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Nicetile os polv 10.17g 30.8%(Levoacetil carnitina 左乙酰肉碱盐酸盐口服粉末)
药店国别  
产地国家 意大利 
处 方 药: 是 
所属类别 10.17克30.80% 
包装规格 10.17克30.80% 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
生产厂家英文名:
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
该药品相关信息网址1:
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
NICETILE powder 10.17g 30.80%(Minimum order qty: 5)
原产地英文药品名:
LEVOACETIL CARNITINA
中文参考商品译名:
NICETILE口服粉末 10.17克30.80% (最低订货量:5)
中文参考药品译名:
左乙酰肉碱盐酸盐
曾用名:
简介:

 

 部份中文盐酸左乙酰肉碱处方资料(仅供参考)
商品名:NICETILE powder 10.17g 30.80
英文名:Levoacetilcarnitina Cloridrato
中文名:盐酸左乙酰肉碱口服溶液粉
生产商:Sigmatau Ind.Farm.Riunite Spa
成份
耐胃食性片剂500毫克:聚乙烯吡咯烷酮,微晶纤维素,硬脂酸镁,乙酰邻苯二甲酸纤维素,邻苯二甲酸二乙酯,聚二甲基硅氧烷。 口服溶液粉末308 mg/mL:对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸丙酯,聚乙烯吡咯烷酮。 口服溶液粉末500 mg:无水胶体二氧化硅,糖精钠,羟丙基纤维素,1x1000滋补水,甘露醇。 粉末和注射剂溶液500 mg/4ml:甘露醇。 一种溶剂安瓿包含:注射用水。
适应症
机械性和炎症性周围神经和根状神经根病变。
禁忌症/副作用
对活性物质或所列的任何赋形剂过敏。
剂量
根据医学处方,每天2-3次服用0.5-1.5g。注射剂可以肌肉内和静脉内给药。溶液的制备:用自来水将瓶中的内容物稀释至标签上所示的指导原则。重构溶液的体积为33ml,可以在冰箱中保存25天。每毫升溶液包含308毫克L-乙酰肉碱内盐。香囊必须溶解在半杯水中。
副作用
不良事件按发生频率分类:非常常见(> = 1/10),常见(1/100,<1/10),罕见(> =1/ 1,000,<1/100),罕见(>=1/10,000,<1/1,000),非常罕见(<1/10,000),未知。据报道,偶有轻度唤醒病例,随体征减少而迅速消退。报告药物授权后发生的可疑不良反应非常重要,因为它可以持续监控药物的收益/风险比。
怀孕和母乳喂养
尽管在动物研究中没有观察到对胎儿的有害影响,但在妊娠的前三个月和哺乳期的妇女中,在实际需要的情况下建议服用该药物。
贮存
粉末和用于注射溶液的溶剂:储存在冰箱(2摄氏度至8摄氏度)中。小袋中的口服液片剂和散剂:请勿在25摄氏度以上的温度下存放。
储存温度:不高于+25度
有效期:36个月
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NICETILE OS POLV 10,17G 30,8%
Principio attivo: LEVOACETILCARNITINA CLORIDRATO
Lesioni meccaniche e infiammatorie tronculari e radicolari del nervo periferico.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Non sono note interazioni negative con altri farmaci.
Scheda tecnica (RCP) Composizione:
500mg compresse gastroresistenti Una compressa contiene: Principio attivo L–acetilcarnitina HCl: mg 590,0(pari a 500 mg di sale interno) 308mg/mL polvere per soluzione orale Un flacone da g 12,316 contiene: Principio attivo L–acetilcarnitina HCl: g 12,0 (pari a 10,17 g di sale interno) Eccipienti con effetti noti: p–idrossibenzoato di metile (E218), p–idrossibenzoato di propile (E216). Un flacone da g 12,316 contiene: p–idrossibenzoato di metile (E218) mg 3 p–idrossibenzoato di propile (E216) mg 0,7 500 mg polvere per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo L–acetilcarnitina HCl: mg 590 (pari a 500 mg di sale interno) 500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile Un flaconcino contiene: Principio attivo L–acetilcarnitina: mg 500 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 

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