部份中文肺炎球菌15价结合疫苗处方资料（仅供参考）
商品名：Vaxneuvance Aqueous Suspension Syringes
英文名：Pneumococcal 15-valent Conjugate Vaccine
中文名：肺炎球菌15价结合疫苗注射用混悬液
生产商：默沙东
药品简介
近日，Vaxneuvance（15价肺炎球菌结合疫苗，V114）在日本获批，用于18岁及以上成人群体，预防由15种肺炎链球菌血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F、33F）引起的侵袭性肺炎球菌病（IPD）。
肺炎球菌病是一种由肺炎链球菌引起的感染。这种细菌的不同菌株称为血清型。当肺炎链球菌入侵身体通常不存在细菌的部位时，就会发生侵袭性肺炎球菌病（IPD）。大约80%的成人IPD负担发生在50岁及以上的人群中。
バクニュバンス水性懸濁注シリンジ
药效分类名称
细菌疫苗类
批准日期：2023年4月
欧文商標名
VAXNEUVANCE Aqueous Suspension Syringes
一般名称
沉降15价肺炎球菌结合型疫苗（无毒性变异白喉毒素结合体）
使用注意事项
外箱开封后应遮光保存。
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
本制剂含有血清型特异性肺炎球菌荚膜多糖苷，其分别与载体蛋白（CRM197）结合，诱导促进肺炎球菌的奥普索宁化、吞噬和杀菌的抗体，预防肺炎球菌引起的疾病。本制剂诱导T细胞依赖性免疫应答。载体蛋白特异性辅助T细胞有助于血清型特异性B细胞的亲和性成熟和记忆B细胞的诱导。
适应症
○老年人或认为患肺炎球菌疾病的风险高的人中肺炎球菌（血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F及33F）引起的感染症的预防。
○小儿肺炎球菌（血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F及33F）侵袭性感染症的预防。
用法与用量
〈高龄者或肺炎球菌引起的疾病患病风险高的18岁以上者肺炎球菌引起的感染症的预防〉
肌肉注射0.5mL，每次。
〈被认为患肺炎球菌引起的疾病的风险高的未满18岁的人预防肺炎球菌引起的感染症〉
每次皮下或肌肉内注射0.5mL。
〈预防小儿肺炎球菌引起的侵袭性感染症〉
初次免疫：通常每次0.5 mL，每次3次，均以27天以上的间隔在皮下或肌肉内注射。
附加免疫：通常在皮下或肌肉内注射0.5毫升每次。但是，从第3次接种开始间隔60天以上。
包装
注射器
0.5毫升：1支
制造和销售来源
MSD株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/631140KG1020_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja