部份中文守肺佳处方资料（仅供参考）
商品名:SURVANTA
英文名：Beractant
中文名:守肺佳气管吸入悬浮液
生产商：雅培制药
藥理類別：Other therapeutic products
药理类别：其他眼耳鼻喉制剂
结构式
每毫含
总磷脂质约25mg
游离脂肪酸1.4至3.5mg
三酸甘油脂0.5至1.75mg
蛋白质0.1至1mg
UpToDate UpToDate连结
药理作用
内生性的肺部界面活性剂能在呼吸时降低肺泡表面张力，且稳定肺泡以避免其在静止时的肺间压力下塌陷。肺部界面活性剂的缺乏对早产儿会产生呼吸窘迫症（RDS ）。
Survanta能补充界面活性剂并恢复这些新生儿的肺部表面活性。
适应症
预防和治疗早产儿之呼吸窘迫症（呼吸困难综合症）。
预防：
出生体重低于1500公克或迹象显示有缺乏介面活性剂相关之早产儿，应尽速投与Survanta，最好在出生15分钟内。
治疗（援救）：
治疗有已X光确认之RDS且需要呼吸器之早产儿，应尽速投与Survanta，最好在出生8小时内。
用法用量
仅供气管内使用。
Survanta的每次剂量为出生体重（4毫升/公斤）每公斤给予100毫克的磷脂质，详细参见仿单中Survanta的剂量表给药方法：每个剂量分四次给，每1/4剂量都是在不同的姿势时给予。
顺序如下（1）头和身体稍为向下倾斜，头转向右侧（2）头和身体稍为向下倾斜，头转向左侧（3）头和身体稍为向上倾斜，头转向右侧（4）头和身体稍为向上倾斜，头转向左侧。
药动力学
Beractant于气管内给药后，约30分钟产生作用，作用可持续48至72小时。因beractant是直接使用在目标器官肺肺，并于肺泡表面产生生物物理效应，故大部分的剂量在给药后数小时内会成为肺的一部份，且脂质成分会进入内生性界面活性剂的再利用与再循环过程。本药大量由肺部代谢;排除半衰期为20~36小时。
副作用
最常见的不良反应发生在给药的过程，在多次剂量的临床试用中见到的副作用为暂时性心跳缓慢（11.9％），氧饱合量降低（9.8％）;其他副作用发生率不到1％，包括气管内插管回流或阻塞，脸色苍白，血管收缩，低血压，高血压，低或高二氧化碳血症及窒息等。
禁忌
无已知禁忌。
给付规定
6.2.1。表面活性剂（如Exosurf; Survanta）：
1.新生儿透明膜病引起的呼吸窘迫症候群（呼吸窘迫综合征）。
2.治疗条件：患有透明膜病引起呼吸窘迫症候群的新生儿，需使用人工呼吸器，且FIO2设定于40％以上，仍无法维持血气PaO2大于80 mmHg以上或O2动脉/ O2肺泡小于0.2 ，并排除其他原因，如肺炎所引起的呼吸窘迫情况。
3.使用时机：出生后48小时内最多使用4剂量，第一剂量建议在出生后8小时内使用。
注意事项
最常见的不良反应发生在给药的过程，在多次剂量的临床试用中见到的副作用为暂时性心跳缓慢（11.9％），氧饱合量降低（9.8％）;其他副作用发生率不到1％，包括气管内插管回流或阻塞，脸色苍白，血管收缩，低血压，高血压，低或高二氧化碳血症及窒息等。
警语
可快速地影响氧合作用和肺部的顺从性。
曾有报导指出，在剂量投予过程中，有短暂的心搏徐缓以及氧饱和量降低的现象。
过量处理
根据动物试验数据，投予过量可能发生急性气道阻塞。应采取治疗法与支持性疗法。
药品保存方式
未开封之小瓶应冷藏于2〜8度。需避光。
已准备好要使用时才将小瓶自外盒取出。小瓶仅供单次使用一旦。开封，未用完的部份要丢弃。
SURVANTA(beractant)intratracheal suspension
SURVANTA INTRATRACHEAL SUS 25MG/ML 4ML
NDC number: 00074104004
Product Family: SURVANTA
Dosage Form: ML
Strength: 25 MG/ML
Imprint: 
Approval Date: 07/28/1994
Controlled Substance: RX
Therapeutic Class: 
Surfactant
List Effective Date: 01/01/2002
WAC Effective Date: 01/01/2002
Product Dimensions
Each Length (in): 1.16
Each Width (in): 1.16
Each Height (in): 5.94
https://www.rxabbvie.com/pdf/survanta_pi.pdf