部份中文乙酰半胱氨酸处方资料（仅供参考）
英文名：Acetylcysteine
商品名：Acetylcysteine cinfa
中文名：乙酰半胱氨酸颗粒
生产商：LABORATORIOS CINFA, S.A.
药品简介
乙酰半胱氨酸（Acetylcysteine）为黏液溶解剂，具有较强的黏痰溶解作用。其分子中所含的巯基能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键断裂，从而降低痰液的黏滞性，并使痰液化而易咳出。本品还能使脓性痰液中的DNA纤维断裂，因此不仅能溶解白色黏痰，也能溶解脓性痰。对于一般祛痰药无效的患者，使用本品仍可有效。
药理作用
N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC），乙酰半胱氨酸200mg口服溶液粉中的活性成分，通过解粘粘蛋白复合物和赋予黏度的核酸，对粘液和粘胶质分泌物产生强烈的粘液流化作用痰液和其他分泌物的玻璃化和脓性成分。
此外，乙酰半胱氨酸具有直接的抗氧化作用，具有游离的巯基（-SH）亲核基团，能够与氧化剂自由基的亲电基团直接相互作用。特别令人感兴趣的是最近的发现，即乙酰半胱氨酸保护α1-抗胰蛋白酶抑制弹性蛋白酶免受次氯酸（HOCl）的灭活，次氯酸是活化吞噬细胞的髓过氧化物酶产生的一种强大氧化剂。由于其分子结构，乙酰半胱氨酸可以很容易地穿过细胞膜。NAC在细胞内部被脱乙酰基化为L-半胱氨酸，L-半胱氨酸是谷胱甘肽合成（GSH）所必需的氨基酸。
GSH是在动物的各种组织中普遍存在的高反应性三肽，对于维持功能能力以及细胞形态完整性至关重要。它是最重要的保护性细胞内机制，可抵抗外源性和内源性氧化自由基以及对多种细胞毒性物质的氧化。
这些特点使乙酰半胱氨酸200毫克口服溶液散剂特别适用于治疗呼吸系统的急慢性疾病，其特征是粘稠的粘液和粘液脓性分泌物。
适应症
粘液溶解佐剂可治疗与厚，粘稠，粘液分泌过多有关的呼吸系统疾病。
用法与用量
12岁以上的成人和青少年
每天3次，每次200毫克（1袋）。建议最大每日剂量600毫克/天。
治疗的持续时间取决于疾病的性质和严重程度，并且应由治疗该患者的成人和青少年决定。
大量的液体摄入支持乙酰半胱氨酸的粘液溶解作用。
给药方法
在使用前，将一个小袋的内容物完全溶解在盛有少量水的玻璃杯中，并在需要时用茶匙搅拌。
禁忌症
在以下情况下，不得使用乙酰半胱氨酸200mg口服溶液散剂
•存在对活性物质，其他化学上相似的物质（例如，carbocisteine，erdosteine或mecysteine）或所列的任何赋形剂的超敏反应
•存在苯丙酮尿症，因为产品中含有阿斯巴甜。
保质期
3年
重新配制后，必须立即施用该产品。
特殊的储存注意事项
存放在原始包装中以防潮。
容器的性质和内容
纸/铝/聚乙烯小袋，含l克口服溶液粉，包装在纸板箱中，具有以下包装规格：
10、18、20、30小袋。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/2488/smpc
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ACETILCISTEINA CINFA 200mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30sobres.
Precio ACETILCISTEINA CINFA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres: PVP 74.15 Euros. (19 de Marzo de 2021).
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: EXPECTORANTES, EXCLUYENDO COMBINACIONES CON SUPRESORES DE LA TOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Mucolíticos. Sustancia final: Acetilcisteína.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/11/2020, la dosificación es 200 mg y el contenido son 30 sobres.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- ACETILCISTEINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Noviembre de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Noviembre de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Noviembre de 2004.
3 excipientes:
ACETILCISTEINA CINFA 200 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
MANITOL (E-421).
ASPARTAMO (E-951).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acetilcisteína.
Descripción clínica del producto: Acetilcisteína 200 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Acetilcisteína 200 mg solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: 19 de Marzo de 2021.
Código Nacional (AEMPS): 650427. Número Definitivo: 66459.