部份中文奈唑利得处方资料（仅供参考）
英文名：linezolid
商品名：ZYVOX
中文名：奈唑利得静注液 
生产商：辉瑞制药
ザイボックス注射液600mg
药用类别名称
奥沙唑烷基合成抗菌剂
批准日期：2001年6月
商標名
ZYVOX Injection 600mg
一般名
リネゾリド（linezolid）
略号
LZD
化学名
(-)-N-[[(S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
分子式
C16H20FN3O4
分子量
337.35
構造式
性状
它是白色到细淡黄色的白色粉末。
易溶于苯醇, 微溶于乙腈, 几乎不溶于二氯甲烷, 几乎不溶于乙醇 (99.5) 或水, 几乎不溶于已烷。
操作注意事项
为了保持产品的质量, 在使用之前不要打开包装在本文中的外袋。
药用药理学
1. 抗菌活性
(1) 抗菌能力
利奈唑类具有抗万古霉素肠活性(VRE)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌能力。在日本、美国和在欧洲进行的研究中, 必需的Linezolid(粪便肠球菌、粪便肠球菌)和MRSA的MIC90值均为4ΜG/ML(临床和实验室标准研究所(CLSI)相当于标准方法)。 此外, 由于粪便肠球菌的临床经验较少, 因此是不适应的。
(2) 灵敏度测试方法和标准
这种VRE和MRSA 对代理敏感的细菌的试验方法和标准相当于CLSI的标准方法。
2. 耐性
(2) 没有关于linezolid与现有的vre和MRSA抗菌剂之间的交叉耐药报告。
2 体外研究, 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌自发性突变的发生频率为10-8 ~ 10-8。 此外, 在20次亚培养中使用粪便肠球菌和粪便肠球菌在试管耐药的检测中通过膨胀药物的亚培养, MIC在每个细菌种类中从4μgl 8Μg/2/观察到mL和2μgml对64μgml的敏感性降低。此外, 在金黄色葡萄球菌的19次亚培养中, 观察到的敏感性从4μgml降低到 > 64μgml。
3. 作用机制
利奈唑与细菌核糖体结合, 抑制翻译过程中70S起始复合物的形成, 抑制细菌蛋白质的合成。另一方面, 多体的伸长率或肽键的合成不受抑制, 其作用机制不同于传统的抗菌药物。
适应症
1. ＜适应性物种＞
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌, 对该药物敏感(MRSA)
＜适应症＞
继发感染, 如败血症、深层皮肤感染、慢性化脓性疾病、创伤烧伤和手术伤口以及肺炎
2. ＜适应性物种＞
对这种药物敏感的万古霉素耐药肠球菌
＜适应症＞
各种传染病
用法与用量
通常情况下, 成人和12岁以上的儿童分为每天两次1200毫克, 一次600mg每12小时, 每次静脉输液超过30分钟至2小时。
通常情况下, 12岁以下的儿童可以作为利奈唑利每8小时滴注10mgkg, 每次超过30分钟至2小时。此外, 不超过600毫克作为一个单一的剂量。
包装
注射溶液
600mg:600gmx 5 袋
制造和销售来源
辉瑞制药
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6249401A1025_4_13/