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IPD dry syrup 5%.1.5g(Suplatast Tosilate 甲磺司特糖浆)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 37.5毫克 56包×1.5克/包 
包装规格 37.5毫克 56包×1.5克/包 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
大鹏药品
生产厂家英文名:
Dapeng drugs
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490016R1020_1_08/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
IPD dry syrup(アイピーディドライシロップ5%)37.5mg 56bag×1.5g
原产地英文药品名:
Suplatast Tosilate
中文参考商品译名:
IPD干糖浆(アイピーディドライシロップ5%)37.5毫克 56包×1.5克/包
中文参考药品译名:
甲磺司特
曾用名:
简介:

 

 

部份中文甲磺司特处方资料(仅供参考)
英文名:Suplatast Tosilate
商品名:IPD capsule
中文名:甲磺司特胶囊
生产厂家:大鹏药业
药效分类名
过敏性疾病治疗药物
批准日期:2001年8月
商標名
IPD dry syrup 5%
構造式
*一般名
スプラタストトシル酸塩(Suplatast Tosilate)
化学名
(RS)-[2-[4-(3-Ethoxy-2-hydroxypropoxy)phenylcarbamoyl]ethyl]dimethylsulfonium p-toluenesulfonate
分子式
C16H26NO4S・C7H7O3S
分子量
499.64
融点
82~86℃
性状
是白色的结晶性的粉末,没有味道,或者有一点点特殊的气味。与水或甲醇容易融化,乙醇(99.5)容易融化,所以几乎不溶化成乙醚。水溶液(1→10)不表示车光性。是潮解性。
药效药理
1.抗过敏作用
(1)呼吸道反应性亢进作用
幼嫩和成熟的抗原被曝光,由于呼吸道反应性亢进被剂量依存地抑制(1 ~ 300mg/公斤/day[功效比※:1.7 ~ 50])。
(2)试验压力抑制作用
被被动感作momo控制了试验性哮喘(10 ~ 50mg/kg,[有效对比:8.3])。此外,抑制了能动感作鼠标的过敏性气道收缩反应(10 ~ 100mg/kg/日[效率比:1.7 ~ 17),抑制了由mega引起的气道过敏反应(10 ~ 100mg/kg/day[效果比:1.7 ~ 17)]。
(3)嗜酸球浸润抑制作用
幼嫩和成熟的抗原、吸毒、渗透气的气道好酸球的浸润抑制在了剂量的依存上(1 ~ 300mg/公斤/日[效率:0.2 ~ 50])。另外,通过在腹腔内使用鼠t恤金t细胞(d10g 4.1)和抗原鼠腹腔进入的好酸球的浸润(15 ~ 60mg/kg)。
(4)透视-4 (il- 4)和透视-5 (il -5)的生产抑制作用
来自d10g 4.1的抗原的刺激使il- 4及il- 5产能以5μg/ ml的方式抑制,通过1μg/ ml抑制了来自斯基花粉患者的s -4产子(in vitro)。另外,将d10g 4.1和抗原更换为鼠标腹腔的情况下的il -4和il- 5产于腹腔内使用(15 ~ 60mg/kg)。
(5)ige抗体抑制控制作用
在免疫鼠标中抑制ige抗体生的(10 ~ 100mg/公斤/day[效率比:1.7 ~ 17])。另外,几乎没有对igm和igg抗体生产的影响。
(6)化学反应(in vitro)
并没有得到抗组胺等凯米医疗机构的支持作用。
※:临床1天的用量是6mg/kg/day时的药性考试的效果表现的比例
2.作用机制
根据来自护理t细胞的il -4及il- 5产生的抑制,可以认为是通过抑制甲酸球、抑制ige抗体抑制作用等,发挥抗过敏作用。
适应症
支气管哮喘
用法与用量
通常,儿童在1次吃3mg/kg, 1次吃3毫克,然后在晚餐后使用时溶解。
根据年龄和症状,适当增减。
但是,1日使用的药量是干糖浆,但不超过为6.0g(作为斯普拉达盐酸盐的成人每日容量300毫克)。
按年龄标准计算标准的剂量通常是1次量,1天2次吃早餐后和晚餐后使用时溶解使用口服。
用法及用量表

年齢 1回投与量
3歳以上 5歳未満 0.75g(スプラタストトシル酸塩として37.5mg)
5歳以上 11歳未満 1.5g(スプラタストトシル酸塩として75mg)
11歳以上 2.0g(スプラタストトシル酸塩として100mg) 

临床成绩
对以小儿气管哮喘患者(3 ~ 15岁)为对象进行的临床试验进行统计的结果,每日服用两次的比率(中等度改善以上)为63.5%(188/296)。
包装
分装:0.75g×56包,1.5g×56包
塑料容器(玫瑰):100g, 500克
制造商和销售
大鹏药品
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490016R1020_1_08/ 

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