhydroxid).
Fragen Sie vor Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bei Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Das Arzneimittel kann zusammen mit einer Mahlzeit oder ohne eine Mahlzeit verabreicht werden.
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Erfahrungsberichte zu Zemplar 5Mikrogramm/ml Ilo in Durchstechflasche, 5X2ML 

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