部份中文奈唑利得处方资料（仅供参考）
商品名：ZYVOX Injection
英文名：Linezolid
中文名：奈唑利得静注液
生产商：辉瑞日本公司
药品简介
Zyvoxid (linezolid，利奈唑胺)是一种合成的恶唑烷酮抗菌药物，用于革兰氏阳性感染，并被批准用于治疗细菌性肺炎、皮肤和皮肤结构感染以及万古霉素耐药肠球菌（VRE）感染，包括合并菌血症的感染。利奈唑胺未被批准用于治疗革兰氏阴性菌感染、导管相关血流感染或导管部位感染。
ザイボックス注射液600mg
药效分类名称
恶唑烷酮系合成抗菌剂
批准日期：2001年6月
商標名
ZYVOX Injection 600mg
一般的名称：
リネゾリド（Linezolid）
略号：LZD
化学名：
(-)-N-[[(S)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
分子式：
C16H20FN3O4
分子量：
337.35
性状：
白色～微黄白色粉末。
易溶于苄醇，略溶于乙腈，略溶于二氯甲烷，难溶于乙醇（99.5）或水，几乎不溶于己烷。
化学構造式：
使用注意事项
包裹本品的外袋使用遮光性包装材料，为保持产品质量，使用前不要开封。
药效药理
作用机制
溶菌酶与细菌核糖体结合，翻译过程70S妨碍起始复合体的形成，阻碍细菌的蛋白合成。另一方面，不会抑制多聚体的伸长或肽键的合成，作用机制与以往的抗菌药不同
抗菌作用
抗菌能力
溶菌酶对万古霉素耐药肠球菌（VRE）和甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）具有抗菌能力。在日本、美国及欧洲实施的试验中VRE（Enterococcus faecium,Enterococcus faecalis）以及MRSA对的溶菌酶的MIC90值均≤4μg/mL（Clinical and Laboratory Standards Institute（CLSI）的标准方法）。另外Enterococcus faecalis因临床经验少而不适应。
敏感性试验方法及判定标准
VRE以及MRSA其中，作为本制剂敏感性菌时试验法、判定基准CLSI的标准法。
溶菌酶的敏感性判定标准
                          感受性判定基准
病原菌    稀释法的最小发育阻         磁盘扩散法的
          止浓度(微克/毫升)          阻止圆径（mm）
            S    I     R         S          I      R
肠球菌属   ≦2   4    ≧8       ≧23      21-22   ≦20
葡萄球菌属 ≦4   -    ≧8       ≧21        -     ≦20

耐受性
VRE以及MRSA与此相对，在溶菌酶和现有抗菌药之间没有交叉耐药性的报告。
In vitro在考试中Staphylococcus aureus 及びStaphylococcus epidermidis自然发生变异的频率为10-8～10-11。另外，在药剂增量传代培养的试验管内耐性获得试验中Enterococcus faecium以及Enterococcus faecalis用20次传代培养，用各自的菌种MIC是4μg/mL到8μg/mL及2μg/mL从64μg/mL中所述方法的备选方法。此外Staphylococcus aureus那么19次传代培养，4μg/mL到>64μg/mL中所述方法的备选方法。
适应症
○〈适应菌种〉
对本制剂具有感性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）
〈适应症〉
败血症、深在性皮肤感染症、慢性脓皮症、外伤、烧伤及手术创伤等二次感染、肺炎
○〈适应菌种〉
对本制剂具有感性的万古霉素耐药性恩特罗可司·费西姆
〈适应症〉
各种传染病
用法与用量
通常，成人及12岁以上的儿童作为溶菌酶每天1200mg分为2次，1次600mg每12小时，分别用30分钟～2小时滴注。
通常，未满12岁的儿童作为溶菌酶1次10mg/kg每8小时，分别用30分钟～2小时滴注。另外，1次给药量为600mg不超过。
包装
注射溶液
600gm×5袋


贮存法：室温保存（避免冻结）
有效期：3年
制造和销售
辉瑞制药ー株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://clinicalsup.jp/jpoc/DrugInfoPdf/00047838.pdf