部份中文异丁司特处方资料（仅供参考）
药理毒理
本品对白三烯D4(LTD4)和血小板激活因子(PAF)炎性介质等所致离体动物气道平滑肌的收缩有抑制作用；可缓解炎性介质所致豚鼠的气道平滑肌痉挛，并能抑制实验性动物的被动皮肤过敏反应。
药代动力学
健康成人口服本品10mg后，约5.4小时血药浓度达峰值，峰浓度(Cmax)约为47.0μg/ml，清除半衰期(t1/2)约为7.4小时。72小时后，约60%以代谢物形式随尿液排出。
适应症
用于轻、中度支气管哮喘的治疗。
用法和用量
口服：吞服，禁止嚼碎。一日两次，一次1粒。
不良反应
主要有食欲缺乏、嗳气、上腹不适、恶心、呕吐、眩晕、皮疹、皮肤瘙痒等。偶见心悸、血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶(SGOT)、血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)、g-谷氨酰转肽酶(g-GT)、总胆红素升高。这些不良反应大都可以耐受。罕见体位性低血压。
禁忌
1．对本品过敏者禁用。
2．颅内出血尚未完全控制的患者禁用。
注意事项
1．本品与支气管扩张药和甾体类药物等不同，不能迅速缓解正在发作的症状。
2．急性脑梗塞及肝功能障碍患者慎用。
3．若出现皮疹、瘙痒等过敏症状，应停止用药。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠、哺乳期妇女禁用。
儿童用药
儿童禁用。
包装
ピナトスカプセル10mg：100カプセル（PTP10カプセル×10）
ピナトスカプセル10mg：1000カプセル（PTP10カプセル×100）
ピナトスカプセル10mg：500カプセル（バラ）
製造販売元
武田テバ薬品株式会社
1）：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490010N1048_2_13/
2）：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490010N1048_1_24/
Therapeutische Kategorie Name
Asthma bronchiale, zerebrovaskuläre Erkrankung Mittel zur Verbesserung der
Markenname
Pina werfen Kapsel 10mg
Generic name
Ibudilast, Ibudilast (JAN)
Chemische Bezeichnung
1- [2- (1-Methylethyl) pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-yl] -2-methylpropan-1-on
Summenformel
C14H18N2O
Molekulargewicht
230,31
Verhalten
Es ist ein weißes kristallines Pulver.
Sehr löslich in Methanol, Ethanol (99,5) oder löslich in Essigsäureanhydrid, sehr schwer löslich in Wasser.
Schmelzpunkt
54 ~ 58 ℃
Zusammensetzung
Wirkstoff - Gehalt
1 Kapsel in der Ibudilast 10mg
Zusatzstoff
Ethylcellulose, Hypromellose-phthalat, Hydroxypropylcellulose, Kieselsäureanhydrid, Triethylcitrat, D- Mannit
(Kapselkörper)
Gelatine, Na-Laurylsulfat, Titanoxid
Kontraindikation
Patienten nach intrakraniellen Blutungen in Betracht gezogen hat Hämostase nicht abgeschlossen
[Welche kann die Fertigstellung des hämostatischen verzögern]
Die Wirksamkeit oder Wirkung
Asthma bronchiale
Verbesserung der Schwindel durch chronische Beeinträchtigung zerebralen Durchblutung im Zusammenhang mit Folgen Hirninfarkt
Im Fall von Asthma bronchiale
Normalerweise zweimal oral täglich verabreicht einmal bei Erwachsenen als Ibudilast 10mg.
Im Falle von cerebralen Gefäßerkrankungen
Normalerweise oral verabreicht dreimal täglich einmal bei Erwachsenen als Ibudilast 10mg.
Die Dosierung kann entsprechend den Symptomen eingestellt werden.
Im Falle von Hirninfarkt sequela
Die Dauer der Verabreichung wird sorgfältig den Grad der klinischen Wirksamkeit und Nebenwirkungen unter Berücksichtigung bestimmt werden, wenn keine Wirkung nach 12 Wochen beobachtet wird, wird die Anwendung unterbrochen werden.
Eine sorgfältige Verwaltung
Patienten mit akutem Hirninfarkt
[Es besteht die Möglichkeit, dass die Symptome verschlimmern]
Patienten mit Leberfunktionsstörung
ältlich
[Siehe Abschnitt "Verwaltung für ältere Menschen."]
Eine klinisch signifikante Nebenwirkungen
Thrombopenie
(Häufigkeit nicht bekannt)
Weil es Thrombozytopenie auftreten können, sollten die Patienten engmaschig überwacht werden, und wenn Auffälligkeiten beobachtet werden, beenden Verwaltung und entsprechende Maßnahmen ergreifen.
Leberfunktionsstörungen, Ikterus
(Häufigkeit nicht bekannt)
AST (GOT), ALT (GPT), Al-P, γ-GTP, weil Leberfunktionsstörungen   oder Ikterus im Zusammenhang mit der Zunahme solcher Gesamt-Bilirubin scheint, dass es, sorgfältig überwacht, und wenn Auffälligkeiten beobachtet , beenden Verwaltung und entsprechende Maßnahmen ergreifen.
Pharmakologie
Ibudilast, zusätzlich zu der Freisetzung inhibierende Wirkung chemischer Mediator bei allergischen Reaktionen, haben Leukotriene und PAF-Antagonismus, werden sie angenommen therapeutische Wirkungen auf Asthma und allergischen Krankheiten umfassend auszuüben. Darüber hinaus Blutung Wirkung lokalen Gehirn zu erhöhen, um das Gehirn Stoffwechselkrankheit verbessernde Wirkung, hat eine wie ischämischen Hirnfunktionsstörungen  verbessernde Wirkung, sondern stellt eine Verbesserung gegen Schwindel, Taubheit aufgrund einer chronischen Gehimdurchblutungsstörungen wie der Mechanismus dieser Effekte ist, Prostazyklin (PGI2) steigernde Wirkung, antithrombotische Wirkung und rote Blutkörperchen Verformbarkeit verstärkende Wirkung vorgeschlagen wurde.