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Broncimucil 0,25% suspension ora 12.5/5ml(溴凡克新混悬液)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 12.5/5毫升/包  
包装规格 12.5/5毫升/包  
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
URIACH AQUILEA OTC,S.L.
生产厂家英文名:
URIACH AQUILEA OTC,S.L.
该药品相关信息网址1:
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该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
BRONCIMUCIL 0.25% Suspensión oral 12.5/5ml 1pack oral suspension
原产地英文药品名:
Brovanexine
中文参考商品译名:
BRONCIMUCIL 0.25%口服混悬液 12.5/5毫升/包
中文参考药品译名:
溴凡克新
曾用名:
简介:

 

部份中文溴凡克新处方资料(仅供参考)
英文名:Brovanexine
商品名:Broncimucil 0,25% suspension ora
中文名:溴凡克新混悬液
生产商:URIACH AQUILEA OTC,S.L.
药品简介
药理作用
本品可直接作用于支气管腺体,促使粘液分泌细胞的溶酶体释出,使痰中的粘的糖纤维分化裂解;还可抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成,使之分泌粘滞性较低的小分子糖蛋白,从而使痰液的粘稠度降低,易于咳出。此外,还可刺激胃粘膜反射性地引起呼吸道腺体分泌增加,使痰液稀释。
适应症
用于治疗肺炎、支气管炎、支气管扩张、肺气肿、矽肺及白色粘痰难以咳出的患者。
用量用法
口服:每次15~30mg,每日3次。
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BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral
Brovanexina
Cada 10ml de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión or al contienen 25mg de un principio activo denominado brovanexina hidrocloruro. Adem ás contiene los siguientes componentes (excipientes): sacarina sódica, carbómero, simeticona, polis orbato 80, propilenglicol, alcohol 2,4-diclorobencílico, aroma hierbas alpestres, hidróxido sódico y agua purificada.
El titular de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es:
URIACH AQUILEA OTC, S.L.
Avda. Camí Reial, 51-57
08184 Palau Solitá i Plegamans (España)
El fabricante de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3
28108 Alcobendas (España)
BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral se presenta en envases de 200 ml y vaso dosificador con señal a los 10 ml.
BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es un medicamento que actúa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación.
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático del exceso de mocos y flemas que aparecen en los procesos gripales, catarrales o resfriado común.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
No tome BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral si:
- sufre o ha sufrido alguna reacción alérgica a la brovanexina hidrocloruro o a alguno de los componentes que forman parte de este medicamento. - Padece usted úlcera de estómago o duodeno, asma o cualquier enfermedad respiratoria grave.
Tenga especial cuidado con BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral:
Durante los primeros días de tratamiento podrá observar un aumento de mocos y flemas, que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
“Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico.”
Lactancia
Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.
Uso en niños
Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito.
Toma de otros medicamentos
No administrar conjuntamente con medicamentos antitusivos (para la tos) o con aquéllos que disminuyen las secreciones bronquiales, ya que se puede provocar un acúmulo de moco fluidificado.
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento- incluso los adquiridos sin receta médica.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es un medicamento que se toma por vía oral. Tome siempre la dosis menor que sea efectiva.
Las dosis usuales son:
Adultos y niños mayores de 12 años : tome 10 ml de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral (25 mg) 3 veces al día. No tome más de 30 ml al día (75 mg al día).
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Antes de tomar BRONCIMUCL 0,25% Suspensión oral agite bien el frasco.
Se recomienda beber un vaso de agua despué s de cada dosis, así como abundante cantidad de líquido durante el día.
Si los síntomas persisten más de 5 días consulte con su médico.
Si estima que la acción de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral del que debiera consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéu tico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar una dosis de BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Como todos los medicamentos, BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral puede tener efectos adversos.
Ocasionalmente puede aparecer diarrea, náuseas y vómitos.
Si se observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en es te prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.
Mantenga BRONCIMUCIL 0,25% Suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Caducidad:
No utilice BRONCIMUCIL 0,25% Su spensión oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No utilice este producto después de 3 meses de la primera apertura del envase.
Otras presentaciones:
BRONCIMUCIL 25 mg Cápsulas: Envase de 20 cápsulas.  

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