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Benambax 5vials×300mg(ベナンバックス注用,Pentamidine isethionate)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 300毫克/瓶 5瓶/盒 
包装规格 300毫克/瓶 5瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
赛诺菲公司
生产厂家英文名:
Sanofi K.K.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/pro/pentamidine-injection.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Benambax(ベナンバックス注用)300mg/vials 5vials/box
原产地英文药品名:
Pentamidine Isetionate
中文参考商品译名:
Benambax(ベナンバックス注用)300毫克/瓶 5瓶/盒
中文参考药品译名:
喷他脒羟乙磺酸盐
曾用名:
简介:

 

部份中文喷他脒羟乙磺酸盐处方资料(仅供参考)
英文名:Pentamidine Isetionate
商品名:Benambax injection
中文名:喷他脒羟乙磺酸盐脒注射液
生产商:赛诺菲公司
药品简介
Benambax(Pentamidine isethionate)是一种抗微生物剂,已被证明可以降低虚弱婴儿和免疫缺陷成人和儿童卡氏肺孢子虫肺炎的死亡率。与联合抗菌剂复方三恶唑一样。
研究表明,Pentamidine isethionate当单独使用或作为序贯治疗时,可解决约41%至87%的患者(包括获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)患者)的肺炎发作。另外:Benambax(Pentamidine isethionate)在治疗不断增长的艾滋病患者中的卡氏肺孢子虫肺炎方面具有独特的地位。
ベナンバックス注用300mg
药效分类名称
卡立尼肺炎治疗剂
批准日期:2009年9月
商標名
Benambax for Injection
一般的名称: 
ペンタミジンイセチオン酸塩
(Pentamidine Isetionate)
化学名: 
4,4'-(Pentamethylenedioxy)dibenzamidine bis(2-hydroxy-ethanesulfonate)
分子式: 
C19H24N4O2・2C2H6O4S
分子量: 
592.68
性状: 
本品为白色结晶或结晶性粉末,无味。
本品易溶于水,略溶于甲醇,不易溶于乙醇(95),几乎不溶于丙酮或二乙醚。
本品为0.01mol/L溶于盐酸试液。
本品为吸湿性。
化学構造式:
融点:
188~192℃
药效药理
作用机制
Pentamidine Isetionat在in vitro中新系统抑制卡介苗的葡萄糖代谢及蛋白质合成,抑制小鼠实验肿瘤的DNA组合RNA抑制合成、蛋白质合成、磷脂合成及核苷酸合成,抑制二氢叶酸脱氢酶(DHFR)活性in vitro以及in vivo(大鼠)抑制。
药理作用
Pentamidine Isetionat在in vitro中,从卡介苗肺炎发病大鼠的肺部分离出的神经节卡介苗具有致死作用。
适应症
○适应菌种
纽莫西斯·卡里尼
○适应症
卡介苗肺炎
用法与用量
〈静脉内、肌肉内给药〉
通常,作为Pentamidine isethionate为4mg/kg每天给药一次。
(1)静脉内滴注给药
日药典注射用水3~5mL溶解后,日药典葡萄糖注射液或日药典生理盐水50~250mL中描述的场景,使用下列步骤创建明细表,以便在概念设计中分析体量的周长。
(2)肌肉内给药
日药典注射用水3mL溶解后,分为2处以上的部位进行肌注。
〈吸入给药〉
通常,作为Pentamidine isethionate为300~600mg日药典注射用水mL)中溶解,使用吸入装置每天1次30分钟给药。吸入装置为5μm使用具有生成以下气溶胶粒子的能力的超声波喷雾器或压缩机式喷雾器等。
另外,由于雾化能力、药液槽容量因吸入装置而异,所以根据使用机种将药液在日药典注射用水中稀释成适当的量来使用
临床成绩
在国内,以35例(其中卡利尼肺炎确诊14例)为对象实施了静脉内、肌肉内给药及吸入给药的临床试验,卡利尼肺炎确诊14例的治愈率(生存率)为64.3%(14例中9例生存)。另外,所有病例的治愈率(生存率)为48.6%(35例中17例)。所有病例的各给药途径的治愈率(生存率),吸入给药单独为80.0%(5例中4例),静脉内、肌肉内给药单独为31.8%(22例中7例),静脉内、肌肉内给药与吸入给药混合为75.0%(8例中6例)。另外,AIDS患者9例(卡利尼肺炎确诊7例,卡利尼肺炎确诊2例),其中8例(确诊6例,疑诊2例)获救
包装
5小瓶[单价:2939.36元人民币]


贮存法:室温保存
有效期:5年
制造和销售来源
赛诺菲公司
注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://clinicalsup.jp/jpoc/DrugInfoPdf/00057482.pdf

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