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Benambax 5vials×300mg(ベナンバックス注用,Pentamidine isethionate)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 300毫克/瓶 5瓶/盒 
包装规格 300毫克/瓶 5瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
赛诺菲公司
生产厂家英文名:
Sanofi K.K.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/pro/pentamidine-injection.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Benambax(ベナンバックス注用)300mg/vials 5vials/box
原产地英文药品名:
Pentamidine Isetionate
中文参考商品译名:
Benambax(ベナンバックス注用)300毫克/瓶 5瓶/盒
中文参考药品译名:
异硫氰酸戊脒
曾用名:
简介:

 

部份中文异硫氰酸戊脒处方资料(仅供参考)
英文名:Pentamidine Isetionate
商品名:Benambax injection
中文名:异硫氰酸戊脒注射液
生产商:赛诺菲公司
药品简介
Benambax(Pentamidine isethionate)是一种抗微生物,对锥虫病、利什曼病和真菌感染有效的抗原虫剂;用于治疗HIV感染患者的肺孢子虫肺炎。
ベナンバックス注用300mg
药效分类名称
卡立尼肺炎治疗剂
批准日期:2009年9月
商標名
Benambax
一般名
ペンタミジンイセチオン酸塩(Pentamidine Isetionate)
化学名
4,4'-(Pentamethylenedioxy)dibenzamidine bis(2-hydroxy-ethanesulfonate)
分子式
C19H24N4O2・2C2H6O4S
分子量
592.68
構造式
性状
本品为白色结晶或结晶性粉末,无味。
本品易溶于水,略溶于甲醇,不易溶于乙醇(95),几乎不溶于丙酮或二乙醚。
本品溶于0.01mol/L盐酸试液中。
本品为吸湿性。
融 点
188〜192℃
药效药理
1.Pentamidine Isetionat在in vitro下,五胺嘧啶异硫辛酸盐对从卡利尼肺炎发病大鼠肺部分离的新莫西司司替卡利尼具有致死作用。
2.Pentamidine Isetionat在in vitro中抑制了神经节苷脂的葡萄糖代谢及蛋白质合成,抑制了小鼠实验肿瘤的DNA合成、RNA合成、蛋白质合成、磷脂合成及核苷酸合成,用in vitro及in vivo(大鼠)抑制了二氢叶酸脱氢酶(DHFR)活性。
适应症
适应菌种
纽莫西斯·卡里尼
适应症
卡介苗肺炎
用法与用量
[静脉内、肌肉内给药]
通常,作为异硫氰酸戊脒,每天给予1次4mg/kg。
(1)静脉内滴注给药
溶解于日药典注射用水3-5mL后,稀释至日药典葡萄糖注射液或日药典生理盐水50-250mL,用1-2小时滴注。
(2)肌肉内给药
溶解于3mL日药典注射用水后,分2处以上部位肌注。
[吸入给药]
通常,在日药典注射用水(每1小瓶3-5ml)中溶解300-600mg作为异硫氰酸戊脒,使用吸入装置,每天1次30分钟给药。吸入装置为5μm以下的具有生成气溶胶粒子能力的超声波喷雾器或压缩机式喷雾器等。另外,由于吸入装置的雾化能力、药液槽容量不同,所以根据使用的机种,将药液在日药典注射用水中稀释成适当的量来使用。
临床成绩
在国内,以35例(其中卡利尼肺炎确诊14例)为对象实施了静脉内、肌肉内给药及吸入给药的临床试验,卡利尼肺炎确诊14例的治愈率(生存率)为64.3%(14例中9例生存)。另外,所有病例的治愈率(生存率)为48.6%(35例中17例)。所有病例的各给药途径的治愈率(生存率),吸入给药单独为80.0%(5例中4例),静脉内、肌肉内给药单独为31.8%(22例中7例),静脉内、肌肉内给药与吸入给药混合为75.0%(8例中6例)。另外,AIDS患者9例(卡利尼肺炎确诊7例,卡利尼肺炎确诊2例),其中8例(确诊6例,疑诊2例)获救。
包装
5小瓶[单价:2539.36元人民币]


制造和销售来源
赛诺菲公司
注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6419400D1037_1_08/

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