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Nicetile iv ev 5F×500mg/4ml(Levoacetil carnitina 左乙酰肉碱盐酸盐肌肉注射剂)
药店国别  
产地国家 意大利 
处 方 药: 是 
所属类别 500毫克/4毫升 5瓶 
包装规格 500毫克/4毫升 5瓶 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
生产厂家英文名:
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/international/nicetile.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
NICETILE IM EV 500MG+5F 4ML.
原产地英文药品名:
LEVOACETIL CARNITINA
中文参考商品译名:
NICETILE肌肉注射剂 500毫克/4毫升 5瓶
中文参考药品译名:
L -肉碱
曾用名:
简介:

 

部份中文左乙酰肉碱盐酸盐处方资料(仅供参考)
英文名:Levoacetil carnitina cloridrato
商标名:Nicetile
中文名:左乙酰肉碱盐酸盐注射粉末
生产商:SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
药理作用:
左乙酰肉碱盐酸盐是长链脂肪酸穿过线粒体内膜交通工具分子。它还出口从细胞和亚细胞酰基组尿才累积到毒性浓度。肉碱缺乏可导致肝,心脏和肌肉的问题。肉碱缺乏症是指作为生化异常的游离肉碱,小于20μmol/L的低血浆长期在一周后的浓度,可能与低组织和/或尿液浓度相关。此外,这种情况可能与一种酰基肉碱/左卡尼汀大于0.4或异常尿中酰基肉碱浓度比血浆浓度升高。只有肉碱L异构体(有时也被称为维生素BT)影响脂质代谢。在“维生素BT”形式实际上包含研发,L-肉碱,左旋卡尼汀的竞争性抑制,并可能导致缺乏。左卡尼汀可用于治疗胃,胰腺刺激分泌物和在hyperlipoproteinemias治疗。
适应症
机械性和炎症性周围神经和根状神经根病变。
剂量和使用说明
如何使用Nicetile:Posology
根据医学处方,每天0.5-1.5 g,2-3次服用
注射剂可以肌肉内和静脉内给药
口服液的制备
用自来水将瓶中的内容物稀释至标签上所示的准则(总体积为33mL)。
每毫升溶液包含308毫克L-乙酰肉碱内盐。
香囊必须溶于半杯水。
禁忌症
什么时候不应该使用耐洗剂
个人确定对产品过敏。
使用注意事项
服用耐思特之前需要知道的
口服NICETYL不需要特殊的使用预防措施。 同时静脉给药应缓慢进行。在最后一种给药方式中,可能会发红并在脸上产生热感。
怀孕和哺乳时使用
尽管在动物研究中没有观察到对胎儿的有害影响,但是在怀孕的前三个月和哺乳期的妇女中,如果有实际需要,建议在医生的直接监督下服用该药物。
警告事项
重要的是要知道:
该药物没有上瘾或依赖的风险
对驾驶和使用机器的能力的影响
L-乙酰肉碱不会对驾驶或使用机器的能力造成任何不利影响
副作用
Nicetile的副作用是什么
据报道,偶有轻度唤醒病例,随剂量减少迅速消退。
遵守包装手册中包含的说明可减少产生不良影响的风险。
到期和保留
警告:请勿在包装上注明的有效期后使用该药物。
保护方法
粉末和注射液的溶剂储存在冰箱中,温度在+2°C至+ 8°C之间。
瓶中口服液的粉末重构后,可以在冰箱中保存25天。
片剂和粉剂在口服液中的存放不要存放在25°C以上的温度下。
保持药品接触儿童的视线
NICETILE
IM EV 5F 500MG+5F 4ML
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
Descrizione prodotto
NICETILE*IM EV 5F 500MG+5F 4ML
Principio attivo
LEVOACETILCARNITINA
Forma farmaceutica
PREPARAZIONE INIETTABILE
ATC livello 3
PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E
NOOTROPI
Tipo prodotto
FARMACO ETICO
-----------------------------------------------------------------
Indicazioni terapeutiche
Lesioni meccaniche e infiammatorie tronculari e radicolari del nervo periferico.
Composizione
500 mg compresse gastroresistenti:
Una compressa contiene:
Principio attivo:
L-acetilcarnitina HCl mg 590,0
(pari a 500 mg di sale interno)
308mg/ml polvere per soluzione orale:
Un flacone da g 12,316 contiene:
Principio attivo:
L-acetilcarnitina HCl g 12,0
(pari a 10,17g di sale interno)
500mg polvere per soluzione orale:
Una bustina contiene:
Principio attivo:
L-acetilcarnitina HCl mg 590
(pari a 500 mg di sale interno)
500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile:
Un flaconcino contiene:
Principio attivo:
L-acetilcarnitina mg 500
Per gli eccipienti vedere 6.1.
Eccipienti
500 mg compresse gastroresistenti:
Polivinilpirrolidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, dimeticone.
308 mg/ml polvere per soluzione orale:
p-idrossibenzoato di metile, p-idrossibenzoato di propile, polivinilpirrolidone.
500 mg polvere per soluzione orale:
Silice precipitata, saccarina sodica, idrossipropilcellulosa, acqua tonica 1x1000, mannitolo.
500 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile:
Mannitolo.
Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
0,5 - 1,5 g al giorno in 2-3 somministrazioni, secondo prescrizione medica.
La forma iniettabile può essere somministrata sia per via intramuscolo che endovena.
Preparazione della soluzione:
Diluire il contenuto del flacone con acqua di fonte fino alla linea di fede riportata sull’etichetta.
La soluzione ricostituita ha un volume di 33 ml e si conserva per 25 giorni in frigorifero.
Ogni ml di soluzione contiene 308 mg di L-acetilcarnitina sale interno.
Le bustine devono essere sciolte in mezzo bicchiere d’acqua.
Avvertenze e precauzioni
Il farmaco non presenta rischio di assuefazione o dipendenza.
La somministrazione del Nicetile per via orale non richiede speciali precauzioni d’uso mentre la somministrazione endovenosa va effettuata lentamente. Sono possibili, in tale forma di somministrazione, arrossamenti con sensazione di calore al volto.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Interazioni
Non sono note interazioni negative con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Sono stati segnalati sporadici casi di lieve eccitazione che regrediscono prontamente con la diminuzione della posologia.
Gravidanza e allattamento
Benchè negli studi sull’animale non si sia mai osservato alcun effetto dannoso sul feto, nella donna nel primo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento sarà opportuno somministrare il farmaco nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Conservazione
Polvere e solvente per soluzione iniettabile:
Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 8°C in frigorifero.
Compresse e polvere per soluzione orale in bustine:
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C
Polvere per soluzione orale:
La soluzione ricostituita si conserva per 25 giorni in frigorifero.
Questo farmaco � disponibile in altre 4 forme farmaceutiche: 

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