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Berotec Metered Aerosol 5Vial×20mg/10ml(Fenoterol 盐酸非诺特罗雾化吸入液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 20毫克/10毫升/瓶 5瓶/盒 
包装规格 20毫克/10毫升/瓶 5瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
日本勃林格殷格翰有限公司
生产厂家英文名:
Nippon Boehringer Ingelheim Co.Ltd
该药品相关信息网址1:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2252704G2020_1_15
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Berotec(ベロテックエロゾル100)20mg/10ml/Vial 5Vial/box
原产地英文药品名:
Fenoterol Hydrobromide
中文参考商品译名:
Berotec(ベロテックエロゾル100)20毫克/10毫升/瓶 5瓶/盒
中文参考药品译名:
盐酸非诺特罗
曾用名:
简介:

 

部份中文盐酸非诺特罗处方资料(仅供参考)
英文名:Fenoterol Hydrobromide
商品名:Berotec Metered Aerosol
中文名:盐酸非诺特罗雾化吸入液
生产商:勃林格殷格翰
药品简介
Berotec(Fenoterol hydrobromide Metered Aerosol,ベロテックエロゾル)是一个β2肾上腺素能激动剂, 用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗包括慢性支气管炎和肺气肿, 被归类为交感神经β2激动剂和哮喘药物。
ベロテックエロゾル100
药效分类名称
支气管扩张剂
定量喷雾型
批准日期:1999年7月
商標名
Berotec Metered Aerosol 100
一般名
フェノテロール臭化水素酸塩(JAN)
Fenoterol Hydrobromide(JAN)
Fenoterol(INN)
化学名
(R*,R*)-1-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-[1-(4-hydroxy-benzyl)ethylamino]ethanol hydrobromide
化学構造式
分子式
C17H21NO4・HBr
分子量
384.26
性状
它是白色结晶性粉末。
・微溶于甲醇,微溶于水或乙醇(95),微溶于甲酸,几乎不溶于乙醚。
・本产品的水溶液(1→25)没有旋光度。
・通过将1.0g该产物溶于25mL水中而制备的溶液的pH为4.2至5.2。
熔点
约230°C(分解)
分配系数
4.8 x 10-1(pH 7,正辛醇/水)
处理注意事项
・在极少数情况下,灰尘可能会堵塞并且不喷射,在这种情况下,请使用消毒良好的针头清洁阀杆孔,如下图所示。如果灰尘没有卡在适配器的注入孔中,请用水彻底清洗适配器,并在使用前将其干燥。
・使用后请勿着火。
・遵守当地政府制定的气瓶处理方法。
药效药理
非诺特罗的主要药理作用是通过β2肾上腺素能受体刺激引起的支气管平滑肌松弛作用(支气管扩张药作用)。
(1)支气管扩张剂作用
1)在切除的支气管平滑肌标本(豚鼠)中,它显示出比异丙肾上腺素和沙丁胺醇更强的松弛作用。当对成年支气管哮喘患者进行吸入给药时,已显示比异丙肾上腺素显示出更强的支气管扩张作用。
2)
在活动位置(狗),作用时间比异丙肾上腺素和沙丁胺醇长。当对成年人支气管哮喘患者进行吸入给药时,吸入后立即显示出这种作用,并且观察到该作用持续了8小时或更长时间。
(2)对β2肾上腺素能受体的选择性
在切除的标本(豚鼠)和生物学部位(豚鼠)中,气管(支气管扩张剂)的扩张作用(β2肾上腺素受体刺激作用)要比心率增加作用(β1肾上腺素受体刺激作用)和β2肾上腺素受体刺激作用强。的选择性高。
(3)其他动作
1)抗过敏作用
通过抗原-抗体反应的敏感性已发现抑制了支气管哮喘患儿从人肺组织释放SRS-A和从白细胞释放组胺。当对患有支气管哮喘的儿童口服时,已发现由室内灰尘引起的皮肤反应得到抑制。
2)实验性哮喘保护
成人支气管哮喘患者中的组胺,乙酰胆碱,5-羟色胺诱导的哮喘和成人支气管哮喘患者中的变应原诱导的哮喘通过吸入给药具有缓解作用。
还发现,吸入后,它对患有支气管哮喘的儿童的运动负荷型哮喘具有缓解作用。
3)气道菌毛运动亢进作用
在切除的支气管标本中,它表现出促进菌毛的作用(大鼠)。当对患有阻塞性支气管疾病的成年患者进行吸入给药时,观察到气道粘液清除率增加。
适应症
缓解以下疾病引起的气道阻塞障碍等呼吸困难等各种症状
支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿,尘肺
用法与用量
通常一次吸入2次(0.2mg盐酸非诺特罗)。 对于成年人,如果2至5分钟后效果不佳,则再吸1至2次。
临床结果
作为支气管哮喘的双盲比较研究的结果,证实了该药物的有效性。在日本的10个中心进行了包括这些双盲比较研究在内的临床试验,总共258名患者。在已批准的适应症/疗效中,对240例经评估疗效的患者,有效率(超过有效)为72.9%。
包装
气雾剂100
1瓶(10mL)x 5
20mg/10mL×5瓶
制造商(进口商/分销商)
日本勃林格殷格翰有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2252704G2020_1_15 

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