近日，FDA已批准Priftin（rifapentine，利福喷丁）片剂联合异烟肼（isoniazid，INH）用于2岁及以上伴有发展为结核病（TB）高风险的潜伏性结核感染（latent tuberculosis infection，LTBI）的治疗。Priftin于1998年在美国上市，该药是一种抗分支杆菌药物，联合一种或多种抗结核药物用于活动性肺结核的治疗。
批准日期：2014年12月3日 公司：赛诺菲（Sanofi）
Priftin（利福喷汀[rifapentine]）片剂 仅供口服
最初的美国批准：1998年
作用机制
利福喷汀是一种环戊基利福霉素，是一种抗分枝杆菌剂[见临床药理学，微生物学]。
适应症和用法
利福喷汀是利福霉素抗分枝杆菌，用于治疗由结核分枝杆菌与一种或多种抗结核药物组合引起的肺结核。
剂量和给药
已经研究了PRIFTIN用于治疗由药物敏感的生物体引起的结核病，作为由最初的2个月阶段然后是4个月的持续期组成的方案的一部分。
在抗结核治疗的初始阶段或继续阶段不应单独使用PRIFTIN。
初始阶段（2个月）：通过直接观察治疗，每周两次600毫克，持续两个月，剂量间隔不少于3天（72小时），与otherantituberculosis药物组合。
延续期（4个月）：通过异烟肼或其他适当的结核病药物进行直接观察治疗，每周一次，每次600毫克，持续4个月。
建议同时使用吡哆醇（维生素B6）以避免INH相关的周围神经病变。
带上食物。
剂量形式和强度
150毫克片。
禁忌症
已知对任何利福霉素的超敏反应。
警告和注意事项
不要使用异烟肼HIV血清阳性患者作为每周一次的持续阶段方案，因为有抗衰老和/或抗利福平生物复发的风险。
与蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂共同给药。
在有双侧肺部疾病证据的治疗初始阶段后，患有空洞性肺部病变和/或痰培养阳性的患者出现较高的复发率：谨慎使用。
肝毒性：治疗前肝功能检查/疾病监测试验异常，治疗期间每2-4周一次。如果疾病发生或恶化，请停止治疗。
高胆红素血症：重复测试并重新评估患者。
体液变色：可能会使隐形眼镜或红橙色永久性染色。
Porphyria：避免在这些患者中使用。
艰难梭菌相关性结肠炎：评估腹泻是否发生。
不良反应
最常见的不良反应（≥10％）是高尿酸血症，脓尿，血尿，尿路感染，蛋白尿，淋巴细胞减少，中性粒细胞减少，贫血和低血糖。
要报告疑似不良反应，请联系sanofi-aventisU.S。 LLC为1-800-633-1610，FDA为1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch
药物相互作用
蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂。
荷尔蒙避孕药：使用另一种避孕方法。
可能会增加新陈代谢并降低细胞色素P450 3A4和2C8/9代谢的药物的活性。如果同时给予剂量调整可能是必要的。
用于特定人群
儿科：12岁以下的安全性和有效性尚未确定。
包装提供/存储和处理
PRIFTIN 150 MG TAB 3X8 BP  RIFAPENTINE  AVENTIS PHARMACEUTICALS NDC：88210224